阳光～ 发表于 2020-09-30 08:27
我也觉得应该不算彻底耐药，想办法延缓一代药时间是正确的，七个多月的一代药时间确实比较短，可以上次培美试试，加油，努力把靶向药用到极致的同时，也要注意远端转移这个问题，一代药耐药期发展成脑转概率增高，我看过几个病友帖子，一代易瑞沙耐药，化疗几次以后，吃特罗凯又能吃七八个月，虽然不是大概率事件，但是我觉得可以试试观察，其实正常来说应该劝你基因检测，对应靶点吃药的
嗯嗯，谢谢你，我也想把复查时间缩短一下，脑转这一块，我也在密切关注。基因检测肯定是要做，但我想再等等
小猪72 发表于 2020-09-30 09:56
我们情况类似，一起加油吧。后续还是有好几种治疗方法的，你会好起来的。
加油！……
hzpolo 发表于 2020-09-30 08:33
加油，活着就有希望
加油朋友，祝福你
无果天晴 发表于 2020-09-30 12:55
多看看论坛里的帖子就就会发现还有更年轻更棘手的病友，心态要放平，既然生病了就要好好治疗，现在也只是缓慢耐药期吧，复查频率加快，多观察，有问题去赶紧医院对症下药，缓慢耐药后有加倍药的，有连贝伐的，有单药培美的再吃阿法的，你要根据病情选择适合的，不要放弃，↖(^ω^)↗加油加油
开始就加倍了，刚又发了治疗贴……非常感谢
孟菲梦 发表于 2020-09-30 13:23
开始就加倍了，刚又发了治疗贴……非常感谢
雅颖当年想着陪孩子小学毕业，后面想着陪孩子初中毕业，再后面想着陪孩子高中毕业，最后把儿子送进了大学，雅颖姐那会治疗条件没现在好，再过四五年，治疗更是突飞猛进
瓶子 发表于 2020-09-30 15:23
雅颖当年想着陪孩子小学毕业，后面想着陪孩子初中毕业，再后面想着陪孩子高中毕业，最后把儿子送进了大学，雅颖姐那会治疗条件没现在好，再过四五年，治疗更是突飞猛进
是啊，我们算是不幸中的万幸了，起码还有药吃……再过几年，又有新的方案出来了，我们又能获益
同命相怜。只想陪孩子长大。https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_032.png
抱抱，再坚强些
我吃正版92听我的医药代表说，92再谈医保了12月以后会更便宜些。加油会越来越好的。老妈92开始缓慢耐药了，好焦虑。