• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

八十岁母亲肺腺癌,抗癌六年

    [复制链接]
1957988 2041 草船借箭 发表于 2013-9-1 21:31:31 | 置顶 | 精华 |
昨夜的书  初中一年级 发表于 2014-11-16 20:47:52 | 显示全部楼层 来自: 江苏
草船版主你好,我爸爸肺腺3A术后。用药历史:印易3个半月(35.7-11.69-9.31-10.45-11.59),2992        YL60mg吃8停2一个月(11.59-16.81),凡德200mg10天300mg7天,光敏太严重停了7天,换阿西7天(16.81-21.77),阿西15天(21.77-36.31),后换印易一个月(36.31-72.17),请问下面是上2992足量75mg还是用易联合184呢?谢谢
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-19 20:12:55 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
ALK抑制剂比较" `- D6 d, t( }* y0 p: w
1、基本信息  R# Q  P0 e8 ^- v& w: e4 C! P
药物名称        研发公司        骨架核心        分子量        剂量(每天)        临床/上市
4 X$ S; G  k, i& s1 ?8 PCrizotinib/克唑替尼        辉瑞        单氨基吡碇        450        250mg*2        上市9 s2 R1 _' X+ f  Q+ J& C
AP26113        Ariad        二氨基吡碇        529        90-180mg*1        2期临床7 I. O0 X8 `1 q, [; L
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼        诺华        二氨基吡碇        558        750mg*1        上市% O! H1 ~2 C. I" Q, t, J1 ]& e
Alectinib/CH5424802        罗氏        四环吲哚        483        300mg*2        上市
, N8 F; ?" H" n+ |PF-06463922        辉瑞        苯并(b)咔唑        406        75mg*1        1/2期临床' W! n; u3 u7 X: O
2、有效率比较" ?! J$ e& ?& Y) X! ~
药物名称        入组病人        ORR         PFS        入脑能力' y* Z6 e3 W  Q0 q" l- O
Crizotinib/克唑替尼        ALK阳性        50%(N= 136)! W0 q  o! k1 _
61%(N= 190)        9.8月" O4 R8 }9 R2 {7 O9 O; M
11.2月        无
+ [' A% I6 M0 W6 P. I8 \AP26113        Crizotinib耐药        69%(N= 51)        10.9月        很强9 `! B% K, a/ W$ m/ J# X6 [
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼        Crizotinib耐药        54.5%(N=163)        7.4月        强+ d: n- [: Q5 k0 b: Z8 b3 }) Y1 f! R
Alectinib/CH5424802        ALK阳性. i( K5 p) F7 b8 K
Crizotinib耐药% i' x: J. E3 @5 F" B: \8 c  j
Crizotinib耐药        93.5%(N= 46)6 Z/ I4 D: v. B
54.5%(N= 47)
% n. b) ]. Y/ x7 N' s$ L8 g59.5%(N= 37)        12月
% d+ ~# x6 G" Y+ @- B>4月
$ @9 i4 F8 n/ P+ P$ I* l5月        强
# g- m+ j) ?5 q2 K" K' F6 k' G6 CPF-06463922        Crizotinib耐药        缺数据,注        缺数据        很强# q& d4 j9 o& T/ k2 K
注:; [  K( F9 Y1 B4 E: n, u. G
一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/, K0 B: h/ Z2 D
9 }. R  g: l' I/ r
1 T: I% x& ^4 W" d' v4 H) F4 x. ^% Z. f

- O) }  F, Y/ R6 j  T" z+ p" u$ q. E. D8 v
1 j' c1 S2 f+ n" l) o4 r- V

8 s1 h1 U. y7 v2 H/ L& V* i: p        6 g& z4 M6 F/ r1 s
3、副作用比较
  G; Y' X- Q$ ]9 o2 |(1)Crizotinib/克唑替尼. |! a& u; b4 i7 i; ~/ J. E, E
在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。
1 Q$ c/ Q4 V$ r. [; m7 ]    在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。
7 f. F7 `  ]- R" C( U临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。
: E# [& O  K# J; y! i% U! \( _  N(2)AP26113
: D) n" q; _* }4 p4 _        一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。
1 G( H0 L1 G% Q5 z        二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。; ^' u" f% U2 ?3 P, i; T) Z
26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。
' g+ t  \9 `. k$ U0 Q0 \(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼5 @2 {6 V$ ~' L5 I/ ^
        用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。" h. V' s9 x& n6 h% y' o$ O9 i
        在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。
9 @& }" D; O  ?. ?9 z        用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。
3 \, R2 o2 |# @- z(4)Alectinib/CH5424802) t- Z' D4 O! j# ?
        致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。, H% ]! {2 F2 _* @8 O
(5)PF-064639229 M6 i" I3 Z6 x9 Y/ l9 m
        缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。
& V  L" f) Q/ F. Z; x+ i( f4、ALK耐药情况7 }& x' x* G, L
# x: o2 L5 j/ t/ f- X! B# n
* j; s2 d' C* _7 c
. K3 u4 x$ p* ~% I
& D' @4 n: Y& O- u% B! W
1 [! K5 B/ d) J& N6 j' T
$ d8 q0 n. K$ E

# s& n$ c6 w; ?" F! x: t$ W$ o
7 |7 A& T) c3 @+ c  G/ N5、靶点比较+ N1 N4 x: A! V9 ]" z
        7 X% ]' ?* d' d( D
ALK耐药        Crizotinib        AP26113        Ceritinib        Alectinib        PF-06463922
/ M3 P7 _4 ]8 `" O; o& Q. VL1196M(最常见)        ×        √        √        √        √
4 y3 `. ^# K& _G1269A(较常见)        ×        √        √        √        √1 E! @% n8 k' y0 C' z# v
S1206Y        ×        √        √        √        √
1 |; [% L" L6 b, m- u! |G1202R        ×        √        ×        ×        √
  }. d! [( H' L" N1151Tins        ×        ×        ×        √        √" g8 a  Z; w0 s$ [& x9 [) ^) G6 M
L1152R        ×        √        ×        √        √$ V, _4 X8 l' b7 Z- j, i# ^, D/ K1 F
C1156Y        ×        √        √        √        √: R2 ^, V! [8 g; ?, l+ y) X; R  C
F1174L        √        √        √        √        √+ m9 _) ^- @9 R" R% k$ q
I1171T        ×        √        √        ×        缺数据
: W1 g% b, k% r) w/ }- ^V1180L        ×        √        √        ×        缺数据
# N- s* o0 L9 Z9 U4 ~. x4 hROS1耐药                                       
* {* o; U( I. N/ F( Q" A9 x3 AG2032R        ×        ×        ×        √        √1 N% `% _9 D6 l8 f# c% r
" ^% d+ M, p. ?+ {; i% n* p. M' _

6 I7 u  x  H) ~9 T0 p9 [+ U4 c6、使用顺序(仅供参考)* \; D$ L* y7 e6 [
        ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。3 k1 B$ J2 L1 q( y8 i
        已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。4 y) _. A. G3 j! e5 Q4 \2 `
        ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。6 O# |, M  U4 G6 o0 ~' y, q
7、小结  k' {" C' }% _# [
        药物名称        ALK阳性        ALK耐药突变        副作用        入脑能力        备注9 q7 [& e5 M0 D
Crizotinib/克唑替尼        ***        -        ***        -       
3 N0 S5 g# h  t2 s0 KAP26113        ****        ****        **        ****       
- ?; ]! F! l1 g! g( I& j& rCeritinib/LDK378/色瑞替尼        ***                *****        ***       
$ |! o$ {% j/ ?' CAlectinib/CH5424802        ****        ***        ****        ***        ) V" |" a1 t% ^6 q5 N" Z
PF-06463922        *****        *****        *        *****        需要进一步验证- w( ?5 z  ^* j5 u& n3 }" ~
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-19 20:13:25 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
ALK抑制剂比较.rar (865.48 KB, 下载次数: 92)
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-19 20:23:23 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
本帖最后由 草船借箭 于 2014-11-19 20:36 编辑
  ]: {. m7 R' c( x! u7 @# W! \: \+ R+ y' l4 N; U
明天是老妈确诊满三年。- f4 _) R- ^# w% y
三年里,老妈用过的靶向药有易瑞沙(有效)、阿法替尼(BIBW2992有效)、BKM120(联用效果未知)、AZD9291(有效)、(WZ4002短暂和2992连用过)。. h. @) @; c% L# e' T4 F9 D( V* d
化疗用过单药培美曲塞效果不好,后来用过口服化疗药依托泊苷联合BKM120,第一个疗程CEA下降,第二个疗程因为副作用停用后CEA上升。
- b- W7 @3 O5 Z/ v目前尚未用过VEGFR的抗血管生成药,原因是老妈有高血压和冠心病,所以比较担心抗血管生成药的副作用。4 \8 |. \- P4 Y0 e$ r
而且一直也没有采用过靶向轮换的想法。
3 N; E! M* |8 i  a尚未用过的靶向药有特罗凯、299804、HM781,以及CMET扩增的药(XL184、克挫替尼、INC280),老妈没有骨转,所以CMET药按照老马的说法可能性也不大。
4 x+ O) G* Q& v2 t$ H由于老妈比较抵触去医院静脉化疗,现在9291联合易仍然稳定,后续的用药方案如何选择?. j! T( A2 }+ ~+ A2 @% I
凡德它尼单药?299804?
$ y+ H9 W# r% c- n; y* F
爸爸最棒  大学三年级 发表于 2014-11-19 22:16:51 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
草船借箭 发表于 2014-11-19 20:234 v! o/ l2 Z9 K  x- V- x0 L! a& k6 Z. v
明天是老妈确诊满三年。
; W- ~0 k" `& q* y" I三年里,老妈用过的靶向药有易瑞沙(有效)、阿法替尼(BIBW2992有效)、BKM120( ...
! `9 l; Z6 C% H3 K; f+ G% e+ p
祝福阿姨9291联易可以稳定长效!有更多的三年!加油!
爸爸2013年开始生病,肺腺癌IV期,EGFR基因检测21突变,一线特罗凯治疗5个月耐药,2992单药2个月弱效,2992联合280累计11个月,9291联合280累计9个多月,目前特罗凯联合184中.........
xxfzhcn  初中三年级 发表于 2014-11-21 06:47:34 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
恭喜阿姨,平稳度过3年。$ B; }% A6 g2 P+ r5 |
身体康健,一生永平安!

点评

谢谢兄弟的祝福,也祝福阿姨能够治愈,永远空窗,不用再吃靶向药,受各种副作用的折磨!  发表于 2014-11-21 20:52
岁月
木梓言  初中二年级 发表于 2014-11-21 09:28:44 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
草船家和我家太像了,我爸爸也是2992有效的时间长,也是坚决不去医院化疗。目前9291用了6个月了,下面的路越走越窄.....
# P4 \) C- V$ n+ @, U- m祝福阿姨
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-22 21:10:37 | 显示全部楼层 来自: 山东
阿西替尼Inlyta_axitinib_使用说明书.pdf (503.49 KB, 下载次数: 110)
zhou114593501  初中二年级 发表于 2014-11-24 17:10:26 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
你好!我家吃yi易谷丙转氨酶200多吃什么药可以降下来啊?吃水林佳吃了一个多月没效果反而升了几十点怎么办啊?
草船借箭  硕士三年级 发表于 2014-11-24 17:43:22 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
zhou114593501 发表于 2014-11-24 17:10
: C& t, W# _  @) v. Z" D你好!我家吃yi易谷丙转氨酶200多吃什么药可以降下来啊?吃水林佳吃了一个多月没效果反而升了几十点怎么办 ...
: ^- T) |& @. P6 s
如果肺部病情比较稳定,可以考虑停一段时间易瑞沙,让肝脏恢复一段时间;
4 l7 B5 H( J9 D+ E+ U) \; e2 q否则要联合其它保肝药,或者去专科门诊去输液保肝。
% D, E, o& G/ U/ ]8 t, Qhttp://www.yuaigongwu.com/forum. ... p;extra=&page=1
0 Z  s! a5 J/ G" n2 N6 W! ^他们家也是易瑞沙肝损伤比较严重,你可以论坛短消息或者QQ和他交流下。5 z( i$ @: L7 _, C0 V/ \

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表