xiaoyi 发表于 2018-11-07 13:47
如果TP53跟P53是同一个东西，那国外的文献资料就比较多了啊，只是这个药物还在临床，没有上市，不知道具体的剂量标准是多少
是的，那你们现在什么治疗，我咨询美国的医院了，等待答复中
pennychen 发表于 2018-11-6 23:08
论坛看了好多文章，应该会采取培美化疗。
在医院问过这个问题，北大肿瘤医院的胸内科主任医师建议有egfr及tp53的病人如果觉得靶向控制不太好的可以根据病人情况进行一两个疗程的培美看一下。
sirikit 发表于 2018-11-07 14:12
在医院问过这个问题，北大肿瘤医院的胸内科主任医师建议有egfr及tp53的病人如果觉得靶向控制不太好的可以根据病人情况进行一两个疗程的培美看一下。
是的，群里大V哥也是建议培美，应该是会采取这个方案，谢谢分享
xiaoyi 发表于 2018-11-07 13:47
如果TP53跟P53是同一个东西，那国外的文献资料就比较多了啊，只是这个药物还在临床，没有上市，不知道具体的剂量标准是多少
你加我微信吧13606073359
没有药。可以试试化疗加易瑞沙继续吃
我也是19＋TP53突变。查了下资料，TP53会缩短耐药期，预后不好，感觉心情超级差。
蔲子 发表于 2018-11-19 11:41
我也是19＋TP53突变。查了下资料，TP53会缩短耐药期，预后不好，感觉心情超级差。
你现在用什幺办法控制，我家病人跟您情况，现在不知该如何往下走？
蔲子 发表于 2018-11-19 11:41
我也是19＋TP53突变。查了下资料，TP53会缩短耐药期，预后不好，感觉心情超级差。
你吃伊瑞可多久了？
关注，我母亲也是一样的，依瑞可用了三个月，好担心耐药
pennychen 发表于 2018-11-20 13:24
你吃伊瑞可多久了？
还没开始吃