妈妈快好
发表于 2015-7-8 14:17:00
老马大哥,您好!2015年4月我妈妈被确诊右肺腺癌,晚期,伴淋巴结及双肺多发转移,髋部、颈部、头部、腰部、背部多处转移。近段时间妈妈病情越来越严重了,前几天才有幸来到本论坛进行学习,知识来不急恶补的我,冒昧打扰您了,我将我妈妈的情况发给您,请前辈帮我看下服用哪种靶向药更好点,谢谢您!
2015年4月我妈妈被确诊右肺腺癌,晚期,伴淋巴结及双肺多发转移,髋部、颈部、头部、腰部、背部多处转移。5月6日做Cea:11.19(5月15日的Cea为2.05),免役组化和基因检测如下:4月14日免役组化结果:PCK(+)、CK(+)、EMA(+)、TTF-1(+)、NapsinA(+)、Ki-67(+,30%-40%)。
5月5靶向检测ALK—V(克隆号D5F3,—),EGFR基因检测:未突变!拜托您抽空帮我看下,再次表示十二分的感谢!现在身体状态不好,没有精神,没味口,一坐起来就身上疼,请你帮帮忙,谢谢!
hbgaojx
发表于 2015-7-12 22:17:03
又学习了一遍,还是有部分没看懂,应该多看几遍啊。
马哥辛苦了,谢谢。
maggiesu
发表于 2015-8-1 10:24:37
需要学习的太多了:),如能得到高人指点下,将不胜感激。我妈妈肺腺癌,15年4月发现(因按摩,髂骨骨折),已经骨转,未手术,四个化疗培美+卡铂,肿瘤长大,基因检测21位突变,ALK阴性,口服吗啡止痛。目前医生建议凯美纳,刚吃5天,没有副作用,我看论坛上2992,4002能够有效的延长耐药期,麻烦指点一下,跪谢
wxdgirl
发表于 2015-8-5 12:06:15
老师您好,我是新来报到的。我妈妈于6月29日做了手术,术后病理浸润型肺腺癌。大夫说属于一期。不需要化疗和吃药,定期复查即可。可我总是担心复发,有朋友给推荐说可以预防性的吃靶向药克唑替尼,我上网查了半天,好像这个药是适合晚期病人的,不知道我妈妈这种情况适合吃吗,或者还有其他的方法可以控制转移和复发吗。因为我刚注册没有发消息的权限,所以只能在这求助了,盼望得到您的回复。
永不放弃@2015
发表于 2015-8-6 17:38:58
父亲今年7月查出左肺占位,伴纵隔淋巴转移。医生认为手术难度非常大,且人非常消瘦,无法化疗,现在只能保守治疗,盲试易瑞沙。在这个论坛上有幸看到各位前辈总结出的靶向治疗方案,给了我很大的信心。老马老师及各位,能否告知靶向药的购药渠道?在此先谢过!
且听风吟1505
发表于 2015-8-7 17:48:59
谢谢整理的好贴
tonnytg@163.com
发表于 2015-8-13 10:43:48
多谢老马的分享,信息太及时有用帮助太大了{:soso_e183:}
刘波颖
发表于 2015-8-21 11:24:04
老马兄,感谢分享!我想请问一个问题:我母亲肺腺癌IV期,服用易瑞沙5个月后局部耐药,加用INC280治疗8个月,一直有效,但现在因严重皮疹,教授建议停药,下一步,该如何选择治疗方案?是待皮疹好后继续服用易瑞沙+280?还是现在开始单服易瑞沙?万分感谢!
那个爱笑的你呢
发表于 2015-8-24 11:18:48
老马叔叔 我爸爸去年10月检查出有肺鳞癌 做的基因检测EGFR是突变型 做过七次化疗 一次肺部伽玛刀 一次脑部伽玛刀 具体方案放在下面我今年20岁刚开始接触靶向药物这方面 懂得还不是很多 希望得到帮助 脑部伽玛刀后开始服用印特服用一个月后CEA从827降到了726 是不是说明特有效?希望大家说一说 接下来的用药该怎么选择呢 是应该继续吃特 等到耐药了再换还是吃几个月稳定后就考虑换药 特后面应该接2992还是804?这个问题很疑惑 因为有脑转 好像804入脑效果更好?希望懂得朋友可以给点建议 再就是2992和804是相同靶点药物吗 是不是都可以打特的抗体呢 还有接下来的用药选择 应该多考虑什么
adiao0000
发表于 2015-8-27 20:56:50
还是做基因检测对治疗方案有方向性的指导,谢谢老马!