地狱先生 发表于 2020-9-12 04:21:23

尽量把这个有效的治疗使用下去。如果家里经济条件负担太重,可以把免疫治疗药物换成国产的信迪丽单抗,免疫药物更换有风险,自己考虑周全。

小蜜蜂lisa 发表于 2020-9-12 07:16:35

地狱先生 发表于 2020-09-12 04:21
尽量把这个有效的治疗使用下去。如果家里经济条件负担太重,可以把免疫治疗药物换成国产的信迪丽单抗,免疫药物更换有风险,自己考虑周全。

国产免疫药药成份不同吗?免疫药不是通用的啊、这么说我都不敢用了

地狱先生 发表于 2020-9-12 09:17:22

小蜜蜂lisa 发表于 2020-09-12 07:16
国产免疫药药成份不同吗?免疫药不是通用的啊、这么说我都不敢用了

免疫类药物是生物制药,肯定不相同的。在每个人身上的有效率也不尽相同。能用不能用,看自己家里的经济条件。也许比进口的还好,也许特差。但是国产来说信达还是比较好的。

希望与希望 发表于 2020-9-13 17:51:48

小蜜蜂lisa 发表于 2020-09-12 07:16
国产免疫药药成份不同吗?免疫药不是通用的啊、这么说我都不敢用了

完全可以在清楚治疗用药的前提下到自身本地进行治疗,但是每两次过后的检查还是得到你原先治疗的大医院那做给那你主治医生看,可以门诊去让你的主治医生把治疗方案打出来(一般医生都很愿意),然后你在本地联系好医院即可,你的化疗药白紫和k药都属于不报销的药,所以还更方便。避免你要用药当地医院却不给用,这种药你直接买就行

小蜜蜂lisa 发表于 2020-9-15 07:35:23

如果让医生开住院治疗方案当地治疗、哪现在的医院没钱赚他们会同意吗?不敢得罪医生啊、协和医生护士都牛逼得不行、凶巴巴、我也不愿意去哪里、简单事情搞太麻烦了、还有白紫药要是本地医院没有怎么办啊、k药我可以去武汉拿!当地中医院说可以回来治疗、问清楚用药医院可以提前进药回来!我有点担心不靠谱!

nayh_ma 发表于 2020-9-28 20:09:44

好羡慕你们能治疗的,我家肺腺癌+鳞癌,到处转移,身体差的一塌糊涂,一代靶向药已经耐药,除了
三代盲吃,医生不敢使用任何方案。每一天都是对病人和家人的煎熬。太痛苦了。

小蜜蜂lisa 发表于 2020-9-28 20:23:29

nayh_ma 发表于 2020-09-28 20:09
好羡慕你们能治疗的,我家肺腺癌+鳞癌,到处转移,身体差的一塌糊涂,一代靶向药已经耐药,除了
三代盲吃,医生不敢使用任何方案。每一天都是对病人和家人的煎熬。太痛苦了。

我们已经是第四期了、当时在广州中山附属第一医院医生直接告诉我们放弃治疗回家!我没有办法放弃、后来去广州中肿做很多检查!医生说晚期不能手术治疗了已经肺内转移!只能做化疗加免疫疗、我们就直奔武汉协和医院!开始治疗、现在才第二次、真希望一直好起来!和你们一样一直不敢放弃、加油

nayh_ma 发表于 2020-9-28 22:48:41

小蜜蜂lisa 发表于 2020-09-28 20:23
我们已经是第四期了、当时在广州中山附属第一医院医生直接告诉我们放弃治疗回家!我没有办法放弃、后来去广州中肿做很多检查!医生说晚期不能手术治疗了已经肺内转移!只能做化疗加免疫疗、我们就直奔武汉协和医院!开始治疗、现在才第二次、真希望一直好起来!和你们一样一直不敢放弃、加油

只能不停尝试了。我们本来已经在上海肿瘤医院放疗,后来进展加速,医生打算放疗+化疗,入院检查后状况太差,连放疗都停了。住院医生说几乎没见过我家这样进展这么猛的…

小蜜蜂lisa 发表于 2020-9-29 12:46:47

也是肺鳞癌吗、怎么会这么快、不是说这种发展比较慢吗

潇洒一生 发表于 2020-10-2 14:21:20

小蜜蜂lisa 发表于 2020-09-11 15:37
你们在哪里治疗这么快啊?我们得提前一天做核酸检测次日拿结果然后入院次日早上抽血检查 、验大小便、做心电图这又一天了、这里就白费4天了、然后再开始化疗护肝护胃、然后观察两天白细胞低还得继续住等稳定出院、七七八八就一周不止了!回去几天又提前两天到、反正没空闲、医生总是说得吓人、一次加k费用得3万!你们怎么那么容易!4期后好转单免疫药k一次要得18000也不便宜啊

你好,请问您父亲k药一次用一支吗?我爸爸70kg用一支不够,2支的话真的压力太大用不起。
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