ALK抑制剂比较' i9 V5 L, ~. @) F
1、基本信息- e+ I. A/ p& W% a3 d6 s- @ L
药物名称 研发公司 骨架核心 分子量 剂量(每天) 临床/上市
/ z5 i, x5 I' m- I. d) tCrizotinib/克唑替尼 辉瑞 单氨基吡碇 450 250mg*2 上市
0 h) |) g+ K1 h4 [7 z4 YAP26113 Ariad 二氨基吡碇 529 90-180mg*1 2期临床
5 D ]1 ?( G! P% ^Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 诺华 二氨基吡碇 558 750mg*1 上市 y' j3 p4 F* |% T; c, {$ M
Alectinib/CH5424802 罗氏 四环吲哚 483 300mg*2 上市/ Z( \, r" P" P. n2 `" K
PF-06463922 辉瑞 苯并(b)咔唑 406 75mg*1 1/2期临床
2 X! s( m. ?! \% y2 A4 C2、有效率比较& o( M; f2 o7 q& [) H. {$ ~: _* o
药物名称 入组病人 ORR PFS 入脑能力8 y% d: ~" a( I- D) S; h
Crizotinib/克唑替尼 ALK阳性 50%(N= 136); r; n0 |- ^* n/ _# [" J
61%(N= 190) 9.8月. u2 C& j& l1 x/ d/ s+ I
11.2月 无 B) Z( d, @% n, O
AP26113 Crizotinib耐药 69%(N= 51) 10.9月 很强0 u8 q' s2 |$ D* Y2 N, X% @
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 Crizotinib耐药 54.5%(N=163) 7.4月 强. ?. W3 b" {9 m
Alectinib/CH5424802 ALK阳性4 k2 ^% t" T* R/ F1 {
Crizotinib耐药3 P. X. G ?7 a) v/ v9 m( A
Crizotinib耐药 93.5%(N= 46)' u v5 V8 g3 o* q( P8 I. p# q5 m
54.5%(N= 47)
' Y& [9 f, {7 V/ ]& K, J0 H/ n59.5%(N= 37) 12月
+ @* U* v! J& R8 U>4月2 u2 H% G9 v; W) m5 u; H
5月 强% H: M& ~2 J3 y; l$ D7 E
PF-06463922 Crizotinib耐药 缺数据,注 缺数据 很强
7 r! x" d7 @% j; W2 q注:) k9 h' p7 @. b8 n0 q; F' Z
一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/; z3 P4 V8 B4 M$ Q" o4 g
( k2 n: ?$ b) p( R
2 H. R2 u) @8 @, m) a! i8 m* u
' h2 N) a `9 L v" a
8 e" f1 }4 h/ P" P/ \ W$ u9 r* ~ l) V% u
" E8 V3 X7 I+ d# s
4 [1 p% [+ Z: Y5 F: V2 h5 s: o
3、副作用比较9 W$ [; N# j- T7 d' J' W" w# t
(1)Crizotinib/克唑替尼
; u5 A0 p7 r' P0 f+ \7 S在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。
6 n. R6 Z1 `: C9 M& S* u 在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。" Z, o" y' X* }
临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。/ b2 t# H; n* h9 L4 V0 [. Y
(2)AP26113
& D& X1 V( i0 r% `$ m V 一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。: P7 y0 q" a. y, F2 F/ ]
二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。
8 n' E R9 x4 u8 C0 Q26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。
& I% O! X% z3 ]* z# J, N) f' a(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼
$ z8 Y/ J u+ b 用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。
3 g6 a/ B; D1 V! @ 在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。8 Q. L+ ?; h& n! K) @
用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。
$ n8 U/ h* [: y& c( P8 h/ L(4)Alectinib/CH5424802
0 ?: R8 g% R& d6 m2 T# K7 Z5 \- H- X 致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。
* V7 ~- q8 Y$ O# _(5)PF-06463922
; A+ x. j5 B- }/ R 缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。) W7 D; G, a" X3 ^+ H7 N
4、ALK耐药情况
$ {& Q/ \( @0 R8 T% {8 @6 K
& D, x/ t9 Y+ u/ w) w
/ s J5 |4 V- v. j( I9 D" D7 t
9 K/ F% N+ y' O, ^
; M0 v* ?; j/ E* w4 s. U1 ~% O$ n- ]! J b! L
" T7 d/ @$ o, j( V
, z$ N2 ]7 K; P5 r1 P: W5、靶点比较
; u7 y6 n( K* [* B3 r + H* W! l* ^ ~8 ~4 r
ALK耐药 Crizotinib AP26113 Ceritinib Alectinib PF-06463922* f3 y: z! R7 w
L1196M(最常见) × √ √ √ √7 R i X( S9 G
G1269A(较常见) × √ √ √ √# H& m+ Q$ |- x I( ]
S1206Y × √ √ √ √
; _% J/ ]+ @! L# N5 w7 j" Q# BG1202R × √ × × √
/ [& b2 h2 f7 u/ ]* I" f1151Tins × × × √ √
; M7 A) b9 U" ^" N' G! R; Z hL1152R × √ × √ √
( ~$ A) B8 E% T& P% WC1156Y × √ √ √ √; f ]) F6 l n8 ^3 E
F1174L √ √ √ √ √( B8 U6 V3 K( v5 Y4 A4 W* U
I1171T × √ √ × 缺数据8 U+ M J0 a8 |
V1180L × √ √ × 缺数据) q' T: W4 l8 q: d
ROS1耐药 ( V- X1 R4 |; z2 j
G2032R × × × √ √' D2 a2 c# ]/ Q4 O: H
$ E: [: _$ [( ]9 M; @; V4 _8 |" E8 {& H
6、使用顺序(仅供参考)
" U% f* @7 G" @ ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。8 |: \3 x! s1 @. M+ P
已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。
, p2 t, D6 S# e: ~ ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。) O# R/ z2 G5 r# k5 Y$ u+ x
7、小结
9 X& W D6 u' k% F# X$ D9 r8 S* k7 H 药物名称 ALK阳性 ALK耐药突变 副作用 入脑能力 备注% q3 R9 V _' s/ `0 L, c
Crizotinib/克唑替尼 *** - *** -
# N) |2 e/ V, l" eAP26113 **** **** ** ****
1 K% G- v- D& Z" `( z: WCeritinib/LDK378/色瑞替尼 *** ***** *** 3 @- N2 g7 l3 v3 y& @4 \8 O& T, V
Alectinib/CH5424802 **** *** **** ***
& u& ]$ |/ o* m( W& t9 u% ~! T1 N0 xPF-06463922 ***** ***** * ***** 需要进一步验证2 c; Y( z% V: W
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