ALK抑制剂比较" `- D6 d, t( }* y0 p: w
1、基本信息 R# Q P0 e8 ^- v& w: e4 C! P
药物名称 研发公司 骨架核心 分子量 剂量(每天) 临床/上市
4 X$ S; G k, i& s1 ?8 PCrizotinib/克唑替尼 辉瑞 单氨基吡碇 450 250mg*2 上市9 s2 R1 _' X+ f Q+ J& C
AP26113 Ariad 二氨基吡碇 529 90-180mg*1 2期临床7 I. O0 X8 `1 q, [; L
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 诺华 二氨基吡碇 558 750mg*1 上市% O! H1 ~2 C. I" Q, t, J1 ]& e
Alectinib/CH5424802 罗氏 四环吲哚 483 300mg*2 上市
, N8 F; ?" H" n+ |PF-06463922 辉瑞 苯并(b)咔唑 406 75mg*1 1/2期临床' W! n; u3 u7 X: O
2、有效率比较" ?! J$ e& ?& Y) X! ~
药物名称 入组病人 ORR PFS 入脑能力' y* Z6 e3 W Q0 q" l- O
Crizotinib/克唑替尼 ALK阳性 50%(N= 136)! W0 q o! k1 _
61%(N= 190) 9.8月" O4 R8 }9 R2 {7 O9 O; M
11.2月 无
+ [' A% I6 M0 W6 P. I8 \AP26113 Crizotinib耐药 69%(N= 51) 10.9月 很强9 `! B% K, a/ W$ m/ J# X6 [
Ceritinib/LDK378/色瑞替尼 Crizotinib耐药 54.5%(N=163) 7.4月 强+ d: n- [: Q5 k0 b: Z8 b3 }) Y1 f! R
Alectinib/CH5424802 ALK阳性. i( K5 p) F7 b8 K
Crizotinib耐药% i' x: J. E3 @5 F" B: \8 c j
Crizotinib耐药 93.5%(N= 46)6 Z/ I4 D: v. B
54.5%(N= 47)
% n. b) ]. Y/ x7 N' s$ L8 g59.5%(N= 37) 12月
% d+ ~# x6 G" Y+ @- B>4月
$ @9 i4 F8 n/ P+ P$ I* l5月 强
# g- m+ j) ?5 q2 K" K' F6 k' G6 CPF-06463922 Crizotinib耐药 缺数据,注 缺数据 很强# q& d4 j9 o& T/ k2 K
注:; [ K( F9 Y1 B4 E: n, u. G
一位克药耐药病人服用6天的PF-06463922(75mg每天)后,8*7cm的肺部肿瘤缩小到2*1*3.2cm。http://outlivinglungcancer.com/, K0 B: h/ Z2 D
9 }. R g: l' I/ r
1 T: I% x& ^4 W" d' v4 H) F4 x. ^% Z. f
- O) } F, Y/ R6 j T" z+ p" u$ q. E. D8 v
1 j' c1 S2 f+ n" l) o4 r- V
8 s1 h1 U. y7 v2 H/ L& V* i: p 6 g& z4 M6 F/ r1 s
3、副作用比较
G; Y' X- Q$ ]9 o2 |(1)Crizotinib/克唑替尼. |! a& u; b4 i7 i; ~/ J. E, E
在研究A和B中,有局部晚期或转移ALK-阳性NSCLC患者连续接受crizotinib 250 mg口服每天2次。其中255例患者可得到1-4级不良反应资料,在研中断,和在研究A和B中分别13%和19%患者持续长于2周。在研究A和B中分别44%和29%患者减低剂量。在研究A中导致永远终止治疗-相关不良事件发生率为6%和在研究B中为3%。跨越两项研究最常见不良反应(≥25%)为视力障碍, 恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。在两项研究中3-4级不良反应包括ALT增加和中性粒细胞减少至少4%患者。
1 Q$ c/ Q4 V$ r. [; m7 ] 在397例患者中可得到关于死亡和严重不良反应资料中,45例患者死亡发生在研究药物末次剂量28天内。10例(2.5%)患者死于研究药物首次剂量的28天内。死亡原因包括疾病进展(32例患者),呼吸事件(9),和其它(4)。呼吸原因死亡包括肺炎(2),缺氧(2),ARDS (1),呼吸困难(1),肺炎(1),脓胸(1),和肺出血(1)。其它死亡原因包括脓毒性休克,DIC, 心血管事件,和由于未知原因死亡(各1)。大于或等于2%患者中严重不良事件包括肺炎,呼吸困难,和肺栓塞。
7 f. F7 ` ]- R" C( U临床试验中XALKORI曾伴有严重,危及生命,或致命性治疗-相关肺炎跨越研究A和B频数4/255(1.6%)患者。所有这些病例发生在开始治疗后2个月内。
: E# [& O K# J; y! i% U! \( _ N(2)AP26113
: D) n" q; _* }4 p4 _ 一期临床中最常见的1-2级副作用是腹泻(20%)、乏力(22%)和恶心(33%),最常见的3-4级副作用是肺炎(7%),咳嗽(4%),呼吸困难(4%),缺氧(4%),胸水(4%)。
1 G( H0 L1 G% Q5 z 二期临床中主要的副作用是恶心 (38%), 乏力(34%)和腹泻 (32%),3级以上副作用少见,主要是呼吸困难 (4%), 乏力 (3%), 腹泻 (2%), 缺氧(2%)和肺炎(2%)。; ^' u" f% U2 ?3 P, i; T) Z
26名服用180mg AP26113的病人有3名在第一个疗程出现早发性肺部症状,之前在120mg组发生过,但概率更低,在90mg及以下剂量没有发生。鉴于此副作用,AP26113的剂量暂时调整到90mg每天(一周)。如果病人吃180mg每天,出现发烧,呼吸急促,缺氧,胸闷,就激素治疗并减量到90mg每天一周时间,再回到180mg每天的剂量。
' g+ t \9 `. k$ U0 Q0 \(3)Ceritinib/LDK378/色瑞替尼5 @2 {6 V$ ~' L5 I/ ^
用ZYKADIA治疗患者中可能发生严重,危及生命,或致命性ILD/肺炎。在研究1中,255例用ZYKADIA治疗患者4%中报道肺炎。在研究1中3%患者中报道CTCAE 3或4级ILD/肺炎,和1例患者(0.4%)报道致命性ILD/肺炎。在研究1中1%患者由于ILD/肺炎终止ZYKADIA。" h. V' s9 x& n6 h% y' o$ O9 i
在59%用ZYKADIA治疗患者由于不良反应发生剂量减低。至少10%患者报道最频繁不良反应,导致剂量减低或中断为:ALT增加(29%),恶心(20%),AST增加(16%),腹泻(16%),和呕吐 (16%)。在研究1中报道2%或更多患者严重不良药物反应为抽搐,肺炎,ILD/肺炎,呼吸困难,脱水,高血糖,和恶心。用ZYKADIA治疗患者中5%患者发生致命性不良反应,包括:肺炎(4例患者),呼吸衰竭,ILD/肺炎,气胸,胃出血,一般身体健康状况恶化,肺结核,心包填塞,和脓毒血症(各1例患者)。用ZYKADIA治疗患者10%发生由于不良反应终止治疗。在研究1中1%或更多患者导致终止最频繁不良药物反应为肺炎,ILD/肺炎,和食欲减退。
9 @& }" D; O ?. ?9 z 用ZYKADIA治疗患者发生2%或更多另外临床意义不良反应包括神经病变(17%;包括 感觉异常,肌肉无力,步态障碍,周围神经病变,感觉迟钝,周围感觉神经病变,感觉障碍,神经痛,周围运动神经病变,肌张力低下,或多发性神经病变),视力障碍(9%;包括视力受损,视力模糊,闪光幻觉,适应性障碍[accommodation disorder],老花眼,或视力下降),QT间期延长(4%),和心动过缓(3%)。
3 \, R2 o2 |# @- z(4)Alectinib/CH5424802) t- Z' D4 O! j# ?
致命性间质性肺炎(ILD):1.7%,血中胆红素增加(36.2%),味觉异常、皮疹(34.5%), 血肌酐增加(31.0%),AST增加(32.8%),中性粒细胞减少(25.9%),白细胞减少(20.7%),消化道穿孔(频次未明),其它常见副作用(20%以上):便秘、光过敏;(10-20%):恶心、腹泻、口腔溃疡、上呼吸道感染、乏力、ALT增加、碱性磷酸酶(ALP)增加;(小于10%):头痛、失眠、末梢神经痛、关节痛、手足综合症、腹痛、牙周病、贫血、硬化性胆管炎、肺炎、咳嗽、气胸、肾功能损伤、眼干燥、结膜炎、麦粒肿、黄斑症、浮肿、发热、食欲减退、细菌性前列腺炎、尿血、高血糖、QT间期延长、心动过缓等。, H% ]! {2 F2 _* @8 O
(5)PF-064639229 M6 i" I3 Z6 x9 Y/ l9 m
缺数据。据少数入组病人反映耐受性良好。
& V L" f) Q/ F. Z; x+ i( f4、ALK耐药情况7 }& x' x* G, L
# x: o2 L5 j/ t/ f- X! B# n
* j; s2 d' C* _7 c
. K3 u4 x$ p* ~% I
& D' @4 n: Y& O- u% B! W
1 [! K5 B/ d) J& N6 j' T
$ d8 q0 n. K$ E
# s& n$ c6 w; ?" F! x: t$ W$ o
7 |7 A& T) c3 @+ c G/ N5、靶点比较+ N1 N4 x: A! V9 ]" z
7 X% ]' ?* d' d( D
ALK耐药 Crizotinib AP26113 Ceritinib Alectinib PF-06463922
/ M3 P7 _4 ]8 `" O; o& Q. VL1196M(最常见) × √ √ √ √
4 y3 `. ^# K& _G1269A(较常见) × √ √ √ √1 E! @% n8 k' y0 C' z# v
S1206Y × √ √ √ √
1 |; [% L" L6 b, m- u! |G1202R × √ × × √
}. d! [( H' L" N1151Tins × × × √ √" g8 a Z; w0 s$ [& x9 [) ^) G6 M
L1152R × √ × √ √$ V, _4 X8 l' b7 Z- j, i# ^, D/ K1 F
C1156Y × √ √ √ √: R2 ^, V! [8 g; ?, l+ y) X; R C
F1174L √ √ √ √ √+ m9 _) ^- @9 R" R% k$ q
I1171T × √ √ × 缺数据
: W1 g% b, k% r) w/ }- ^V1180L × √ √ × 缺数据
# N- s* o0 L9 Z9 U4 ~. x4 hROS1耐药
* {* o; U( I. N/ F( Q" A9 x3 AG2032R × × × √ √1 N% `% _9 D6 l8 f# c% r
" ^% d+ M, p. ?+ {; i% n* p. M' _
6 I7 u x H) ~9 T0 p9 [+ U4 c6、使用顺序(仅供参考)* \; D$ L* y7 e6 [
ALK阳性初治病人,无脑转或者脑转经放疗后可选用Crizotinib,脑转或者脑转复发病人可选用Alectinib,耐药后可以用培美曲赛(联合铂类或者联合阿瓦斯汀)化疗,或者选用AP26113或者Ceritinib,最后考虑使用PF-06463922。PD-1免疫治疗也值得考虑。3 k1 B$ J2 L1 q( y8 i
已经有少量数据显示:AP26113(体外数据)和Ceritinib(人体临床数据)可以对付Alectinib耐药;AP26113的临床组里有2名Ceritinib耐药并脑转病人,脑部转移缩小,肺部稳定。4 y) _. A. G3 j! e5 Q4 \2 `
ROS1阳性病人,Crizotinib耐药后,可使用Alectinib或PF-06463922。6 O# |, M U4 G6 o0 ~' y, q
7、小结 k' {" C' }% _# [
药物名称 ALK阳性 ALK耐药突变 副作用 入脑能力 备注9 q7 [& e5 M0 D
Crizotinib/克唑替尼 *** - *** -
3 N0 S5 g# h t2 s0 KAP26113 **** **** ** ****
- ?; ]! F! l1 g! g( I& j& rCeritinib/LDK378/色瑞替尼 *** ***** ***
$ |! o$ {% j/ ?' CAlectinib/CH5424802 **** *** **** *** ) V" |" a1 t% ^6 q5 N" Z
PF-06463922 ***** ***** * ***** 需要进一步验证- w( ?5 z ^* j5 u& n3 }" ~
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