本帖最后由 老冯 于 2014-12-4 06:21 编辑
又看了潇湘风雨“分享与李峻岭王洁等多位教授就易瑞沙缓慢耐药沟通总结” 的帖子中的一位专家的一句话
“老年人的副作用重要程度不亚于方案的有效性”，深有同感！与大家共享！
老冯我家cmet检测出来了，因为是免费做的就口头报给我的。。我不太懂，你你能不能帮我看一下。
cmet肿瘤异质性较明显，计数肿瘤细胞数目20。
cmet信号/细胞核平均值 5.55
cmet信号/CEPT平均值 1
pipiaibaba 发表于 2014-12-5 10:39
老冯我家cmet检测出来了，因为是免费做的就口头报给我的。。我不太懂，你你能不能帮我看一下。
cmet肿瘤 ...
不好意思，这个真看不懂。
老冯 发表于 2014-12-5 15:19
不好意思，这个真看不懂。
我之后拜托了一个307病理科的帮我问，她说他们那里的医生说，cmet/cept平均值是1 表示无扩增，cmet/细胞核平均值5.55不知道是什么意思。。。。
我也问了原本做病理的人，他没有给我结果，只是说要结合临床。。。
我280都备上了，还是觉得试一次。。。
cmet没有扩增就试280是否有点盲目了，280可只有cmet一个靶点。
pipiaibaba 发表于 2014-12-7 07:46
我之后拜托了一个307病理科的帮我问，她说他们那里的医生说，cmet/cept平均值是1 表示无扩增，cmet/细胞 ...
cmet没有扩增就试280是否有点盲目了，280可只有cmet一个靶点。
老冯 发表于 2014-12-8 03:42
cmet没有扩增就试280是否有点盲目了，280可只有cmet一个靶点。
老冯，我的确坚持试280是盲目的选择。我爸爸吃了一天的280，没有什么效果，疼痛反而更厉害了。
我打算放弃280，我家cmet应该也是不扩增的。那184的效果应该也不会好吧？你们家184多久开始有效果的？
egfr野生，alk阴性，cmet不扩增。我现在真的不知道从哪里下手了。
是该按鳞癌的顺序试药 特罗凯-120-。。。还是先上184
特罗凯的话， 基因检测野生型，鳞癌的几率本身就只有5%，我家野生，几乎没什么几率。但是我的侥幸心理在于，我们家的原发小多转移，再者我家的两次多西化疗，CYFRA21-1一直上升，鳞癌部分应该没有很好控制。但是两个月，病灶没有什么变化，化疗是有效的，可以猜测腺癌部分是被控制的吗？。
184最重要在于，对于骨转移有很好的作用，很多免疫组化各靶点阴性的人，184却是有效的。。。而且184是多靶点的，算是比较有希望的。只是184不可以长期使用。。。。
特罗凯的话，考虑终究要尝试，而且特如果有效，也是可以止痛。
权衡一下，当下还是尝试184吧、你觉得我的想法合理吗？？
老冯，真佩服你的心态，我只是两次基因检测就已经觉得受不了。那天很应景的，我在装280,307的姐姐就回复我说没有扩增，我就自己边装药边哭。那会的心情真特么觉得绝望死了。打心底里佩服你们，像你们学习，我的经历还是太少，想问题太不严谨了。
本帖最后由 老冯 于 2014-12-9 03:45 编辑
今天回来给老人过生日。虽然停药后很多负作用没有了，但是胃难受依然存在，上楼或上坡时仍然气喘。除此之外，还有新的情况：手肿，眼肿，很奇怪！
本帖最后由 老冯 于 2014-12-8 22:05 编辑
pipiaibaba 发表于 2014-12-8 10:00
老冯，我的确坚持试280是盲目的选择。我爸爸吃了一天的280，没有什么效果，疼痛反而更厉害了。
我打算放 ...
又看了你的治疗贴，很理解你的处境。我的观点是：
1 既然egfr是野生的，除非存在测试方法的问题，否则不试相应靶点的靶向药。(论坛里有野生的但是服用相应靶点的药物也有效的，但是我的印象是测试方法的问题)。所以你一定要搞清楚你家所用的测试方法。
2 cmet没有扩增，相应靶点的药物也暂不试。
3 alk阴性，相应靶点的药物也暂不试。
3 如果非要试一试靶向药的话，就要试那些没有测试的靶点，如pi3k，her-2，v靶点的药。
4 这么多先试哪种呢？最好做一下相应的基因检测。没有做，只能赌概率 或者是运气。120是对pi3k，针对男性，鳞癌，吸烟的，如果有此情况，可以尝试一下，当然我家的效果很差。（试药时间不要太长）。alk，her-2，v靶点的药也可以尝试一下。xl184对cmet和v靶点的，cmet不扩增，但有v点，可以作为一个选择。
5 老马家是鳞癌，你可以参考他家的治疗贴。
未必正确，仅供参考。
老冯，我觉得你可以给你父亲试试易瑞沙，有些人用特无效用易有效，有些用易无效而用特有效，最幸运的是易特都有效，易瑞沙是那么好的药，相对来说副作用小，YL的价格也不贵，你家从确诊一年多总共也没试几种靶向药，还是试试吧，能少穿刺就少穿吧，减轻老人痛苦