亲爱的，你在天堂能看见我吗，好想你

真好,祝大哥一天比一天更好,姐姐一天比一天开心.

茉莉-花香2 发表于 2012-6-3 20:43

                               
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5.29-5.31日停阿帕3天，症状感觉不到明显的缓解，6.1日恢复每天375MG一粒半服用。6.1办理住院，每天 ...

% M8 s: U; G2 ~4 _* T祝福大哥好转了，很高兴！加油！

茉莉-花香2 发表于 2012-6-3 22:29

0 S$ z3 h: g8 z# J0 I8 \                               
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4 ]! _: n7 m8 R: W1 b5 D* Z1 ^谢谢大姐提醒，因为晴儿的离去，用芬太尼之前一直都很担心，现在看来还好。好羡慕你家老歌能经常 ...

) c% E# Z/ V: G4 R4 p但看到他今天的状态，我似乎看到了希望。人心真不知足。

看到你的这句话，我就想落泪。是啊，我们的生活就在亲人的脸色好坏中上下晃荡。

一步错步步错 发表于 2012-6-4 09:37

2 r! O7 S4 @+ E$ L2 U  U                               
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. v& O0 x8 q  r$ |' D真好,祝大哥一天比一天更好,姐姐一天比一天开心.

% D0 n; {  O" K- S5 _  谢谢小宁，真的是一点点小小的进步也让人开心，愿我们家人病情稳定，大家都能多一些开心的日子。

阿梅 发表于 2012-6-4 16:27

                               
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& B% s. ~* U  r9 {祝福大哥好转了，很高兴！加油！

* t4 \* n3 w/ H/ B4 ^$ A. L* C; F  G1 M   暂时好转，一起加油

12345678a 发表于 2012-6-4 20:07

                               
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但看到他今天的状态，我似乎看到了希望。人心真不知足。
7 i( a3 n) y# E2 d  }; ~
看到你的这句话，我就想落泪。是啊，我们的生 ...

6 A' u8 L: k- g( d. `3 s9 B. J$ H     你妈妈真的是奇迹，8年了，真不容易。确实每天过的都是提心吊胆的日子，不过该来的始终会来，还是开开心心陪他们度过每一天吧。你妈妈头部如不愿意做全放可以考虑替莫唑胺，我们今年复发后使用有效。你妈妈08年脑转放疗后就单靠断断续续的易瑞沙控制的？真不错。加油。

情况好转，真的为你们高兴。加油。
) i7 ~) p2 I" `5 B& P阿帕替尼不要吃很长时间，副作用太大，耐药后反弹很厉害。

真是不错啊，太鼓舞人心了，大哥在茉莉姐的照顾下迈过了一个大坎儿，祝福以后的日子更加开心幸福。

茉莉-花香2 发表于 2012-6-4 21:30

  [# h! }( o4 Y  k# h( b, H! q" K                               
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你妈妈真的是奇迹，8年了，真不容易。确实每天过的都是提心吊胆的日子，不过该来的始终会来，还是开 ...

现在想来很后悔，太大意了，因为去年5月份检查的时候还是很好，什么问题都没有，所以马虎了，年底没有坚持使用易瑞沙，可能也和复发有关系。您说的替莫挫胺是针对脑转的吗？是和靶向药一起吃的吗？

拯救弟弟 发表于 2012-6-4 21:30

. w9 r$ s; L+ `                               
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情况好转，真的为你们高兴。加油。
9 E8 v6 \* C! e8 r0 ~; C! I阿帕替尼不要吃很长时间，副作用太大，耐药后反弹很厉害。

4 h$ S0 h+ k6 ^5 r  J     谢谢拯救弟弟，上阿帕也是迫不得已，没有其它有效的药，2月用过感觉到反弹，但如果不用就连现在的状态也办不到。目前看症状是很有效，已经用了24天，因为病情重暂时不敢考虑换药。谢谢。唯愿你的弟弟能少些痛苦。