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1158112 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-14 19:48:52 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆

7 D) b# ~  D+ U* B- Z0 K你在说不出日达仙或胸腺五肽或胸腺a1有什么好处的情况下硬要迫使自己用上,这本身是不合理的。如果如你另一帖所说是为了免得带状疱疹(医生语),这样的代价岂不是太高昂了吗?得一回带状疱疹有什么要紧?反正不会第二次得,而且反正只需吃5天的伐昔洛韦。如果除了所谓提高免疫避免带状疱疹,那么还有什么明确的益处呢?我找不出任何益处,我所见打日达仙或什么肽的人,照样得带状疱疹,照样得感冒或肺炎,就更不说什么提高免疫能抗癌这样的神话了。* [- Y$ d% i1 R& S/ ]; c
在抗癌的治疗上,能越少药越好,这是真的。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子4 q" f- P" f5 y

, U( X% K+ L" P$ w 憨叔,用胸腺肽还真不光是医生的想法,我也想用。有时出院带药或门诊,也会主动请医生给我们开些回来自己打。这次出院我也有这打算,不过就是想带迈普新不带五肽了。
1 k! R- a4 C* D6 V5 c0 u$ ?0 `2 P( h4 n( ^3 d
我知道您一直不支持打胸腺肽。是这样的,我在奇迹看到过两例坚持用数年的,两例病情都一直稳定。一例很久以前看的细节不记得了;另一例是最近的,他妈妈两三日一次日达仙,用了两年,现在好像改成一周两次还是怎样。两例的共同点是持续数年密集使用,病情稳定。虽说上网这么久也就看到这两例,有个案之嫌。您知道毕竟胸腺肽没有明确效果,很少人会坚持用这么久。我看他们都不错,挺动心,觉得有可操作性可效仿。就算真没什么用,也没什么坏处吧。一旦受益,那多好啊!
- T! j% j$ }# r# V9 S* }. z+ G: O$ T, N9 @# Q! }
如果五肽可疑,那换成α1行了吧?成分单纯。日达仙和迈普新都是α1,一个进口一个国产,咱不打比抗癌药还贵的日达仙,就间断用用迈普新,就算画虎类犬,好歹也是画了个动物啊。。所以我还是想在老公精神不好啊或者抵抗力弱啊之类的时候多用用。。
6 v5 u) r- p  X9 I/ E) r4 h
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 14:57:27 | 显示全部楼层 来自: 美国
另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的。我们这边则是一个月一次,每次300mg,两次都是联合足量力比泰。如果按我老公的体重,如果阿瓦单药应该用到340mg一次。医生让我们一个月后复诊,以后就阿瓦单药+特罗凯。8 Z: P1 z' o$ Q
% k! k3 }: s1 v& m/ b
您觉得我们这样的用量会不会太低了呢?还有您提到的阿瓦有效期半年左右,是指单次用药之后能管办年,还是说阿瓦能用半年左右,然后耐药?
- a% x( g" Y- |' P! P8 Z
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-15 15:48:48 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
never_land 发表于 2011-2-15 14:57
. ~" V! v9 q! r9 |4 Q另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的 ...
4 R% h+ g4 A" W9 r" O; f- p' a$ S
或许因为阿瓦斯汀太新,所以用到耐药的,似乎未见先例。
+ E! V, K7 `( k0 u! J" q我是主张足量用药的,但不主张持续持久用药,达到一个目标就可以停药,待需要控制的时候再用。这治疗的目标如何确定?CEA降到某一个点?肿瘤缩小?症状消失?具体到你先生来说,我觉得该是症状消失就行,也就是肿瘤引起的症状消失了,回复到肿瘤症状发生之前的状态,即可停药,用一次也可停;如果把目标定在肿瘤缩小,则停药机会出现的难度较大些,不很现实。
+ C2 Y' Z4 b( L至于停阿瓦后能维持多久,是没规律的,我说的半年左右,并没根据,只是从一些病例中得到这印象,不必拘泥具体的时间,什么时候症状又出现了,什么时候就又打一针,这样的话,既可节省子弹,又可保持它一用即有效的锐利。1 @1 E6 x- \  |4 `! L8 L
当然,阿瓦最好与力比泰联合,作为特殊手段,特罗凯则是常规控制。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:17:04 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-15 16:55 编辑 . _, A, y8 @5 V; ]" M: |) v# _
3 U$ S  f( v( L% ^6 f
回复 憨豆精神 的帖子' C/ p5 e. V" d* Q
/ q% `$ G9 u0 Q4 J% g% s+ L9 ^/ ~/ o
好的,谢谢憨叔。待我拿到这次住院的检查结果再向您请教。
: N+ L. y+ O, N0 h0 Z3 U
" ^# `6 l6 ]" n4 [0 O1 V( D& ^! ^$ y我现在打算对医生的“隔天一粒特罗凯”作小修改,连吃一周停两周,或类似,我是考虑相比医生的连续吃,这样可能比较不容易耐药,说不定还能配合以后的方案,选择多些。而且既能对脑部起些作用,又对我们那“放射性肺炎”影响也小些。同时配合一个月一次的阿瓦斯汀看看。
& _; F+ ~- K! _
& L# D- H, M" x$ d5 {至于一次用300mg,我觉得是医生为我们经济的考虑。阿瓦一支100mg,如果用到340mg,浪费了半瓶。但医生没这么跟我们说啦。我老公说医生让我们楼里另一个女病友也是一次买3支的。2 W/ d% K8 \. Y5 p
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:27:54 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子& F; p& t/ i- Q( E

1 c+ F5 ]6 B( E- R2 H; a, H您说我怎么越来越不自信了呢?真是不敢停药试新药的。问了医生(另一个女主任)索坦,她说我们也能试,不过不建议现在用。她也说我们用了很多药了,留个后手吧。
! ^! _* ^; ]7 h, Q% F6 i
+ b3 ~3 N# p5 a6 g我是想,出院后间断服用特罗凯,最好能克服脑水肿,一个月回来一次阿瓦。再用两次阿瓦之后就换易瑞沙。易瑞沙去年8月停的,很久了应该可以上。然后。。。然后再计划吧。想是想得好,不知道又会遇上什么事,水来土掩,见招拆招吧。) ?6 T. F0 D. C! W) |& y$ M4 }* T
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:27:21 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-16 10:13 编辑
% C' O: ]& S: Q, J7 W3 g3 T3 \" O7 L4 v& A$ r7 `% o7 d
2009年4月~11月      易瑞沙" P% [) @" ]1 M( o
2009年4月                泰素蒂 +奥沙利铂 / 三维适形放疗:左肺门/纵隔/锁上淋巴结
/ P2 ?: @) w! V+ v2009年6月-8月          三维适形放疗:原发灶/淋巴结
! Z6 `, @3 D; [7 C5 k" n2009年8月                泰素蒂+奥沙利铂
6 X2 }$ u) R% q  D- g7 a0 |* B% S1 |4 E/ _# u* t$ Y# U% t, _8 i- ~3 G
(其间有放射性肺炎,很快恢复。稳定,直到09年11月骨转后停易,未有及时后续治疗。12月脑转。)
# P- z: _  f& I( M————————————
1 P- X& m; u" M2 h  W8 B
6 i; k' T2 x+ a/ g) J9 G  V  V2010年1月7日                颅内转移灶常规放疗(全脑放)
: Q0 r0 |" x' p- E2010年1月下旬                托泊替康+顺铂,一次
2 Z0 p% U- d5 F! @/ Y
4 o) J' b1 ~- P(不耐受,粒细胞减少症。治疗中断。)- |) ]- h/ s: \6 ~
————————————
) B/ g2 H7 [4 B, J) R. D9 h  c/ @
5 r1 z' M; n# \1 ^; M2010年4月1日                力比泰/ H9 {" k# K  ^2 |+ N* \8 ?
2010年4月27日                泰道,100mgX2/day * S; w) l4 |$ s
2010年5月7日                力比泰
( i& B- G+ P; s* w" k. b; E. E2010年5月18日                脑部局部放疗加量(x刀)
/ ^* B8 [% m. m7 y# Z) g2010年5月20日                泰道,100mgX2/day
( ?7 O. g  i- G6 A! @' J# f+ {; @, [- V5 [, k* P9 c6 ~* N( _# l
(4月脑转发作,治疗密集,短暂稳定,脑部左侧肿瘤有缩小,右侧后继发脑水肿,水肿持续至今。)
+ ^% d& e. U8 q# j1 A————————————. R1 I  p4 }& S9 y$ J

4 H9 h: X6 \& _3 v9 v: g2010年6月6日~27日        易瑞沙
+ \2 E, M5 q3 K4 W2010年6月28日~8月22日        易瑞沙 250mgX2/day
+ W  g  m/ o3 a2010年7月26日                泰道,250mg/day# _; g% ]! I  W- m4 j
2010年8月23日                力比泰+卡铂
3 U' i9 l1 D3 r9 [/ F$ V1 `  ?9 a: M
(右侧脑水肿严重,左侧变化不大。肺部无CT评估。)+ u/ S  j5 Q+ J+ y( C( B
————————————
( r3 }3 [1 Z% L" \( R  p7 {
* E$ t7 O" q$ w  c; G; |3 ^2010年9月17日~10月2日                特罗凯,150mg
/ C0 z$ h  w/ P: O8 v2010年10月14日~2011年1月9日        特罗凯,150mg4 r( x# i) _$ e9 e( V

2 \% C7 X2 d% d1 O- u: ~(曾因糠秕孢子菌毛囊炎中断特罗凯。脑水肿大幅改善!右侧肿瘤亦有缩小。肺部进展。骨转稳定。因放射性肺炎停特,改做化疗)+ I, H- M" f& @
————————————% s* @" r9 ^* h8 c0 W
) N- m9 p/ D$ c
2010年11月2日                左髂骨放疗。
+ h  o# Q* Z' A- O3 k! D- V# W7 W* i$ F0 `% V7 ~  t: l/ X2 M
(左大腿根经常酸痛,后剧痛不能行走。放疗前已初见改善,放疗后愈。)/ p$ k# W* H% `
————————————
9 v8 L0 C& c- k* F
) S' d2 I  ]+ h! b! J7 }* ?2010年12月9日                力比泰+奈达铂
' O& F& O1 r" H# t3 O* |2011年1月7日                力比泰,8日阿瓦斯汀
3 T! B; t% R! d. F2011年2月11日                阿瓦斯汀,12日力比泰  `/ |! w" V4 I# i+ U& f+ J
# W2 f$ Y0 M0 v6 X" x
(肺部病灶缩小。放射性肺炎。)
  e. z7 Q5 D. S4 p! y2 s/ C+ P————————————
; g, v* E# g9 x) t
9 Q3 b9 Q7 A' [! r0 L% N' E9 B唑来膦酸:; f  [7 N/ {4 ~: z- q# R* N5 @
1.        2009年12月
( W4 m4 X1 Y  L" `6 q# f2.        2010年1月) p& M; E: e; Q' `% G( q
3.        2010年3月
3 j% l0 f. o% u: R8 ~, W4 [4.        2010年4月7日" ]! p* K- u" g  A/ v
5.        2010年6月29日
; q: R: V" |2 N8 g: l6.        2010年7月30or31日
. g. d% f2 l9 l7.        2010年9月7日
' o% Z& Y8 u% l& v5 [% ~  t0 \8.        2010年10月19日
, V0 E3 g: Q$ R. @- a9.        2010年11月9日 (伊班磷酸)
9 b) i' F9 _1 L10.        2010年12月10日以后
! `, u8 n: d3 U, b- ?! X  H2 s11.        2011年1月14日
' O0 F2 p5 R9 A5 r5 y1 ?6 K12.        2011年2月14日
$ p: Z: r! D  C, _
& |+ m( `1 f" U6 P9 E
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:29:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
重新整理了治疗记录。% z3 u( ~) W, Y5 C
: J& B  G2 @' \( P* [8 e
知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-2-15 17:36:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
never_land 发表于 2011-2-15 17:29
. L$ q: z7 l5 b$ {5 h$ G. m重新整理了治疗记录。* r9 p) c( R1 r. B% x

7 T2 ^$ [' R1 g知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。
  y/ k1 H! g7 L- z3 y0 {2 L! g
抱抱姐姐,看着这么长长的治疗记录,看到了你的辛苦,心酸!祝福姐姐和你老公2011年,一切顺利!相信你老公会有个很舒服的2011年的。
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never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:41:19 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 瓶子 的帖子
. Q% _+ _  i/ t: ~6 j- w# {. g
瓶子,今天在你回奇迹“特和易间隔”那帖里获得灵感,我也想学那病友间隔用特了。9 x' T- }; @" Y# o0 D
: V) |! \7 O* a* \
唉,越来越没了主见,学这个学那个,今天又被憨叔批评没长进了。
' H# z5 v% O8 C4 D" Z  L0 n1 i

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