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[治疗分享] EGFR突变靶向化疗近十年,尝试免疫治疗首战告捷

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472300 33 小曲 发表于 2021-5-27 12:37:35 | 精华 |
zgfjxphy  初中二年级 发表于 2021-8-8 18:24:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Nina7835 发表于 2021-08-04 09:10( L$ Z: B7 o, B4 F0 z. w% D
妈妈刚开始吃药时副作用很明显的就是皮疹 也有腿部无力的感觉 后来慢慢的 多吃饭多散步 皮疹慢慢消失 腿部只要每天散步 反而觉得有力了

! a6 F4 F) c6 {" J* |我服用易瑞沙时皮疹 腹泻等副作用大,2021年7月起服用奥西替尼还适应

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宇宙考拉  小学五年级 发表于 2021-8-14 03:34:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
版老师我母亲是肺腺癌iv 19突变+tp53第4外显因子突变。以下是我们治疗过程如今也要46个月了. 泰瑞沙耐药后我们现在在做白紫+卡博的化疗治疗。最近做的血液基因全阴,没有组织可以做基因检测。在现在这个节点我们上免疫联合化疗的益处是否>弊处。我看到你有给阿姨先上100ml免疫尝试,请问操作后从哪些指标可以判断是否有快速进展的可能。无限感恩
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程翰卿  小学三年级 发表于 2021-8-17 17:15:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

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秋安  初中三年级 发表于 2021-10-8 11:59:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
昨天一个偶然的机会请教了张红梅教授,不夸张的说我父亲查出肺腺癌晚期后,张教授是唯一一个给我带来温暖的医生,医者仁心

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大少  高中三年级 发表于 2021-10-8 19:15:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Nina7835 发表于 2021-05-27 12:547 [: A; r1 ]7 d/ k7 k% M5 J  ^
母亲也是19突变 一线奥希替尼服用第二个月 期待晚些耐药 利用这时间学习前辈的治疗经验 谢谢!

, S; w2 h  e# ]- ~5 I1 A一代药吃了多久了

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[LV.6]超级爱粉
Nina7835  高中二年级 发表于 2021-10-13 06:14:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
没有吃一代药 术后直接三代了
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墨缘生辉  小学五年级 发表于 2021-10-18 15:22:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
说明你家庭殷实,能和医生关系好,普通家庭别说变戏法般的为家人治疗,就吃普通的抗药也把家庭拖的一言难尽。

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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2021-10-18 15:25:51 | 显示全部楼层 来自: 北京西城
墨缘生辉 发表于 2021-10-18 15:22
5 e; W7 [# F/ B% i: P" Z7 Z6 ]说明你家庭殷实,能和医生关系好,普通家庭别说变戏法般的为家人治疗,就吃普通的抗药也把家庭拖的一言难尽 ...
3 K. ^, N; B0 z4 C7 n- f; ]/ k, W; v# j
这还真不是,如果你自己看看我家的治疗贴,就会知道,我家以前的靶向药使用的是什么版本的。积善之家必有余庆,人和人的相处,不是靠金钱的
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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[LV.1]初来乍到
keenman  超级版主 发表于 2021-10-18 16:31:54 | 显示全部楼层 来自: 北京西城
秋安 发表于 2021-10-8 11:59
2 _) z6 X, L- c3 p1 U昨天一个偶然的机会请教了张红梅教授,不夸张的说我父亲查出肺腺癌晚期后,张教授是唯一一个给我带来温暖的 ...

7 o! r& G. m$ h: k非常同意,张主任人美心善
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准

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墨缘生辉  小学五年级 发表于 2021-10-19 13:01:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
到乡下看看,到贫困区走走,哪一家不是积善人家?哪一辈不是善良之人?说的好像自己是活佛下凡,高大上。别的人家不屑一顾似的。现在人交往不靠金线,那一定是权势官威。

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