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两口子一起努力(感恩!)

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1157392 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-1-10 20:38:25 | 显示全部楼层 来自: 北京
never_land 发表于 2011-1-10 18:24
% |! b; b2 r; F回复 无心睡眠 的帖子
4 m( k2 e7 O5 O/ c7 ~1 N3 z
5 \9 j% @8 C/ N我老公一年多前用过多西他赛,反应不大的。不过不用化疗当然更好,化疗毒性累积。

+ N4 _$ M3 t" ?, _& E他是啥副作用都没有,让我一度以为买到假药了,我妈妈吃跟他同批次的药,手足副作用大的不行,手脚疼的厉害,这还是在涂药的情况下,真是每个人反应都不一样啊。
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never_land  高中三年级 发表于 2011-1-11 11:26:09 | 显示全部楼层 来自: 美国
才停特一个晚上,又有变化,请教大家意见:1 n8 V3 f" f. o7 T8 ?6 a
. O! k+ Q. {: d6 O; H
昨晚老公告诉我主任改口,说特对左脑有效,让老公继续吃,并且加量到250mg。听得我发晕,去找值班医生看了脑和肺部的报告和片子,确实两者都稳定,原来的片子不知道怎么读的。0 @: K& @! A5 t" Y" l: Z" ?

6 H$ C% M9 M, Z0 a左脑最大时有4、5厘米,上次住院脑CT缩小至1点几cm,现在继续缩小,在这次MR报告里都没写有多大。值班医生说因为MR和CT不同,不直接作比较,所以人家不写。我看了片子,感觉原先是“一块”,现在是“一小块”或“一大粒”。
6 Z( {% p  C0 c) K% u& T& g右脑肿瘤变化不明显,4点几cm,看不出小没小,但至少可以明确的是没长大。水肿明显改善,水肿区只有原来的1/3左右,非常好。& h& ?  T  ~2 E+ d: }  E/ e
其他脑部小结节很难比较了。
* o  t2 P) f# K# z9 s8 L% r$ _+ {  M  Q0 X. g# e( x5 G4 a6 w
至于肺,最近两次都是胸片,没CT。片子很花,情形不好。但两张胸片对比稳定,报告写的结论也是没变化。我自己看还是觉得有改善,因为白的浅了。值班医生打击我说那是片子曝光程度不同。晕~( c, U' Z! ?% v; m

* E7 x, H$ H& M% s' W  @& f/ n从脑来看,我很愿意继续吃特罗凯。老公的脑水肿治了半年多了没好转,上特后竟然缩小2/3,肿瘤也缩小,特罗凯对脑真是好得不得了。但放射性肺炎行吗?老公近日气喘似有好转,咳嗽继续,有痰。验痰结果还没出来,不知有无感染。最初说肺炎的时候老公还没痰呢。+ E* ?5 M- Y& D
/ M3 P/ j% |! V: H- e2 i4 p+ w; r
在这种情况下吃特行吗,并且还加量?老公的看法是特吃了近4个月,效果会逐步减弱,加量有理。老公觉得肺炎与特的关系不大。易致间质性肺炎的可能性比特高,他吃易那么久都没事呢,其中还有很长的时间是放疗和易同步。这点我倒是支持,本人直觉这次肺炎的导火索是头孢泊肟脂。——不知道直觉准不准啊。" b0 d' A, M: X& }& _; W; p$ p% g

7 a3 X7 j( U: x. M9 k( m: ], g5 F老公最近用药太多,特+力+阿瓦+榄香烯,要是特再加量,太夸张了啊。我的想法是既然脑和肺都稳定,就维持原方案,继续吃特150mg,就算加量也过些日子再加。况且如果脑部有变,我们还有替莫唑胺啊。老公则愿听医生的,他比较信任主任,对其判断有信心。
3 {. Y+ H: E' }2 v  c$ p3 m: ]  A  D% i" I0 O9 k5 ^0 E0 G8 v: g
万分希望肺炎自己慢慢吸收,特继续脑有效,不会加重肺炎,力加阿瓦对体内其他统统有效。。。' _# d' u- ~( ~

7 s& h& d' j, [/ V请教大家意见了。
never_land  高中三年级 发表于 2011-1-11 13:00:33 | 显示全部楼层 来自: 美国
对了我老公锁上有两颗转移,自己能摸到。老公告诉我去年底力比泰前很大,化疗后小很多。所以上次化疗应该有效的。
6 O: N# c8 v0 d; p$ K这次还不知道怎样,他也没说。
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-1-11 15:15:43 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2011-1-11 11:26
& h* ^0 T# g* p8 D9 L! s. Q才停特一个晚上,又有变化,请教大家意见:
  p- V2 L7 k( O: k. l) M! i
! D# G& n% m5 V% d# D昨晚老公告诉我主任改口,说特对左脑有效,让老公继续吃,并 ...
+ k6 T' I0 Y2 d) s9 [6 L9 `
150mg的特罗凯已经很强,不应再加量。* O) ]- Y: K) g; l% O2 h
本来在力比泰+阿瓦斯汀的时间可停特罗凯,不停已经是奢侈,已经是多此一举,还要加量就更加不合理了,特罗凯和易瑞沙一样,与化疗同时使用并不增益。& ]: C3 M2 G/ V& {7 z
特罗凯有效肯定对脑转有治疗作用,如果当时不是因为脑积水干扰正常的治疗,早早上特罗凯,形势就大不一样。: D( l$ f: ^9 d+ v/ y& J
有一点是要清楚的,就是无论何处的肿瘤,缩小了表明用的药有效,但停药后如果没接续的控制,如果空窗,缩小了的肿瘤很快又会长大的,因此不必对暂时缩小而欢欣鼓舞,要有持久战的准备,如用什么药接续特罗凯。
0 H* X$ H9 H! I" D9 d: D易和特的间质性肺炎发生率非常低,不幸列在那非常低的比例中的话,也是没办法,一旦不是在那非常低的比例中,就是百分百的不会因此得或因此加重间质性肺炎。
, x  g  ?  ?8 L假如现在已经是间质性肺炎的话,很可能与放疗有关,因此不要心存忌讳不敢吃药。& J. w& H; m# G6 s. `0 m7 U% S
孢泊肟脂也不是间质性肺炎的原因。
# k. \$ j0 o( A) F有痰和无痰不是判断炎症与否的标准,相反,有些感染的后期才多痰,吐清了痰就没事了。
% a- q  i! D3 T3 H确实太多药了,力+阿瓦已经足够。
6 a# Y' C% Q7 O, B, L2 }不明白为何还要用什么榄香烯,难道它能帮力和阿瓦和物的忙?让一个婴儿和大人一起上阵打仗?或许我孤陋寡闻,我只从另一肺癌网上看到人们在用这种药,并且没一例是有明确效果的。  i8 ]6 u4 @' {# _' ]- x! w
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-1-11 17:02:14 | 显示全部楼层 来自: 美国
谢谢憨叔。唉,问题太多,我解释一下。
  `* n/ j/ b$ M2 m$ a) ]
8 \9 a- F3 `8 D1 o) L4 ^0 Z榄香烯我们用过许多次,没什么副作用,疗效则不好说。原来主任也不主张用榄香烯的,后来以为读片有误,以为特对脑失效,马上上了榄香烯,主任说榄香烯能上头。我觉得主任是聊胜于无的考虑。榄一个疗程10天,现在发现其实特有效也停不下来了。
- E; q) w  f, R9 |5 W- _
# B- o( C* A; ~, u力和阿瓦针对肺部的,主任不让停特是因为特对脑部好。对我老公而言,效果甚至比替莫唑胺都好很多。
) e3 c5 C/ r6 e  k. y( o- M要特加量是因为怕特正在减效中。
/ V% E8 k9 k/ b9 K0 V7 Q6 T
) K* H: F& J6 v$ w间质性肺炎和放射性肺炎成因不同,形态类似。我怕吃特会加重症状。3 D- [9 W# \0 K+ X6 w

3 y% N) c; n! [药是太多了,对身体损伤不小。现在的问题纠结在是否继续吃特上。又想吃保持脑部,又怕肺炎加重。老公的胸片花得很,不知道怎么办好。
never_land  高中三年级 发表于 2011-1-11 17:07:30 | 显示全部楼层 来自: 美国
不知道怎样才能让老公好起来,很焦虑。
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-1-11 21:22:33 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2011-1-11 17:07 $ `5 N: _) B4 n5 J* E( M: h) E' L
不知道怎样才能让老公好起来,很焦虑。
1 F' J# e7 n" p8 [, U: j
这心态不行,现在已经比之前很多,你还镇定不起来。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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平安!  退休老干部 发表于 2011-1-11 22:56:10 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
我也是觉得你们能在那么严重的情况下扳回来,达到现在这种好的状况,你确实应该高兴才是,怎么还焦虑呢。
never_land  高中三年级 发表于 2011-1-12 11:20:28 | 显示全部楼层 来自: 美国
谢谢憨叔和平安的关心。其实我和老公心里都明白得很,走到今天不容易。脑水肿、走不了路、意识缺失。。。还有心理上的纠结崩溃,反反复复,那么多辛苦竟走过来了,连我曾完全绝望的脑水肿都好转这么多,我们很感恩。' S' c& B; [+ K& B( e$ r2 U
问题层出不穷,现在担心的是这个肺炎。患病以来,我们慢慢地知道肿瘤在一定程度上可延缓甚至逆转,学着把肿瘤当作慢性病来治,既要对付原发病,又要对付副作用和并发症。但对这种肺炎真是束手无策,医生也只是对症治疗而不是对病治疗。想起老公的胸片,我急得掐手。8 P& @' A! U  l& T8 F- {+ [  J
祈祷!
never_land  高中三年级 发表于 2011-1-14 13:20:34 | 显示全部楼层 来自: 美国
肺炎继续进展,咳嗽音轰轰的,昨晚已经很重,老公需要张口呼吸。当时情形不想描述,只有心痛。由于查痰无感染,医生不作为,没有任何消炎措施。主任说老公慢性咽炎了。
* d, [5 ?$ b0 E& E# T" k3 Y
; }- l. Z; o4 h  Z主任仍然希望老公继续特罗凯,他说特罗凯导致间质性肺炎的可能性是2%,并且会在开始服用的2~4周内,当时没发生就是无关。' H1 p" ~0 g& y0 d) i8 S3 `+ I

- V) P  n  N8 e# i决不可能用特罗凯。今晚拿西黄丸给老公,如再必要再自己加上口服强的松和积雪苷。我心里很明白,激素和积雪苷对肿瘤不利,西黄丸也未必就好。耽误的时间已经够多的了,我决定不顾一切要先控制肺炎症状。: J' T6 {- @8 V/ s

9 ]' U! J/ `1 v9 A" Z" V请大家给我们加油!

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