八月24
发表于 2018-11-20 21:22:51
Tp53如果是8号外显子突变的,挺容易耐药,我妈妈易瑞莎5个月耐药,出现cmet,然易联宁格替尼3个月缓慢耐药,现在想化疗试下
pennychen
发表于 2018-11-20 21:36:18
八月24 发表于 2018-11-20 21:22
Tp53如果是8号外显子突变的,挺容易耐药,我妈妈易瑞莎5个月耐药,出现cmet,然易联宁格替尼3个月缓慢耐药,现在想化疗试下
我妈应该也会化疗,还在等方案
lijingboforever
发表于 2018-11-26 16:37:04
请问下楼主你家采用什么方案?我家人也是 tp53,丰度比 EGFR 还高。你家是打算采用化疗+易?
pennychen
发表于 2018-11-26 22:26:13
lijingboforever 发表于 2018-11-26 16:37
请问下楼主你家采用什么方案?我家人也是 tp53,丰度比 EGFR 还高。你家是打算采用化疗+易?
上周五培美加卡铂化疗了,这周五开始吃易瑞莎,不知道行不行
嘉琦
发表于 2019-1-6 09:39:36
试试他订抗tp53
pennychen
发表于 2019-1-7 08:09:35
嘉琦 发表于 2019-01-06 09:39
试试他订抗tp53
这个还没临床,不敢试啊。接下来应该会采取小细胞的治疗方案
pennychen
发表于 2019-1-7 08:12:24
妈妈最新情况我更新在另一个帖子了,有转小细胞的可能。 http://majia.yuaigongwu.com/mag/circle/v1/forum/threadWapPage?tid=65199&themecolor=f25e0d&circle_id=153
f41yyxi08H
发表于 2019-1-7 08:34:11
也是19和TP53突变
小智
发表于 2020-7-8 21:35:21
pennychen 发表于 2018-11-07 14:08
是的,那你们现在什么治疗,我咨询美国的医院了,等待答复中
美国医院有答复了么?
多糖
发表于 2021-6-7 07:04:03
Jurrong 发表于 2018-11-20 19:11
关注,我母亲也是一样的,依瑞可用了三个月,好担心耐药
请问您母亲现在怎么样了,多久耐药呢