刚上网查了下易瑞沙和特罗凯; l& {% U9 {* F# h2 d, ^& ~
易瑞沙(吉非替尼)的化学名为 : N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺,分子式为 :C22H24ClFN4O3,分子量为 :446.90。
% i3 I. u1 v$ m7 H8 c' K8 N* f吉非替尼由美国哈佛大学医学院最先研究,是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。; N( [1 h8 c* N$ j p
7 S1 a0 y5 K5 p3 \. l2 S2 q/ q' P7 `. \' k5 s g3 U! D+ D
/ A, @: i2 z, c, Y' V: |- t, c: n商品名:特罗凯
) k3 U B( N E& Y; F9 W 通用名:盐酸厄洛替尼片 & [( _7 Q+ J0 {. _' O2 z; F
英文商品名:Tarceva
% X+ J5 c# P1 p5 T! H1 G! K, T2 O 英文通用名:Erlotinib HCL Tablets " V3 x% q% c/ w z% ]* w
份子结构名:盐酸厄洛替尼片 - s1 J% a& @* g) Q( T. c
化学名称:
% c& Z8 r$ Q- H4 O N-(3-乙炔苯基)-6,7-双(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺盐酸盐
4 o5 H8 p6 T1 h5 b& q 化学结构式: z# I, e5 L; l
分子式:C22H23N3O4•HCl
) S" x I6 G: I. ~2 f6 A* t4 m# S 分子量:429.906 q& p; v7 R( \4 H& j: n
Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶胞内磷酸化。
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