吃184有效，换280无效下一步该怎么办？救救妈妈。各位帮帮忙吧！！

一号棉花糖 · 发表于 2018-1-22 21:50:03

做化疗吧，虽然有副作用，但是有效果，祝早日康复

药物研究 · 发表于 2018-1-23 03:22:53

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石榴石 · 发表于 2018-1-23 06:58:34

药物研究发表于 2018-1-23 03:22
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如果280就是INC280（Capmatinib），它还没有成为药，在临床试验阶段。估计你已查过网上的介绍。风清的贴子 ...

谢谢你。能说说为什么要换阿法替尼吗？

婉婷myy · 发表于 2018-1-23 08:27:23

石榴石发表于 2018-01-22 19:56
3 q9 {4 d/ n& P ^# k为什么换280cea上升那么多？难道是没有met靶点？

老马关于280耐药的文献提到过耐药点位是y1248h和d1246n，二型抑制剂280和克唑这两个点位无效，但一型抑制剂184可以抑制住，前提是没有产生f1200，若出现f1200，184也是没有效果的！我家280+特出现耐药迹象了，ct显示有进展。前一段时间重启184了，有效，ct显示结节数量减少很多，但是184副作用太大了，没办法换的克唑，明知道和280是一样靶点，但没办法，没别的药试了！目前妈妈状态也不太好，一直咳嗽，恶心，乏力，没精神！

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石榴石 · 发表于 2018-1-23 08:40:41

婉婷myy 发表于 2018-1-23 08:27

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谢谢你给了我许多的帮助，加油吧！也祝阿姨能越来越好。有没有想过换药？为什么一定要联184或者280、克药呢？你家有met扩增？

中微子MWXX · 发表于 2018-1-23 10:17:25

石榴石发表于 2018-1-22 13:53$ \" S( h, {9 Z8 P% [5 a
非常感谢你。我也是不知道该怎么办？妈妈吃了好多苦，就希望能多陪陪她。也希望论坛的高手能指点一下！

不用谢！一般如果特有效的的话，应该是有EGFR突变，理论上后续有不少方案，当然最好有基因检测结果，加油！祝福新年好运，靶向长期有效！

石榴石 · 发表于 2018-1-23 10:23:03

中微子MWXX 发表于 2018-1-23 10:17
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; g/ c: n* C& u% A7 N1 r* O不用谢！一般如果特有效的的话，应该是有EGFR突变，理论上后续有不少方案，当然最好有基因检测结果，加油 ...

之前用特罗凯联184止住cea上升势头，下降1%。现在能重启特罗凯联184吗？