鳞的治疗经过往往比腺要艰难许多。
爸爸康复 发表于 2015-5-2 10:46
鳞的治疗经过往往比腺要艰难许多。
看了你家的治疗贴，感觉确实有些困惑：
1 何时确定的19突变？
2 根据什么判断是否有效?
3 cea最高时是多少？
本帖最后由 老冯 于 2015-5-3 17:24 编辑
关于肺部炎症的问题，我这两天琢磨了一下，有些心得，赶快记下来。
首先这个炎症是发现肺癌后产生的问题，不是因为炎症问题而导致的肺癌。
扫了一下探锁的心的帖子，仔细看了论坛里蚂蚁的帖子，对探锁的心的理论感觉耳目一新，受益匪浅。但是由于对该理论的认识有限，发现用系统炎症来解释一些问题，一方面挺抽象的，另一方面逻辑上有些说不过去的地方，尤其是对我家的情况。所以我将肺部炎症分为两种：一种是病毒性或病菌类，像用消炎的药可以解决的炎症，这种是可逆的，有药可治；另一种是非病毒性，我觉得像间质性肺炎和阻塞性肺炎属于这一类，这一类不可逆，无药可治，只能减缓恶化速度。它比癌症更可怕。
所以对后一类炎症一定要特别注意。
本帖最后由 老冯 于 2015-5-3 14:28 编辑
好的链接，先存下来，以便以后查询，有时间也可以再仔细琢磨一下。
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=19621&extra=page%3D1
老冯 发表于 2015-5-3 11:25
关于肺部炎症的问题，我这两天琢磨了一下，有些心得，赶快记下来。
首先这个炎症是发现肺癌后产生的问题， ...
有道理，学习了。
老冯 发表于 2015-5-2 15:16
看了你家的治疗贴，感觉确实有些困惑：
1 何时确定的19突变？
2 根据什么判断是否有效?
谢谢冯哥。
我家诊断肺癌之初就检测了基因，结果为19突变。
我爸吃第一颗靶向药特罗凯开始，有效无效的症状很明显，也许是快速进展，观察体表即可得知。
我爸爸cea不明显，ca199最高时候20000多
爸爸康复 发表于 2015-5-3 16:48
谢谢冯哥。
我家诊断肺癌之初就检测了基因，结果为19突变。
我爸吃第一颗靶向药特罗凯开始，有效无效的 ...
根据阿梁对指标意义的分析，ca199这么高，是否考虑有转移了？
本帖最后由 老冯 于 2015-5-16 06:30 编辑
回单位搞药，不到两周。今天回到家里，发现情况很糟糕：
1 右边的耳朵竟然听不到了，好奇怪，明明病灶都在左边。难道脑部引起的？脑部虽然不厉害，但是就是那个位置正好影响到听力，或者是脑放疗后的栓塞引起的？吸氧太多氧中毒？需要咨询一下坛友，大夫，一定要搞清楚。
2 走路已经步履蹒跚，必须扶东西，平路不敢走。上次就有此现象，和他一起走路，他总是要扶你。但是我走的前两天我们全家人和他一起到各个公园逛了逛。前一天，自己偷偷骑电动车到公园散步了。没想到才10天就变成这样了。本以为可能是脑转移的事，但是上次ct显示脑部不厉害，现在脑部症状也不明显。以前还以为是吡非尼酮的副作用，但是吡非尼酮已经停了，为什么还加重了呢？胸部的肿瘤还影响走路？难以理解。论坛里也很少见。
3 呛咳加重，以前只喝纯水呛咳，现在喝混沌汤都呛咳。
4 嗓子哑得更厉害了，这部分与呛咳加重有关，现在喝水很少。
5 情绪也很低，精神压力很大，总说不行了。
6 更瘦了，直接是骨瘦如柴。
7 吃饭也有很大问题。固体的东西很难下咽，好像在喉咙处有东西阻塞，流质的东西又呛咳。
好的方面是
1 有痰的咳嗽很少，但是一旦有了，咳出来很费劲；
2 测了n次血氧量都在90以上；
3 10天前，左胸，左肩又疼了，自己把停了的184又吃起来了，效果还不错；
4 坐在沙发上，没有什么不良症状；
5 癌热暂时没有了。
带回来的1120拒绝服用，他不想再服用新药了。
本帖最后由 老冯 于 2015-5-12 01:11 编辑
今天测了5次血氧量，都在90以上，并且这是在服用了6天184的情况下的测量值，这是一个好的现象。症状方面唯一好的方面就是有痰的咳嗽好转很多。难道血氧量与有痰的咳嗽负相关？去年大夫说过，我父亲的情况千万不能感冒，否则就有生命危险。难道感冒和有痰的咳嗽正相关？二者与交叉性感染正相关（猜想）？
你好，请问你家间质性肺炎有好转了吗？我爸拍的片子医生也说有间质性肺炎，在用舒普深和激素治疗，现在气喘倒是没有了。血氧、心跳都还可以。现在出现的问题是咳嗽，很频繁，有氮但咳不出来。你家的富露施这个药是哪里弄到的？我家医生似科没有提到过。这个咳嗽不知该怎么办？咳得一点力气也没有了。声音也哑了。