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家人确诊肺腺癌多发骨转一年多了，期间经历了太多，相信病友和家属都有同感，嗯，语言很苍白。
史无前例的疫情，打乱了所有人的生活，于癌友而言，更是雪上加霜。我家3月28号吃易瑞沙一年，又有TP53突变，之前谋划好的2月复查一拖再拖，专家号改期三次，直到今天，外地进京依然要隔离14天才能去医院就诊。而就是上次检查后的这几个月，家人敏感肿标连续上涨，碱性磷酸酶也持续升高，加上右肩右肋疼痛（后确定是感冒导致），做梦都梦到“耐药”“进展”这些字眼儿。经过N多次网上问诊和论坛里学习，结合基因检测用药推荐，又各种疏通关系，决定加贝伐应急——姑且算一次单元测试吧，三周后血检，碱性磷酸酶居然从239降到167，CEA、CA153也有下降。
终于等到风声不再那么紧，第一时间约了省肿瘤医院的复查，昨天心情复杂地取结果找医生看片子，跟医生沟通后的评估如下：
头部增强核磁显示正常，左右肺结节都有减小，右侧肋骨肿物无太大变化，病人一直耿耿于心的骶骨团状物不见了（5.5×5.6）！肿标里NSE21高些，SCC和CEA略降，内科医生评估SD建议两个月后复查，骨科医生建议完善脊椎检查后评估并确定是否干预。
从去年12月一直的纠结和疑问解除了一部分，悬着的心放下了一些，但不敢太高兴也不可能太放松，毕竟这个病有太多变数。。。
感谢群里的静静学习、隼、地狱先生，感谢中科院肿瘤医院李俊岭教授刘雨桃教授、北京胸科医院刘喆教授、北京复兴医院潘永医生，感谢和蔼可亲的主任嫂！
为好人祈福，为各位病友和家属加油！
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共11条精彩回复，最后回复于 2020-4-20 06:06
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[LV.1]初来乍到
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看了您的帖子，请问您加贝伐几次了，效果评估是CT评估有效吗？继续维持这个方案还是再做基因检测呢？我们家也到了耐药阶段，所以想请教下，谢谢 |
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贝伐用了两次，评估是血检结果的碱性磷酸酶和肿标有下降，不确定这算不算有效。加贝伐是权宜之计，疫情所迫没办法的办法，正规治疗应该是影像检查后根据结果确定要不要做基因检测。 |
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我家加贝伐是因为当时不宜去医院做影像检查，现在各地都放松了些，如果能去医院复查尤其是影像复查，还是检查后再说。 |
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