ALK抑制剂比较
& |$ N, k( e$ g" g. Y" M3 x; p* c1、基本信息
8 S6 J" S5 j1 R* B& u& T6 _药物名称 研发公司 骨架核心 分子量 剂量(每天) 临床/上市
* W' m$ @& }. w: eCrizotinib/克唑替尼 辉瑞 单氨基吡碇 450 250mg*2 上市
" L! O% y) y: K/ u; R4 HAP26113 Ariad 二氨基吡碇 529 90-180mg*1 2期临床, H0 N* b) m" G3 G
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 诺华 二氨基吡碇 558 750mg*1 上市% l) |! ~% L5 O: Y+ x
Alectinib/CH5424802 罗氏 四环吲哚 483 300mg*2 上市
" I, m- h Y9 b$ K. cPF-06463922 辉瑞 苯并(b)咔唑 406 75mg*1 1/2期临床9 r/ \& }1 |% ]8 @) h7 k+ J* w$ p: Z8 u
2、有效率比较: o+ `8 b: B$ ?4 a4 K
药物名称 入组病人 ORR PFS 入脑能力+ l9 ] Q+ B( s# W: A- z
Crizotinib/克唑替尼 ALK阳性 50%(N= 136)$ E$ s5 k- c4 |' H2 K2 G( ^
61%(N= 190) 9.8月( p- t E* C' ?8 }6 Y: b! \) p4 F
11.2月 无
1 I7 ^7 A" `" ? H/ NAP26113 Crizotinib耐药 69%(N= 51) 10.9月 很强
" n; {% O v# \- eCeritinib/LDK378/色瑞替尼 Crizotinib耐药 54.5%(N=163) 7.4月 强& }1 e; R: Z$ @$ [
Alectinib/CH5424802 ALK阳性
. A2 m' R. r! N$ z% u4 zCrizotinib耐药4 P3 \3 M# W/ f9 Q; q
Crizotinib耐药 93.5%(N= 46)( O% N6 I& Y$ w$ S
54.5%(N= 47)
7 Q/ K" Q% P- A2 K) c+ d59.5%(N= 37) 12月 | Z/ N, C# I6 _9 @6 ~% I5 e
>4月2 X# |# ~0 _! h0 ]7 f
5月 强, j/ G, Y7 Q8 v# q( w7 P
PF-06463922 Crizotinib耐药 缺数据,注 缺数据 很强% Z0 ?- m0 D5 e
注:
1 k0 a, g a% j( A一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/2 I. m7 C4 s# m; j
: W$ J5 Y- l1 w
p# p% ]* r7 V% D, M) x4 T j
; X1 V8 g- S* m$ B! v+ Y1 C! \4 I, Y$ h" b% j
& a0 ?9 B" j7 Y( Y1 L# x9 x
2 d' Q) d9 G) D0 g0 k I3、副作用比较: `7 x( Q# n2 f8 @
(1)Crizotinib/克唑替尼
8 N0 Z4 }2 y0 f% W$ Q5 D @在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。
( t# P5 X5 A6 C" q {) g 在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。6 ?3 Z- M) } }5 {/ r2 r! B
临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。
& N0 I7 J- ^7 f% J1 V/ s t& d(2)AP26113
. ]; @- q8 g' \4 u. }) o 一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。
6 `- `( K$ ?! {$ ^ 二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。
( l! v/ s7 |! `26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。
3 a( v9 {- P3 M' w; c6 ](3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼- a+ B1 M K5 z" }; t' i
用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。
4 D4 S- B- d3 ], m 在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。
4 Q" e F' K7 F/ c. D3 L8 G 用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。
/ ^. I! |& [3 E7 F( T$ r5 t r(4)Alectinib/CH5424802
! A: T; W) b U! I1 ?2 Y$ A& v1 b 致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。9 n6 r3 C8 I8 @3 @1 J, h" x
(5)PF-06463922
. ?7 a$ J1 p9 H 缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。) b% M7 ^, H$ u ]# g
4、ALK耐药情况9 _+ y" M3 u0 p* x
# h1 }3 o+ C- W* [% L, k' I# [. i
L7 l' B& h2 ?7 O) q! h
/ ?& f( v8 A- k' k3 H9 e% T) ^- N7 @8 D$ I) J+ k
. l# E( Z: C2 X- R& }
* b) j% F$ G8 K+ s* S& }
! d0 A9 x2 t |, I" o! l p! T5 x: F3 F' q j6 R# ?# ?( ~- r
5、靶点比较
( p$ P F' T( K; }2 l- a" P ; \3 A8 p! Q* M- p5 G* D+ p- h" v
ALK耐药 Crizotinib AP26113 Ceritinib Alectinib PF-06463922* B9 D: o+ |: u/ t6 a9 a! D3 G
L1196M(最常见) × √ √ √ √1 C! s( A4 Q6 j0 @$ k5 h
G1269A(较常见) × √ √ √ √
: H; t S' W$ J9 l( F; L4 PS1206Y × √ √ √ √7 q) Z+ G, k6 q# V
G1202R × √ × × √* l8 [$ N- a" `& O* h0 N4 k
1151Tins × × × √ √2 C2 h( m9 X+ K2 Z
L1152R × √ × √ √
" O% {6 t; }/ J9 O5 XC1156Y × √ √ √ √
' d; A- s- c' C' z% F( SF1174L √ √ √ √ √; e9 U, V5 m& [/ I6 @5 K. Z
I1171T × √ √ × 缺数据
# {' A7 W3 Q/ D: EV1180L × √ √ × 缺数据% l( C0 O& g+ X, J+ ]! v
ROS1耐药
2 b- K0 x" W8 X% K1 c; ]. k/ {G2032R × × × √ √* a2 V- L# V. U0 k
3 c( b6 P" A( U/ a4 a9 ^8 f
* r* u4 E% D5 } s# Q
6、使用顺序(仅供参考)
4 h1 A# R+ v4 k6 W; x ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。
+ k9 O4 r* l) ~! \ 已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。5 r6 u1 |; t4 _
ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。4 X6 P$ x0 F" Z5 ] N& u1 h) `
7、小结
; s) ~6 @6 W0 M" E9 k- w 药物名称 ALK阳性 ALK耐药突变 副作用 入脑能力 备注, P" R$ C) |9 `1 } E' s
Crizotinib/克唑替尼 *** - *** - " o2 B! t0 d5 X7 n) G y/ n& V
AP26113 **** **** ** ****
, I. u+ ^" i+ E5 Q8 wCeritinib/LDK378/色瑞替尼 *** ***** *** : g- A+ l9 C7 |8 d: N- r& S8 }$ D
Alectinib/CH5424802 **** *** **** *** : a( A% G# D' `& H& j
PF-06463922 ***** ***** * ***** 需要进一步验证
- i4 C6 R" A5 N- H6 j: {0 e |