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八十岁母亲肺腺癌,抗癌六年

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1981778 2041 草船借箭 发表于 2013-9-1 21:31:31 | 置顶 | 精华 |
昨夜的书  初中一年级 发表于 2014-11-16 20:47:52 | 显示全部楼层 来自: 江苏
草船版主你好,我爸爸肺腺3A术后。用药历史:印易3个半月(35.7-11.69-9.31-10.45-11.59),2992        YL60mg吃8停2一个月(11.59-16.81),凡德200mg10天300mg7天,光敏太严重停了7天,换阿西7天(16.81-21.77),阿西15天(21.77-36.31),后换印易一个月(36.31-72.17),请问下面是上2992足量75mg还是用易联合184呢?谢谢
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-19 20:12:55 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
ALK抑制剂比较
& |$ N, k( e$ g" g. Y" M3 x; p* c1、基本信息
8 S6 J" S5 j1 R* B& u& T6 _药物名称        研发公司        骨架核心        分子量        剂量(每天)        临床/上市
* W' m$ @& }. w: eCrizotinib/克唑替尼        辉瑞        单氨基吡碇        450        250mg*2        上市
" L! O% y) y: K/ u; R4 HAP26113        Ariad        二氨基吡碇        529        90-180mg*1        2期临床, H0 N* b) m" G3 G
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼        诺华        二氨基吡碇        558        750mg*1        上市% l) |! ~% L5 O: Y+ x
Alectinib/CH5424802        罗氏        四环吲哚        483        300mg*2        上市
" I, m- h  Y9 b$ K. cPF-06463922        辉瑞        苯并(b)咔唑        406        75mg*1        1/2期临床9 r/ \& }1 |% ]8 @) h7 k+ J* w$ p: Z8 u
2、有效率比较: o+ `8 b: B$ ?4 a4 K
药物名称        入组病人        ORR         PFS        入脑能力+ l9 ]  Q+ B( s# W: A- z
Crizotinib/克唑替尼        ALK阳性        50%(N= 136)$ E$ s5 k- c4 |' H2 K2 G( ^
61%(N= 190)        9.8月( p- t  E* C' ?8 }6 Y: b! \) p4 F
11.2月        无
1 I7 ^7 A" `" ?  H/ NAP26113        Crizotinib耐药        69%(N= 51)        10.9月        很强
" n; {% O  v# \- eCeritinib/LDK378/色瑞替尼        Crizotinib耐药        54.5%(N=163)        7.4月        强& }1 e; R: Z$ @$ [
Alectinib/CH5424802        ALK阳性
. A2 m' R. r! N$ z% u4 zCrizotinib耐药4 P3 \3 M# W/ f9 Q; q
Crizotinib耐药        93.5%(N= 46)( O% N6 I& Y$ w$ S
54.5%(N= 47)
7 Q/ K" Q% P- A2 K) c+ d59.5%(N= 37)        12月  |  Z/ N, C# I6 _9 @6 ~% I5 e
>4月2 X# |# ~0 _! h0 ]7 f
5月        强, j/ G, Y7 Q8 v# q( w7 P
PF-06463922        Crizotinib耐药        缺数据,注        缺数据        很强% Z0 ?- m0 D5 e
注:
1 k0 a, g  a% j( A一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/2 I. m7 C4 s# m; j

: W$ J5 Y- l1 w
  p# p% ]* r7 V% D, M) x4 T  j

; X1 V8 g- S* m$ B! v+ Y1 C! \4 I, Y$ h" b% j

& a0 ?9 B" j7 Y( Y1 L# x9 x       
2 d' Q) d9 G) D0 g0 k  I3、副作用比较: `7 x( Q# n2 f8 @
(1)Crizotinib/克唑替尼
8 N0 Z4 }2 y0 f% W$ Q5 D  @在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。
( t# P5 X5 A6 C" q  {) g    在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。6 ?3 Z- M) }  }5 {/ r2 r! B
临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。
& N0 I7 J- ^7 f% J1 V/ s  t& d(2)AP26113
. ]; @- q8 g' \4 u. }) o        一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。
6 `- `( K$ ?! {$ ^        二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。
( l! v/ s7 |! `26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。
3 a( v9 {- P3 M' w; c6 ](3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼- a+ B1 M  K5 z" }; t' i
        用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。
4 D4 S- B- d3 ], m        在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。
4 Q" e  F' K7 F/ c. D3 L8 G        用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。
/ ^. I! |& [3 E7 F( T$ r5 t  r(4)Alectinib/CH5424802
! A: T; W) b  U! I1 ?2 Y$ A& v1 b        致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。9 n6 r3 C8 I8 @3 @1 J, h" x
(5)PF-06463922
. ?7 a$ J1 p9 H        缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。) b% M7 ^, H$ u  ]# g
4、ALK耐药情况9 _+ y" M3 u0 p* x
# h1 }3 o+ C- W* [% L, k' I# [. i
  L7 l' B& h2 ?7 O) q! h

/ ?& f( v8 A- k' k3 H9 e% T) ^- N7 @8 D$ I) J+ k
. l# E( Z: C2 X- R& }

* b) j% F$ G8 K+ s* S& }
! d0 A9 x2 t  |, I" o! l  p! T5 x: F3 F' q  j6 R# ?# ?( ~- r
5、靶点比较
( p$ P  F' T( K; }2 l- a" P        ; \3 A8 p! Q* M- p5 G* D+ p- h" v
ALK耐药        Crizotinib        AP26113        Ceritinib        Alectinib        PF-06463922* B9 D: o+ |: u/ t6 a9 a! D3 G
L1196M(最常见)        ×        √        √        √        √1 C! s( A4 Q6 j0 @$ k5 h
G1269A(较常见)        ×        √        √        √        √
: H; t  S' W$ J9 l( F; L4 PS1206Y        ×        √        √        √        √7 q) Z+ G, k6 q# V
G1202R        ×        √        ×        ×        √* l8 [$ N- a" `& O* h0 N4 k
1151Tins        ×        ×        ×        √        √2 C2 h( m9 X+ K2 Z
L1152R        ×        √        ×        √        √
" O% {6 t; }/ J9 O5 XC1156Y        ×        √        √        √        √
' d; A- s- c' C' z% F( SF1174L        √        √        √        √        √; e9 U, V5 m& [/ I6 @5 K. Z
I1171T        ×        √        √        ×        缺数据
# {' A7 W3 Q/ D: EV1180L        ×        √        √        ×        缺数据% l( C0 O& g+ X, J+ ]! v
ROS1耐药                                       
2 b- K0 x" W8 X% K1 c; ]. k/ {G2032R        ×        ×        ×        √        √* a2 V- L# V. U0 k
3 c( b6 P" A( U/ a4 a9 ^8 f
* r* u4 E% D5 }  s# Q
6、使用顺序(仅供参考)
4 h1 A# R+ v4 k6 W; x        ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。
+ k9 O4 r* l) ~! \        已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。5 r6 u1 |; t4 _
        ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。4 X6 P$ x0 F" Z5 ]  N& u1 h) `
7、小结
; s) ~6 @6 W0 M" E9 k- w        药物名称        ALK阳性        ALK耐药突变        副作用        入脑能力        备注, P" R$ C) |9 `1 }  E' s
Crizotinib/克唑替尼        ***        -        ***        -        " o2 B! t0 d5 X7 n) G  y/ n& V
AP26113        ****        ****        **        ****       
, I. u+ ^" i+ E5 Q8 wCeritinib/LDK378/色瑞替尼        ***                *****        ***        : g- A+ l9 C7 |8 d: N- r& S8 }$ D
Alectinib/CH5424802        ****        ***        ****        ***        : a( A% G# D' `& H& j
PF-06463922        *****        *****        *        *****        需要进一步验证
- i4 C6 R" A5 N- H6 j: {0 e
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-19 20:13:25 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
ALK抑制剂比较.rar (865.48 KB, 下载次数: 119)
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-19 20:23:23 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-11-19 20:36 编辑 ; I/ J" }8 L% O( H0 i
  f* X% \+ k% A* R
明天是老妈确诊满三年。+ f5 o* y$ N/ A- M
三年里,老妈用过的靶向药有易瑞沙(有效)、阿法替尼(BIBW2992有效)、BKM120(联用效果未知)、AZD9291(有效)、(WZ4002短暂和2992连用过)。- S) A. I$ ]& ?2 b7 ^" Z$ R+ C
化疗用过单药培美曲塞效果不好,后来用过口服化疗药依托泊苷联合BKM120,第一个疗程CEA下降,第二个疗程因为副作用停用后CEA上升。' a0 _9 f3 I( z0 f: w
目前尚未用过VEGFR的抗血管生成药,原因是老妈有高血压和冠心病,所以比较担心抗血管生成药的副作用。, |. ~, Y7 i0 p- p/ P, U! l
而且一直也没有采用过靶向轮换的想法。
$ b. m5 ?8 a" V尚未用过的靶向药有特罗凯、299804、HM781,以及CMET扩增的药(XL184、克挫替尼、INC280),老妈没有骨转,所以CMET药按照老马的说法可能性也不大。
6 p" `" ?) p, J% S6 s& X1 u& Z由于老妈比较抵触去医院静脉化疗,现在9291联合易仍然稳定,后续的用药方案如何选择?
8 b: \: Z' D" T& T, E; n% S凡德它尼单药?299804?
- B* d- h5 y. G
爸爸最棒  大学三年级 发表于 2014-11-19 22:16:51 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
草船借箭 发表于 2014-11-19 20:23
# A7 w% p. x& n% [0 J- E7 ~* K% h明天是老妈确诊满三年。8 g: ~4 X7 y1 A* |8 R1 v- h
三年里,老妈用过的靶向药有易瑞沙(有效)、阿法替尼(BIBW2992有效)、BKM120( ...

- M5 @5 _$ x( ]( Q# c祝福阿姨9291联易可以稳定长效!有更多的三年!加油!
爸爸2013年开始生病,肺腺癌IV期,EGFR基因检测21突变,一线特罗凯治疗5个月耐药,2992单药2个月弱效,2992联合280累计11个月,9291联合280累计9个多月,目前特罗凯联合184中.........
xxfzhcn  初中三年级 发表于 2014-11-21 06:47:34 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
恭喜阿姨,平稳度过3年。! `& h8 |8 Z) d! c7 B3 ~: T4 k, x9 \
身体康健,一生永平安!

点评

谢谢兄弟的祝福,也祝福阿姨能够治愈,永远空窗,不用再吃靶向药,受各种副作用的折磨!  发表于 2014-11-21 20:52
岁月
木梓言  初中二年级 发表于 2014-11-21 09:28:44 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
草船家和我家太像了,我爸爸也是2992有效的时间长,也是坚决不去医院化疗。目前9291用了6个月了,下面的路越走越窄.....
8 j& a" y4 y# l6 p- G祝福阿姨
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-22 21:10:37 | 显示全部楼层 来自: 山东
阿西替尼Inlyta_axitinib_使用说明书.pdf (503.49 KB, 下载次数: 139)
zhou114593501  初中二年级 发表于 2014-11-24 17:10:26 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
你好!我家吃yi易谷丙转氨酶200多吃什么药可以降下来啊?吃水林佳吃了一个多月没效果反而升了几十点怎么办啊?
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-24 17:43:22 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
zhou114593501 发表于 2014-11-24 17:10
% ]( a7 n- g3 i  D) _) a你好!我家吃yi易谷丙转氨酶200多吃什么药可以降下来啊?吃水林佳吃了一个多月没效果反而升了几十点怎么办 ...

# W( X- X+ V: O7 L. H- w8 u: J  _如果肺部病情比较稳定,可以考虑停一段时间易瑞沙,让肝脏恢复一段时间;
1 _2 H. \9 T1 L否则要联合其它保肝药,或者去专科门诊去输液保肝。, ~' a9 H6 [- Y5 f- K
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... p;extra=&page=13 x2 I. ~* l, }6 g
他们家也是易瑞沙肝损伤比较严重,你可以论坛短消息或者QQ和他交流下。2 b& b& q" y3 m. l# M# ]

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