社区 › 综合分区（含EGFR突变） › 三年肺腺癌脑膜转移9291联804轮换3759后续用药探讨

2009dream 发表于 2021-8-19 20:55:39

留留 发表于 2020-04-16 14:15
谢谢楼主的分享，如及时雨一般，谢谢。我妈妈肺腺癌5年，一直靶向药治疗，今年初出现脑膜转移，跟你家的基因突变一样，来势汹汹，我们现在吃着两粒泰瑞莎+每3周一次的贝伐，这是医学科学院李主任给的方案；我们也打算进展后换达可替尼联合泰瑞莎，李主任建议我们接着联合贝伐，这个贝伐好像是能起到协同作用

你们打贝伐多久了？

从前 发表于 2021-8-19 21:54:04

zhuxiaoniu 发表于 2020-05-24 01:29
我家罕见突变加脑转，阿法替尼加贝伐单抗，医生说这样入脑效果会好很多。

我们三代耐药后脑膜转，21突变858，医生也给换成了阿法加贝伐

成为强大的自己 发表于 2021-8-21 10:59:59

喵喵叫喵喵 发表于 2021-08-18 00:13
我家鞘注了九次 开始的时候走路不稳听力下降 鞘注后明显好转 每次鞘注后cea都有下降。但是副作用较大 鞘注后手脚发麻疼 头晕仍然严重。已无法耐受鞘注

感谢分享，那鞘注之后好转大概能持续多久？

喵喵叫喵喵 发表于 2021-8-22 18:28:10

成为强大的自己 发表于 2021-08-21 10:59
感谢分享，那鞘注之后好转大概能持续多久？

我们是之前五个月是21天鞘注一次。五个月五个月后停了两个月又严重了

从前 发表于 2021-8-22 20:29:20

成为强大的自己 发表于 2020-11-14 08:56
我家当时也用过9291两片，效果不明显，后来改成联药体感好很多，头痛和走路都好转
您可以参考

请问你们联的什么药呢？

成为强大的自己 发表于 2021-8-27 11:35:13

从前 发表于 2021-08-22 20:29
请问你们联的什么药呢？

804，3759都联过，脑部症状改善挺稳定，最近肺部有点问题，又联了280

成为强大的自己 发表于 2021-8-27 11:35:51

喵喵叫喵喵 发表于 2021-08-22 18:28
我们是之前五个月是21天鞘注一次。五个月五个月后停了两个月又严重了

那现在用的啥方案

从前 发表于 2021-8-27 14:27:05

成为强大的自己 发表于 2021-08-27 11:35
804，3759都联过，脑部症状改善挺稳定，最近肺部有点问题，又联了280

9291联280吗？我们没有met，应该不能用280，真是愁死人了，你们联药自己联的医生同意吗？得不到医生的同意我就不太赶了

成为强大的自己 发表于 2021-8-28 12:02:25

从前 发表于 2021-08-27 14:27
9291联280吗？我们没有met，应该不能用280，真是愁死人了，你们联药自己联的医生同意吗？得不到医生的同意我就不太赶了

我们也没有met，280不止有met靶点

喵喵叫喵喵 发表于 2021-8-28 15:27:14

成为强大的自己 发表于 2021-08-27 11:35
那现在用的啥方案

一直都是一粒9291 最近十天开始联3759但是不见好转，手脚麻，身上木，特别严重，最近两天又开始呕吐https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_032.png不知道接下来怎么用药。有什么建议吗

http://oss.yuaigongwu.com/pic/20210828/1630135560769974726.jpg

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