芹菜 发表于 2015-6-2 18:50:46

好的,明天就去呼吸科看一下,谢谢!C反应的参考是0-10的。

安康19 发表于 2015-6-3 10:51:40

感染很可怕,要及时消除

lb9702 发表于 2015-6-9 09:24:36

父亲已经输液七天,第四天时曾验过一次血。C反应蛋白已经下降到15,看来这次用的抗生素对感染很有效,父亲说这几天咳嗽和痰明显少了,人也比之前舒服多了,这次计划输液9天,今天、明天输液2次后就结束这轮抗感染治疗。明天再验血,希望有好结果。

lb9702 发表于 2015-6-30 09:03:43

上次一共输液9天,c反应蛋白25.6下降到16.9,虽然有所下降,但没有回到正常范围,这轮抗感染治疗效果不理想,7月份还要继续,在目前几种抗感染药物效果都不好的情况下,我们准备要去医生使用最强力的药物,泰能。
今天开始,父亲轮换用药299804,这已经是第四次了,考虑到父亲目前情况,用量由以前的45mg增加到每天50mg。

xjx 发表于 2015-7-22 10:06:00

{:soso_e179:}

1076555407 发表于 2015-8-7 09:54:36

真心求教,吃特罗凯已有8个月,19基因突变,骨转,肝转,自从吃特罗凯以来,cEA每月都递减,可昨天查CEA,竟已从上月6点多升到11点,心中忐忑不安,请教楼主是不是特已有耐药迹象,还是别的原因,譬如,天气太热,心情不好,急切盼回复。谢谢!

lb9702 发表于 2015-8-11 16:08:25

1076555407 发表于 2015-8-7 09:54
真心求教,吃特罗凯已有8个月,19基因突变,骨转,肝转,自从吃特罗凯以来,cEA每月都递减,可昨天查CEA, ...

特罗凯已经8个月了,CEA上升说明已经开始耐药了。
是一直吃到彻底耐药,还是主动换药,是需要自己平衡的。

lb9702 发表于 2015-8-11 16:21:54

父亲299804用到8月8日,整整40天,这40天比较哪过,皮疹副总用比较大,鼻子和上嘴唇长满了脓疮,还结了厚厚的痂,一碰就出血,身上也有很多小疙瘩,奇痒难忍,不过总的来说都是皮肉之痛,血压等其他还都好。
由于父亲左肺已经基本不工作了,而且在逐步萎缩,从外表看,父亲左肩已明显下沉,右肩明显比左肩高几厘米,另外父亲近期有些气短,也可能由于上海天热、湿度大、气压低等原因,父亲说来上海这段时间比在老家气短(父亲7月25日到上海,正好赶上高温),我家刚好又是6楼,每次上楼父亲都很慢。
从患病到现在已经3年10个月了,一路走来真的很不容易,轮换用药到现在,几乎每种药至少都用了5、6遍,药效已经逐步减弱,而积累在体内的毒素越来越多,所以明显感觉到副作用比以前要大,后面的日子会更难过,但一定要坚持。
8月9日开始,父亲开始用9291,每天65mg,计划30天。

ammy_hu 发表于 2015-8-13 00:46:32

仔细的看完楼主的帖子,因为我妈妈也是cea不敏感,确实是吃到刚有耐药迹象再换药还是轮换吃药,耐药始终要来的,但还是坚信办法比困难多,我妈妈的战役才刚刚开始,现在吃易快一个月了,不过她有实体瘤,再加cea不敏感,希望辛辛苦苦可以杀出条血路,以后还要向您多学习!望能站短个qq方便联系.谢谢啦!

yyy666 发表于 2015-8-13 07:39:55

维稳就是成功,祝福!
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