本帖最后由 草船借箭 于 2015-9-28 19:17 编辑
) ^5 \, @, I3 h& f8 H
; c# l2 |. {- X( C# f达可替尼Dacomitinib(PF-00299804)说明
7 u" x2 O( ^- k5 d1简介; z* t8 }+ g5 q- a% U5 _ {
达可替尼Dacomitinib(PF-00299804)是美国辉瑞公司(Pfizer)为作为一线药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用而研制的第二代人表皮生长因子受体(HER)抑制剂。2 w: f+ v6 N$ \9 [
1.1分子结构式
" n3 D' {6 W+ Z6 k! ?$ P0 Y
9 \0 P& L% _% d" E0 q0 Z% n1.2分子量488.0& L5 k2 G) {7 H) Z3 C! u
1.3分子式C24H25ClFN5O2 . H2O
% i2 r ?5 F0 M2 j- a7 V6 g: m' E1.4临床药形态 游离碱- Q. K- w# f, H; Q7 ]4 W8 K
1.5靶点Her1(IC50=6 nM),Her2(IC50=45.7 nM),Her4(IC50=74.0nM)
/ k: a) b/ t; b2剂量和给药方法* X. g% @3 y5 U
   达可替尼的最低剂量是30mg每天一次口服,标准剂量为45mg每天一次口服。应空腹(至少进食前1小时或后2小时)服用Dacomitinib所有剂量。
$ Z4 I$ O# `; q2 {6 Q3 药代动力学
+ I. D: H$ S3 F( s  达可替尼的半衰期是46-72小时,口服6-7小时后到达最高血药浓度,经过5个半衰期达到稳定血药浓度(4-6倍初始血药浓度)。表观清除率为19-29升/小时,表观分布容积为1920-2620升。血药浓度与剂量成线性关系。食物或抗酸药对Dacomitinib的血药浓度影响很小。
' I) U& ^0 g$ O" a- V
$ ~) ]5 w1 m8 ^; v$ u# w" K/ F- ]) H5 x( l. d& ^
# r* G; f; k9 p' |5 n! I
4 非小细胞肺癌相关临床试验, s! D& Y- @! y# ^/ N
(1)        ARCHER 1009 : A Study Of PF-00299804 (Dacomitinib) Vs. Erlotinib In The Treatment Of Advanced Non-Small Cell Lung Cancer(3期临床,正在进行中)
9 z7 ?2 x6 O) S/ T% jhttp://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 00299804&rank=2+ R& _0 E4 B0 [2 x
(2)        A Study Of Combined C- MET Inhibitor And PAN-HER Inhibitor (PF-02341066 And PF-00299804) In Patients With Non- Small Cell Lung Cancer(1期临床,正在进行中)
% T% z: w$ n( ?- F( P( _9 Phttp://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 00299804&rank=3+ O, I3 |6 I4 i% r- a7 n
(3)        ARCHER-1050: A Study Of PF-00299804 (Dacomitinib) Vs. Gefitinib In 1st-Line Treatment Of Advanced NSCLC. (3期临床,正在进行中)
* v" b# C/ y' O, O% I6 Khttp://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 00299804&rank=65 R6 d" {' t+ V3 Z8 h6 I
(4)        PF-00299804 As A Single Agent, In Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Who Have Failed Chemotherapy And Erlotinib(2期临床,已结束), K6 h; I1 a2 h5 t& F: F
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 0299804&rank=14
, n2 i) u3 R& A1 a( J(5)        A Study Of PF-00299804 In Patients In Japan With Advanced Malignant Solid Tumors
- O( H) }: f3 N% i5 e, A5 F0 y(1期临床,已结束)) j5 k! ~9 N! d
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 0299804&rank=16: `$ f' i7 l0 t, ?$ c9 C: w
(6)        Study To Evaluate The Safety, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamics Of PF-00299804 In Patients With Advanced Solid Tumors(1期临床,已结束)- Y/ c% m* t$ h
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 0299804&rank=16 
+ l n( w8 V# h" \) d7 P) X7 d(7)        Evaluation Of The Potential Effect That The Administration Of Food Or Antacid Medication May Have In The Oral Absorption Of Dacomitinib(1期临床,已结束)3 t0 y* s2 U- X0 N! w% ^0 Q z
http://www.clinicaltrial.gov/ct2 ... 0299804&rank=312 `% q- `6 u( k
5 副作用和处理! e, j0 F' n# [9 b
5.1 副作用" B; c6 D4 v* T$ X
   达可替尼与其它的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂类似,最常见的副作用为腹泻(diarrhea)和皮疹(rash),其它副作用有恶心呕吐、毛囊炎、皮肤干燥、肝功能异常(丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶、胆红素升高)、血小板减少症、心脏毒性(如左心室射血分数(LVEF)减少)、厌食、疲劳、呼吸困难、咳嗽、鼻衄、胃肠道和非-胃肠道出血、便秘、腹痛、发热、口腔炎、甲沟炎等。
5 j/ u6 b/ b" x7 ]5 E7 P! t+ p9 W8 j: V" z/ N
0 h4 W( h2 M8 f1 ?" V5.2副作用处理# Y6 e2 Y8 m8 G8 g! U
(1)腹泻:腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)、洛哌丁胺(易蒙停),同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。9 X# S" ]. z. l/ y( n) v
注:易蒙停的使用" B, S, _% T9 y1 T
易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服喹诺酮类抗生素(如氟哌酸);若 48h后腹泻仍未停止,应用奥曲肽,100~150μg SC q8h,用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。8 m* m F( g: _: e9 H3 m0 M/ @% g
若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。
. X9 Q8 d% R4 U避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等;推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质,热苹果泥。, j) K/ m0 N9 n/ r: X
注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周,避免感染。
4 j) T6 @/ M# ?5 r, z其它推荐药物有:地芬诺酯(Diphenoxylate,苯乙哌啶)、微生态制剂-培菲康(Bifico, 双歧三联活菌胶囊)、丽珠肠乐(口服双歧杆菌活菌制剂)等。
z0 x( f* c" j; H8 a(2)皮疹:穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服,局部皮肤应避免抓挠,勿用碱性肥皂和刺激性洗涤物及粗糙毛巾擦洗,保持皮肤清洁,外出时避免强烈日光照射,皮肤干燥可涂用润肤剂,皮肤瘙痒可口服抗组胺药物,如息斯敏(阿司咪唑)。
7 X6 M5 x- i M2 v, {轻度皮疹可以局部涂搽百多邦(莫匹罗星软膏)或比亚芬(三乙醇胺乳膏),嘴唇四周可用蜂蜜涂抹。中度皮疹可以口服多西环素(强力霉素)或美满(米诺环素),100mg每日二次,这两种四环素类药物副作用较大,请谨慎使用。
! }- p0 k# S4 K9 p F0 H+ t(3)肝功能异常:水飞蓟素(德国产的利加隆)、水飞蓟宾(天津天力士产的水林佳)、易善复、阿拓莫兰(还原型谷胱甘肽片)。注:不推荐含五味子或双环醇的保肝药。
~+ f" v! e# H j( ~(4)心脏毒性:达可替尼会引起心脏毒性,主要表现为胸闷、心悸、呼吸困难、心电图异常、LVEF 下降以及心肌酶的变化,甚至导致致命性的心衰。可以通过临床症状结合心电图、超声心动图等检查进行诊断。可服用心脏保护剂预防,比如辅酶Q10。) P: S2 [8 M5 p2 W
保健品辅酶Q10分 Ubiquinone(普通型)和Ubiquinol(还原型)二种,还原型的效果强一些;药用辅酶Q10有日本卫材能气朗Q10和上海信宜Q10。
0 k9 X5 T8 ]9 K& { h2 r1 D: D: C(5)胃酸:抗酸剂达喜、嘉胃斯康薄荷味胃片(GAVISCON Strawberry Flavour Tablets)、胃粘膜保护剂瑞巴派特片(膜固思达片)。不建议使用质子泵抑制剂(PPI)如奥美拉唑、兰索拉唑、潘托拉唑和H2受体拮抗剂如西咪替丁等。雷尼替丁和法莫替丁属于较弱的CYP抑制剂,影响较小。埃索美拉唑是奥美拉唑的(S)-型异构体,对CYP2C19依赖性小。8 g0 [( ~; T; c
上午吃达可替尼,午饭后一小时吃一片GAVISCON,晚饭后一小时吃一片GAVISCON,睡觉前吃一片GAVISCON。其它抗酸药可参考此服法。& z" A R0 ^7 L! j/ w |. h( l
(6)恶心呕吐:进清淡易消化食物,少量多餐,少吃甜食和易产气的食物,按医嘱予胃复安类药物口服。注:胃复安不可超量服用,并不能连续服用3个月以上。
) K: D* C; F6 S5 D+ a9 W(7)便秘:火龙果、杜密克等。" F: q ?3 z( ]% L, R
(8)腹痛:消旋山莨菪碱片654-2。 b2 D! }; J) n
(9)口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用溃疡散、康复新等。VC可以用拜耳的力度伸泡腾片。重组表皮再生因子(贝复新)效果不错。
4 k' d$ J6 h- Y! e% I: W(10)甲沟炎:避免向指甲加压,避免剪指/趾甲太短,不要穿紧鞋。轻度可用金银花水泡脚/手,头孢、夫西地酸乳膏或云南白药外涂,每日1~2次。严重者可剪除嵌甲,清除甲下积脓,并用生理盐水清洗,然后用2%碘酊浸润脚趾20分钟,或用硝酸银无菌湿敷。
8 {4 I7 W5 p" e; v(11)鼻衄:安络血、云南白药等。
1 ?9 ^( z/ X" ]) ~0 r" y(12)呼吸困难:肺活量锻炼、气功、呼吸操、吸氧。6 L- [* w' @, o8 ^5 J: G( b+ D e
(13)厌食:四磨汤口服液、宜利治(甲地孕酮)。注:甲地孕酮吃6-10天即可,不建议长期服用。# l$ l7 y% g! ^8 [, O n; t. b
(14)体重减轻:雀巢的速愈素、雅培的保康素、安素、乳铁蛋白、海参等。注:糖尿病人应选择无糖型的复合蛋白粉。
" _0 o7 A# z% c+ n7 N( G2 e(15)消化道出血:如出现消化道出血,大便潜血(++)以上、呕血,或鲜血便,应加强观察。判断上消化道出血者应禁食,并给予止酸、保护胃粘膜、止血(止血环酸、立止血等),必要时可以使用奥曲肽等;对于下消化道出血者,应积极给予止血、支持对症治疗,出血无法控制者,必要时需外科处理。
7 U+ J% t0 Q! [7 X% t6药物相互作用
0 w+ |) a* _. Z& G+ ?9 D   达可替尼是CYP2D6抑制剂,尽量避免使用强的CYP2D6抑制剂,如:奎尼丁, 西咪替丁、帕罗西汀, 氟西汀等。CYP2D6抑制剂会大大增加达可替尼的血药浓度,从而增加副作用。同时应避免使用强的CYP3A4抑制剂和CYP3A4诱导剂。
" m1 s, [6 E: e( j强的CYP3A4抑制剂(会增加达可替尼的血药浓度):
& h9 H }. b- d+ J) B* w阿扎那韦[atazanavir],环丙沙星[ciprofloxacin],克拉霉素[clarithromycin],印地那韦[indinavir],伊曲康唑[itraconazole],酮康唑[ketoconazole],萘法唑酮[nefazodone],那非那韦[nelfinavir],利托那韦[ritonavir],沙奎那韦[saquinavir],泰利霉素[telithromycin],醋竹桃霉素 [troleandomycin],伏立康唑[voriconazole],或葡萄柚或葡萄柚汁等。* i$ d& Q p) f+ k
强的CYP3A4诱导剂(会减少达可替尼的血药浓度):
/ `9 ?: A; z K- ]; G利福平[rifampicin],利福布丁[rifabutin],利福喷丁[rifapentine],苯妥英[phenytoin],卡马西平[carbamazepine],糖皮质激素药物(强的松>考的松>地塞米松),苯巴比妥[phenobarbital],圣约翰草,螺内脂,麦角胺,乙琥胺,贯叶金丝桃素,烟草和酒精等。3 Q* ]) s1 i( I9 V8 {
7 临床有效率
/ U4 s+ M' N9 b. {( Y; B         |