父亲食道癌，肺鳞癌治疗小结：易6月2992九月现放疗求高人指点

        

我先简单介绍一下父亲的病情：14年9月父亲因为腹痛上医院做胃镜检查发现食道有一小片糜烂，活检为鳞状上皮轻中度不典型增生，吃了一个半月的药后复查糜烂没有好转，后我决定带父亲上重庆西南医院，先后做了两次胃镜才确诊为食道早癌，定于12月17号做食道粘膜环切手术，没想到就是术前一系列的检查发现肺部巨大肿瘤，医生放弃了食道手术，说没有意义了，通知出院，不得已只好出了院。再去挂胸外科的专家号，开的纤支镜检查，一周后结果出来了：左下开口鳞状细胞ca，支刷查见Ca细胞，考虑鳞型。回家后，我又在本地的医院挂了胸科，肿瘤科，呼吸科的专家号，每个医生都跟我说要做放疗或者化疗，但我老妈坚决不同意，我爸一直很瘦弱，身体很不好。没办法只好先作保守治疗，准备走中药这条路，医院开了华蟾素，又找了一个治肠胃病很出名的医生，很巧的是在那里碰到了一个肺癌病友，他告诉我他吃易瑞莎肿瘤完全没有了，于是我知道了还有这么个靶向药，于是上网找到了这个论坛。这期间我买了第一瓶易给老爸，大概在一月七八号的样子开始吃第一颗易，同时也在那个病友的介绍下找了一个说是能治癌的医生，因为他在吃易的同时也吃了那个医生开的中药，他好了，所以我也给我爸抓了他的药来吃，又加上狼毒煮鸡蛋，开始还挺好的，最明显的效果就是咳嗽减轻了好多，其它的倒看不出来，但喝了两个疗程的中药后，老爸的胃口越来越差，到春节时几乎已经吃不下饭，没有一点精神，最严重的是有天只喝了一口米汤就吐了，肚子也痛起来，晚上大汗淋漓，我也不敢叫他再吃药了，就停了所有的药。因为春节期间我太忙了，天天加班没有休息过，没有时间带他上医院检查，一直到3月份他才在吃易将近两个月后做了第一次检查，结果是谷丙和谷草转氨酶都超过上限值的6，7倍。现在想来肯定是中药引起的，憨叔说的话是非常正确的，中药不但不抗癌还把身体抗出毛病来，所以现在也不吃中药了，只吃易。经过一周的肝损伤治疗后，指标全部好转，于3.24开始继续易，这期间老爸吃饭正常，胃口一般，虽然他总说吃什么都不香，但总归是能吃下去。4.24查血，肝功都基本正常，肿标也比3.16有小幅下降，医生说易还是有效的，叫继续吃，万一进展就只有放疗了。 但是根据憨叔的理论，只吃易是会走进死胡同的，那么我也想这个月吃满我就给他换药，我是一个不大聪明的小女子，在老爸的这个病上没有任何人可以给我帮助，除了论坛里的病友们家人们， 在此真切恳求你们给点建议，多谢了！
      具体检查数据如下：

       CEA： 9.820（3.16）--8.320 (4.24 ),  参考值：0--4.3，
       CYFRA21-1： 9.280 （3.16）--7.870（4.24），参考值：0--3.3，
      NSE:  37.15 (3.16)---19.24 (4.24) , 参考值：0--16.3，这都是在同一家医院做的，之前12月在西南医院做的这几个指标分别是：CEA:6.04 ，CYFRA21-1：  5.98，NSE：18.7  ，不知道有没有比较意义。

  

马上5月分老爸吃易又要满一个月了，论坛里的前辈们，我打算给他换成2992可不可以啊？目前也没找到这个药，或者如果CEA继续下降的话再让他吃一个月易？

昨天爸爸去医院查血了，肿瘤三项CEA:8.220，上月8.320，基本没怎么下降，CYFRA21-1  10.09，上月7.870，这个值增加了，NSE12.46，上月19.420，有所下降，其它指标基本都在正常范围内，医生叫继续吃易，虽然CEA有点点下降，但CYFRA21-1是上升的呀，看很多资料都说这个是肺鳞癌的最重要的指标，这个上涨了是不是意味着易耐药了，我想给他换药，但是心里又很怕，换什么药也没底，不知道该怎么办？有没有高手们指点一下？目前爸爸除了时不时有点咳嗽外，其它完全和正常人差不多，所以我妈她还说我多事，没事找事，药吃得好好的换什么换，真不知道怎么办？

食管检查只是做了个钡餐：食管上段粘膜稍显增粗，紊乱，部分欠连续，医生看片子说粘膜看起来还算光滑，但因为没有对比，也不好判断情况有没有恶化，只有等6月分做检查了再看。唉，总之我心里还是不踏实。

今天心里很烦很烦，感觉好累好累，我爸的病只有我一个人在管，我妈我妹她们什么都不懂，我家那位也是从来都没问过一句，比外人的外人还不如，可能是感情走到头了，那就算了吧，可是我心里为什么有那么多不甘呢？在这个时刻，好想有个人能替我拿拿主意，好想能有个肩膀可以让我靠着哭一下，我知道这是奢望，这是自己太懦弱，这个世界没有人可以靠得住，除了自己强大起来。说些题外话，我也找不到可以让我诉说这些的地方，所以就在这里发一下。爸爸7月1号检查肿瘤有所增大，肿瘤标志物指标也都有上升，8月就停了易吃了2*9*9*2，今天检查，CEA继续上升，NSE和CYFRA21_1倒是都下降了，也不知这个药到底有没有作用，听我妈说这个月咳嗽比以前好了些，我觉得应该还是有效果，就打算再吃一个月了。刚才我看到爸爸脱衣服睡觉，真的是瘦得很，跟皮包骨差不多，心里很难受，不知道这样看似平静的日子还能过多久？有那么一个天我再也没办法没能力控制住他的病情了，那又该如何？我只希望这一天能尽量来得晚些。如果有网友给我点什么建议，我将十分感激。

很久没上过论坛了，我爸从8月3号开始吃2992，一直到11月5号才来检查，因为他回去老家了，而我们又没告诉他的病实情，他一直还在抱怨现在的医生医术真差，连个咳嗽都治不好，中间一段时间也感冒了咳嗽非常历害，治好感冒后好多了，他不愿每个月来我这儿检查，说再怎么检查都没用，浪费钱，病也治不好。这次是在我的再三要求下才来的，结果还比较好，CEA：7.54（上次10.41）， CYFRA21_1:12.14( 上次 8.90）， NSE：12.44（ 上次10.32），CT显示：肿瘤较2015，7.1月有所缩小，食管中段管壁稍增厚，强化欠均，较前变化不大，未见积液。血液检测指标也很好，没什么大的问题。总的来说2992这个药对我爸来说暂时还算是有效且比较适合的。我本来也一直想用憨叔的轮换大法，但我爸他那么不配合检查，只能作罢，就先一种药用到底吧，我在此期待论坛的高人们有时间能指点一二就好了！

父亲自去年发现癌至今快满一年了，这一年过得很快又似乎很慢，我学到了很多也看明白了很多，有时间好好总结一下这一年来的治病经过。

祝好转，加油