坚定不移 发表于 2021-6-10 22:35:13

楼主您好,我哥哥脑膜转移,住院2个多月了没有好转,可以加您的微信吗?谢谢

zhouzz66 发表于 2021-6-27 10:13:37

写的很细,很有帮助

砖家666 发表于 2021-6-30 07:02:21

yagebu2020 发表于 2021-7-14 08:49:06

https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_068.png,感谢分享

喵喵叫喵喵 发表于 2021-8-18 00:13:46

成为强大的自己 发表于 2020-04-18 18:39
统计一下鞘注过的病友,效果怎样?

我家鞘注了九次 开始的时候走路不稳听力下降 鞘注后明显好转 每次鞘注后cea都有下降。但是副作用较大 鞘注后手脚发麻疼 头晕仍然严重。已无法耐受鞘注

hbisgjzz 发表于 2021-8-18 21:35:45

留留 发表于 2020-04-16 14:15
谢谢楼主的分享,如及时雨一般,谢谢。我妈妈肺腺癌5年,一直靶向药治疗,今年初出现脑膜转移,跟你家的基因突变一样,来势汹汹,我们现在吃着两粒泰瑞莎+每3周一次的贝伐,这是医学科学院李主任给的方案;我们也打算进展后换达可替尼联合泰瑞莎,李主任建议我们接着联合贝伐,这个贝伐好像是能起到协同作用

病理是什么分化类型?

hbisgjzz 发表于 2021-8-18 21:36:20

病理是什么分化类型?

hbisgjzz 发表于 2021-8-18 21:39:26

茉莉茉莉2019 发表于 2020-04-21 17:29
我母亲是19突变,白盒2年耐药,目前发现有脑转,基因检测用的血液,含量很低,是19+790+797的顺式,请问该如何用药?目前在服用26113,180MG每日,效果不明显。

病理是什么分化类型?

保险箱 发表于 2021-8-19 05:23:59

楼主从一开始查出肺腺癌到确诊脑膜转使用特罗凯,这大半年的时间用什么治疗

muzidong 发表于 2021-8-19 07:20:30

收藏学习
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