憨豆先生您好，听您的建议2992效果好就没加184，继续单药2992可这几天感觉肋骨病处痛感加重（不是很痛），爱人想吃184试试，2992才吃一个月多点不打算停，加184会对2992的效果有影响吗？怎么办啊 ，
leosun 发表于 2013-7-25 18:01 static/image/common/back.gif
憨叔，您好！我父亲在中山医院看的，吃特罗凯有皮疹反应，当时先吃150ml出现大面积皮疹，医生担心耐受不了改 ...
皮疹不抓破是没有危险的，不应该因为皮疹而减1/3的量。有皮疹不等于有效，没皮疹不等于没效，医生说法是错误的。CEA检查才做了一次，是多少？CEA非常重要，不关心是极错误的。我只知道19和21突变与特罗凯的效果正相关。一个病人在开始作过一次ECT就行，以后不必做，以后哪地方怀疑骨转才做CT或MR或X光检查，CET不是确诊骨转的方式，这医生又说错了。要知道治疗的效果要每月检查CEA，除非CEA完全不敏感。现在无法判断特罗凯有没有效。在大医院做alk和kras检查。
特战队员2012H 发表于 2013-7-25 21:57 static/image/common/back.gif
憨豆先生您好，听您的建议2992效果好就没加184，继续单药2992可这几天感觉肋骨病处痛感加重（不是很痛），爱 ...
你想靠184代替对骨转规范的处理，就吃吧。184不会影响2992的疗效，但有可能因为副作用影响2992的正常服用，即因为副作用不得不停药，连2992也吃不下去。
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=7927&page=1&extra=#pid90099憨叔，觉得我家的治疗有点乱了。目前不知道能不能换药呢？其实心里也没谱了，我家目前cea是25.86.谢谢憨叔了。
憨叔您好！现在检查结果不在身边，明天告知您。医生对CEA只做参考依据，去年定期检查的时候CEA一直在正常范围，所以以为数值不准确的。谢谢憨叔的热情帮助！
憨豆精神 发表于 2013-7-25 22:09 static/image/common/back.gif
你想靠184代替对骨转规范的处理，就吃吧。184不会影响2992的疗效，但有可能因为副作用影响2992的正常服用 ...
谢谢憨豆先生，如果184不影响2992的效果那我就放心了，2992的负作用表现很轻可耐受，不是想靠184代替对骨转规范的处理实在是对肋骨转没什么好办法啊，放疗，手术摘除医生的回答都是没必要，还有什么好的办法呢？唑来膦酸现在两月打一回。打两年了。
大家的靶向药都在哪买阿？能不能分享一下给我。我的QQ：272850311。非常感谢。我们家特罗凯吃了一年多，耐药了，现在胸闷气短，很着急，我现在想给我妈试试2992，感谢大家了
憨叔，看了您的回复，2992和易瑞沙靶点不是差不多吗，那耐药之前交替的话意义大吗？
憨叔你好，今天拿到免疫组化结果:vegf(++),egfr(-),c-erbb-2(-).alk(-),其中一点不明白，我家易有效15个月，为什么efgr为阴性？可喜的是vegf阳性，这样为下步用v靶点药增强了信心。
whitesnow777 发表于 2013-7-26 09:57 static/image/common/back.gif
憨叔你好，今天拿到免疫组化结果:vegf(++),egfr(-),c-erbb-2(-).alk(-),其中一点不明白，我家易有效15个月 ...
如果EGFR基因突变，免疫组化阴性易特仍很好效果。