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原创: 蔡修宇 黄志锋 指南解读 2019-12-17
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0 L# z/ n6 R6 K" F- O免疫治疗相关毒性管理
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免疫检查点抑制剂相关毒性
6 n3 t$ D: }7 w6 n5 D常规监测的原则(IMMUNO-1)
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4 \' D' N, r3 Z& K# X8 Z H( {英文版" m& @. S7 k8 a. I0 E9 H. s- w
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中文版
6 M4 f. {$ s; o6 V9 O* t p; O
+ s$ E u. r8 U4 S+ d3 X( H
脚注:
8 }" M [8 N" Ma.在开始治疗之前,就免疫相关不良事件(irAE)的警告征兆和症状对患者和照护者进行辅导宣教。参见接受免疫治疗患者的宣教原则(IMMUNO-B)。
! _, X; n+ z# M: L- \$ Z; hb.采用联合免疫疗法的患者可能需要进行更密切的监测。有关监测建议,请参阅每种免疫治疗药物的处方信息。! L; z& m T$ V; O) v
c.在给予前4次剂量的免疫治疗后,仅在有临床指征时检查。
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输注相关反应(ICI-INF-1)
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英文版
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中文版
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( }! x9 |3 n6 Z( W6 I* C; G/ h: m脚注:
* L, i( z( T0 f7 [/ Aa.症状包括:发热/寒战/僵硬、荨麻疹/瘙痒、血管性水肿、潮红/头痛、高血压、低血压、气促、咳嗽/喘息、低氧血症、头晕/晕厥、出汗和关节痛/肌痛。预防输注反应的预处理建议,请参阅每种免疫治疗药物的药品说明书。' G% C" Y( F' D4 e- J. V
b.有需要治疗或中断输注的指征,但是对症处理(例如:抗组胺药、对乙酰氨基酚、非甾体抗炎药、麻醉药、静脉输液)能快速缓解;有在用药前≤24小时内预防性用药的指征。' b8 o2 m! d/ T8 c7 G
c.时间延长(例如:对症药物和/或简单的中断输注不能快速缓解);症状在初始改善后复发。有住院指征;危及生命的后果;需要紧急干预。# @4 m: r1 N( i/ }* F
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疲乏(ICI-FTG)
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8 N. f; q! L9 ^8 ?中文版
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! T2 E3 Y2 v9 b. \- z C2 r _
脚注:
2 U' F# y9 z, o$ v$ ?% ?9 wa.如果诊断性检查表明存在中央性甲状腺功能减退症(ICI-ENDO-3)和/或中央/继发性肾上腺皮质功能亢进(ICI_ENDO-4),请参见相应章节以获取治疗建议。7 K% y1 L$ Y! i1 h! j2 @
b.休息后可以缓解。( l. W: f! {; l
c.休息后不能缓解;限制日常生活活动能力(ADL)。
# `8 _, U5 e) [3 I# B3 xd.休息后不能缓解,限制自我照顾能力。! `' g6 f! U% P, ^9 ?% @
e.基于体征和实验室检查,处理措施可能包括水化、调整药物、宣教、饮食和睡眠卫生。如果症状与免疫治疗无关,请参阅《 NCCN癌症相关性疲劳指南》。
4 S! X" |+ `; ~7 ?6 h+ i7 S, {+ T皮肤毒性(ICI-DERM)
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斑丘疹
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$ J0 p3 S+ y( Q9 u3 e3 d6 x中文版; Q" e. x, c! {' _
6 k3 b) H& L1 c6 A" h+ \6 i
脚注:
8 j/ s- O+ x0 W4 L2 ra.其特征表现为斑块(扁平)和丘疹(隆起)。也被称为麻疹样皮疹,它是最常见的皮肤不良事件之一,常常在上躯干发病,向心性扩散,并可能伴有瘙痒。) B) K* r) i% Q7 u# [) {+ E: l
b.斑疹/丘疹覆盖的体表面积(BSA)<10% ,伴有或不伴症状(如:瘙痒、灼痛、紧绷)。
( o$ _$ v; }0 `6 d( A( Qc.斑疹/丘疹覆盖的体表面积(BSA)占10%–30%,伴有或不伴症状(如:瘙痒、灼痛、紧绷);限制工具性日常生活活动(iADLs)。
/ M) L' H' D! X$ D0 W' s* qd.斑疹/丘疹覆盖的体表面积(BSA)>30%,伴有或不伴症状;限制自我照顾性日常生活活动。0 g# U8 V4 {" d" C) z( K# m1 ], D! d. ]+ r
e.见免疫抑制的原则(IMMUNO-A)。* Y; g* x+ W7 P1 y
f.见再次挑战接受免疫治疗的原则 (IMMUNO-C)。4 X4 G& ?# m0 Z$ Z8 I
g.治疗直至症状改善至毒性≤1级,然后在4-6周内递减。
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6 M, I8 D, j! _" M; t: J3 S! x3 ?ICI-DERM-2
3 }! V: @5 [/ o. X瘙痒
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. V3 B! W( {( {( v2 V4 F中文版
4 k+ s; t6 N8 H7 C
/ _: n8 {" W4 Y1 U j& z w2 w! J7 [" m脚注:4 T5 N9 s- K& b/ U9 J$ ^- k
e.见免疫抑制的原则(IMMUNO-A)。0 R I* Z& w c' \, M
f.见再次挑战接受免疫治疗的原则 (IMMUNO-C)。" `" A S+ l4 d9 `0 B% C
g.治疗直至症状改善至毒性≤1级,然后在4-6周内递减。
) ]8 A4 ?7 ] s5 g7 ?# _h.其特征表现为强烈的瘙痒感。
8 i" J5 U( x: c5 v# qi.轻微或局限。
/ r- i8 m/ I* E. H3 P( O0 B; yj.强烈或广泛;间歇性;皮肤因抓挠而发生变化(如:水肿、丘疹、脱屑、苔癣化、渗出/结痂);限制工具性日常生活活动。" X9 E: J% `( o- v0 u! W( x( E
k.强烈或广泛;持续性;限制自我照顾性日常生活活动或睡眠;评估血清IgE和组胺水平;组胺升高者,给予口服抗组胺药物;IgE水平升高者,则给予奥马珠单抗。
; `& Q5 c* P Z+ l5 @l.对于一些选择性病例,考虑停止免疫治疗。
* N4 u+ |1 {$ y8 d6 Q. A# C& im.如果是门诊患者,可以考虑使用窄带紫外线B光(UVB)光疗。5 ]# f7 e' F' d7 I
8 U' Q) K' i- R0 A7 s( }ICI-DERM-3& Z$ w: l8 J( ?" V. _# {$ a
起疱
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6 q4 ~6 ]/ _1 ^' [8 G2 j脚注:6 ~8 ^/ C1 ^ R5 T8 A
e.见免疫抑制的原则(IMMUNO-A)。
, n- q: E+ l* w- L% i2 Of.见再次挑战接受免疫治疗的原则 (IMMUNO-C)。
+ U6 p- t, O* t. _" h' v. u( Qg.治疗直至症状改善至毒性≤1级,然后在4-6周内递减。7 Z& d4 B6 \* H
j.强烈或广泛;间歇性;皮肤因抓挠而发生变化(如:水肿、丘疹、脱屑、苔癣化、渗出/结痂);限制工具性日常生活活动。) o+ t: E, e2 d* x
n.其特征表现为皮肤炎症和存在充满液体的大疱。报道最常见的irAE是大疱性类天疱疮。
2 w- R, k, _1 j: V- P& jo.SJS、SJS/TEN重叠和TEN分别表现为真皮分离的体表面积<10%、10%-30%和>30%。该表现被认为是影响皮肤和粘膜的超敏反应综合征。3 o) L3 _/ z& P: e- M
p.皮肤活检也可以在外周大疱完整的皮肤上进行。应该进行两次活检,其中一个样本要送检在生理盐水中进行直接免疫荧光检测。
+ z( }8 q) h ]9 iq.对于自身免疫/irAE相关的大疱性疾病,可以考虑进行以下血清学检查:大疱性类天疱疮抗体、桥粒芯蛋白1,3(天疱疮)抗体、抗皮肤抗体或间接免疫荧光。
& M; l- C. d9 Z7 s/ |. V9 G# br.无症状,水疱覆盖体表面积<10% 。7 }/ \/ V& h0 t3 t2 M5 ~
s.水疱覆盖体表面积占10%-30%;疼痛性水疱;限制工具性日常生活活动。
: L. f) Z6 `& yt.水疱覆盖体表面积>30%;限制自我照顾性日常生活活动。
# H& o7 D/ b9 Z2 t$ j" d1 Su.水疱覆盖体表面积>30%;与体液或电解质异常相关;有指征入住ICU监护或烧伤病房。
) _4 w0 g: H7 A& G: rv.每2周给药一次,一次1,000 mg,共2剂(与递减的糖皮质激素疗程联用),然后根据需要在第12和18个月给予利妥昔单抗500mg维持治疗。Joly P, Maho-Vaillant M, Prost-Squarcioni C, et al. First-line rituximab combined with short-term prednisone versus prednisone alone for the treatment of pemphigus (Ritux 3): a prospective, multicentre, parallel-group,open-label randomised trial. Lancet 2017;389:2031-2040. |