醉卧沙场君莫笑,古来征战几人回
这几天把之前学习的靶向药略加整理,这个表格也会逐步完善。与大家分享并一起探讨。xiangli_2002 发表于 2018-03-28 10:14
这几天把之前学习的靶向药略加整理,这个表格也会逐步完善。与大家分享并一起探讨。
一起加油,都会好起来的!! 走过5年真的不错了,加油!
可惜,我家吃9291二个多月还是进展了,下步不知如何走了? 最近体感还好,只是有点容易犯困。昨天开开心心地去复查了,血常规出来了,一个箭头都没看到,所有肿标也是在正常范围之内的(PS: 之前肿标从没有敏感过),开开心心地在医院附近和朋友喝了一个茶回来。心里窃喜,应该差不多可以再安心过3个月了。今天自己一个人在家捣鼓电力猫组网的事(理工男就喜欢搞这些东西,没办法),突然听到电话的响声。一看是老婆打来的,还没来得急接就挂了。心想大事不好,老婆总喜欢在有事时打电话。拿起电话拨回去,老婆很低迷的告诉我,胸部稳定,但脑部有进展。由上个月的4mm长到了10mm。
说实在的,有点小小的失落,中位10个月的时间都没达到就耐药,这后腿拖得。。。
接下来可能的治疗方案:
1. 伽马刀局部处理;
2. 换药9291;
3.考虑联合贝伐
由于是脑部单发,我觉得比较适合伽马刀,不想这么早就上重武器9291。请大家给点建议?明天找医生讨论去。 加油 看着楼主前部分形容加班那段,不免一声叹息,以后一定要减少加班,让身体免疫力恢复。作为病人家属,崩溃了一段时间就开始擦干眼泪各种学习。现在EGFR突变规范的治疗方式基本就是易瑞沙/特罗凯先,耐药后9291.但家属跟医生站的角度太不一样,医生不会在乎9291后没什么路可以走,不会太在乎病人可以长久存活,但家属一定是想尽最大努力让病人长期生存的,最近看了好多国内的还有美国inspire上面的实例,觉得在上9291这个重型武器之前阿法替尼和达克替尼都值得一试.免疫疗法是这几年最有可能让患者达到长期生存的武器了,很可惜有突变的使用这个成功的案例并不多。 但是也有,这个网站上就有位孝顺的女儿的妈妈9291耐药后查的P的pd1表达10%成功的使用k药控制住的。INSPIRE上面有好多从2015年就开始参加pd1临床的一直用到现在都控制的很好。 所以不知道楼主是否会提前查一下Pd1表达和TMB的指数,为以后的战斗做好万全的准备。只要有10%+我觉得就很有希望了,而且国内这些年新药的速度很快了,今年可能就上市了。 另外,我母亲是特罗凯加贝伐联用的,贝伐确实是个好药,她当时胸腔积液多到每天都要抽很多灌了两次贝伐控制住的,目前4个月,CEA从确诊的8点几慢慢降到2.耐药是这里所有人的魔咒,多学习多做准备吧,我相信在抗癌这件事情上,努力钻研加上高智商缜密的思考能力还是能起到很大的作用的。 jiwen 发表于 2018-04-18 08:25
看着楼主前部分形容加班那段,不免一声叹息,以后一定要减少加班,让身体免疫力恢复。作为病人家属,崩溃了一段时间就开始擦干眼泪各种学习。现在EGFR突变规范的治疗方式基本就是易瑞沙/特罗凯先,耐药后9291.但家属跟医生站的角度太不一样,医生不会在乎9291后没什么路可以走,不会太在乎病人可以长久存活,但家属一定是想尽最大努力让病人长期生存的,最近看了好多国内的还有美国inspire上面的实例,觉得在上9291这个重型武器之前阿法替尼和达克替尼都值得一试.免疫疗法是这几年最有可能让患者达到长期生存的武器了,很可惜有突变的使用这个成功的案例并不多。 但是也有,这个网站上就有位孝顺的女儿的妈妈9291耐药后查的P的pd1表达10%成功的使用k药控制住的。INSPIRE上面有好多从2015年就开始参加pd1临床的一直用到现在都控制的很好。 所以不知道楼主是否会提前查一下Pd1表达和TMB的指数,为以后的战斗做好万全的准备。只要有10%+我觉得就很有希望了,而且国内这些年新药的速度很快了,今年可能就上市了。 另外,我母亲是特罗凯加贝伐联用的,贝伐确实是个好药,她当时胸腔积液多到每天都要抽很多灌了两次贝伐控制住的,目前4个月,CEA从确诊的8点几慢慢降到2.耐药是这里所有人的魔咒,多学习多做准备吧,我相信在抗癌这件事情上,努力钻研加上高智商缜密的思考能力还是能起到很大的作用的。
pdl1我确诊时就查过,木有表达。TMB后面有必要再查吧!免疫疗法是我重点观注的对象,我查了一些文献,其实也没证据显示有突变的人效果就不好。 楼上有个战友说的,跟我感觉一样,感觉再过个四五年就会功克 谢谢楼主无私分享 头部优先考虑tomo,可以考虑转归化疗,年轻人对化疗的应答率更高,中位生存时间要远高于中老年人,疾控率也不错,如果条件可,经医师评估,甚至可以考虑手术拿掉原发,至于tki一线不推荐。