• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

自在生活日记第653天

  [复制链接]
15551 2 快乐自立 发表于 2022-10-17 22:41:53 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
人不要在意别人的眼光和评价才能过得更自在更通透,偏偏我很在意别人的评价,于是自己就不痛快了。我是肺癌患者也是家属,我妈和我婆婆我们仨都是浸润性肺腺癌。我从做肺癌手术后第15天起开始写日记,记录自己的恢复情况,坚持到现在六百多天了。- d: F7 O! L! B" P

4 i2 w% L5 k- U! p3 C我和家人对待肺癌手术后的治疗确实区别于大部分患者,对放化疗、靶向药、中药这些治疗方法从没考虑过,一直采用我自己认可的营养素和冥想疗法,至少在我身上是行之有效的。所以记录的多是轻松愉悦的日常。
. P: P2 F) i8 C( K0 d4 [, e4 a  l7 o' p" n/ m% @$ g
我也没指望多少人看我的日记,但希望看到我的日记的人也能像我一家人一样积极地去面对病魔,希望我的故事偶能让人舒心一笑。我把日记发在相关的论坛上,也得到很多朋友的鼓励,对此也深表感谢。
1 _- G! W, P' l$ ~1 I- X" v  D  _2 k% Z1 }* d3 b2 \2 W
昨晚入睡前看到一个朋友说我是原位癌(病理报告不是),临床上早就治愈了,没有必要把自己的基本日常发在论坛里。这直接让我心里很不舒服,好像我占用了公共资源一样。网络论坛上多的是垃圾信息,不喜欢可以不看,也可以拉黑,我并没影响到谁呀。难道病友论坛上就只应该出现奔波于医院,放化疗的痛苦和求医问药,各种被疾病折磨的痛苦等等。是我太风花雪月了,治疗太轻松了?你已不是肺癌患者,踢出论坛去。
/ I5 c" ~, u  q$ b2 J8 X- R1 p7 f$ [
我每天认认真真地写,就算偶有应付的时候,都在300字以上的码字。每天当成任务去完成,无论遇到什么事都坚持记录,不经意就六百多天了,我承诺要坚持写上万天。也许这份坚持只是感动了自己,但这也是我自己疗愈自己的方式。, v0 B/ b1 d* S8 P" B/ @

6 w+ d$ o) w: U: b) L9 H6 O我是一个喜欢表现自己的人,因此有人喜欢也有人批评,还好喜欢的我人相对更多一些。想想看自己多久没发朋友圈了,我身边很多人都不发朋友圈了,但我还是坚持发,因为我热爱生活,乐于分享。! Y  G6 x( A" N: w/ V

: a. {8 j) B5 l  `. f$ @1 t' d0 p1 }希望有人认可,有人点赞,这该死的虚荣心。一点点批评都接受不了,太玻璃心了,突然就唱起歌来,“爱人的心是玻璃做的,既已破碎了就难以再愈合,就像那支破碎的吉他再也听不到原来的声色。”
* g& g% E# M7 a; N2 B1 g. e# S. R
还好我的玻璃心,破碎了也能很快愈合。不以物喜,不以己悲,我在修炼中,还需要多多修炼。
4 `; t9 P. n" Q7 f& Y# n7 y  e4 @2 j  K$ [

* s" b5 r$ ^6 y/ w$ S' h- M9 ~! c

2条精彩回复,最后回复于 2022-10-29 22:57

松间明月  小学六年级 发表于 2022-10-29 21:40:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
坚持!我每篇必看!

举报 使用道具

回复 支持 反对
快乐自立  博士一年级 发表于 2022-10-29 22:57:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
松间明月 发表于 2022-10-29 21:400 L  g, o2 ~6 l3 R/ s. w, i
坚持!我每篇必看!

- M- o# G% X1 K! I* o谢谢鼓励

举报 使用道具

回复 支持 反对

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表