青草地 发表于 2013-7-17 13:27:33

憨叔,你好!http://www.yuaigongwu.com/thread-10757-1-1.html这是我发的帖子,可以帮忙指导一下我可以尝试的方向吗?

whitesnow777 发表于 2013-7-17 16:28:22

憨叔,2992吃2个月后,可1个月凡德他尼,1个月阿西替尼,然后又2992、凡德他尼、阿西替尼……当然,前提是这些药都能控制住病情。
1、这里边没有提到4002和t药,能否在凡德后上4002一月
2、阿西和多吉美能否替换?也就是把阿西替换成多吉美,我手头有印版的多吉美。
3、听说t药副作用小于阿西,能否用T药?

憨豆精神 发表于 2013-7-17 16:29:51

复了。

sonic_cui 发表于 2013-7-18 15:16:11

靶向药,想说爱你不容易

1600187926 发表于 2013-7-18 15:53:23

whitesnow777 发表于 2013-7-16 10:58 static/image/common/back.gif
憨叔,你好,已经多次麻烦您了。
我爸爸中分化肺腺癌,目前同侧肺内转、锁骨淋巴转、肝多发转、腹膜转,现 ...

白雪你好,给你站内信了,有事相问,请帮帮忙,谢谢

月半弯 发表于 2013-7-23 17:49:57

憨叔,麻烦看一下帖子:http://www.yuaigongwu.com/thread-7201-9-1.htm;肝移植病人高烧(40多度)已11天没退烧,麻烦务必看一下帖子,不胜感激!

rylryl2009 发表于 2013-7-24 08:59:07

憨叔,您好!关注您的帖子好久了,我妈妈肺腺癌晚期,服用瑞沙已经两年多了,我现在开始害怕耐药,也想在耐药给她换阿西替尼试试,您看行吗?还是上2992?我妈妈吃易瑞沙一直是吃一个月左右中断15-20天,咳嗽了再接着吃。麻烦解答一下,多谢!还有阿西替尼您知道哪能买到吗?
另外我妈妈当时化疗用的是多西他赛+顺铂,如果耐药,用力比泰的有效率高吗?

leosun 发表于 2013-7-25 15:16:18

憨叔,你好!我父亲去年做的手术,今年出现背部酸胀,检查发现脊椎多发性骨转移,基因检测是E18突变,现服用特罗凯快4个月了,有皮疹现象,并且每3个星期用一次唑来磷酸,但是脊椎还是有酸胀的感觉,请问有什么好的方法解决?还有2992是在特罗凯耐药后服用吗?另请问在哪里做vref检测?不胜感激!

憨豆精神 发表于 2013-7-25 16:47:23

leosun 发表于 2013-7-25 15:16 static/image/common/back.gif
憨叔,你好!我父亲去年做的手术,今年出现背部酸胀,检查发现脊椎多发性骨转移,基因检测是E18突变,现服用 ...

吃了4个月特罗凯,究竟有没有效?CEA有没下降,或CT检查肿瘤(假如有的话)有没有缩小?除了骨转疼痛,其他的症状有没有消除?你一定要辨别特罗凯究竟有没有效,否则往下很难治疗。如果特罗凯无效,骨转一定会进展,疼痛不可能靠唑来磷酸可以解决,只有在全身控制了癌的前提下,骨质才可以通过打唑来磷酸得到保护。因为18突变,我估计特罗凯很可能无效,建议用病理检测ALK和KRAS,如果突变,就得放弃特罗凯,改克里唑蒂尼或司美替尼。目前可先改用阿西替尼控制病情。

leosun 发表于 2013-7-25 18:01:44

本帖最后由 leosun 于 2013-7-25 19:14 编辑

憨叔,您好!我父亲在中山医院看的,吃特罗凯有皮疹反应,当时先吃150ml出现大面积皮疹,医生担心耐受不了改吃100ml,根据药效反应医生判断有效,CEA检查才做了一次,医生不关心这个检查报告,认为有效继续吃这药。基金检测报告说E18突变与厄洛替尼正相关,做的检查只发现骨转,医生不建议一年做多次骨扫描,因为只有骨方面的症状,所以现在也不知道该怎么判断特罗凯药效。请问在哪里做alk和kras检查?另求阿西替尼的购买方式,谢谢憨叔!
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