地狱先生
发表于 2020-9-4 20:58:40
金建芬 发表于 2020-09-04 18:01
今天看了肿瘤科医生,他说用凯美纳和贝伐(三周一次)。说是我妈的基因检测结果提示容易耐药,让我们再加上贝伐。而特罗凯和达克替尼医生都不建议使用,说副作用太大。这个医生推荐的方案可以吗?
我只能说我个人的理解。具体你考虑谁的意见,是你自己选择的。上次这个医生不是说第一代药物完全没有作用吗,为什么又选择凯美纳了?他说只能是泰瑞沙管用吗?
陈国宁
发表于 2020-9-4 21:02:47
金建芬 发表于 2020-09-04 09:32
今天基因检测出来了,我妈妈是EGFR21突变,请问用哪个药比较好,谢谢
我觉得被医院搞错了,21突变是肺癌,转移到肾的,这个手术等于割了一刀,还没解决问题
金建芬
发表于 2020-9-4 22:16:38
地狱先生 发表于 2020-09-04 20:58
我只能说我个人的理解。具体你考虑谁的意见,是你自己选择的。上次这个医生不是说第一代药物完全没有作用吗,为什么又选择凯美纳了?他说只能是泰瑞沙管用吗?
让我妈吃9291的是胸外科医生,后来看的肿瘤内科的医生让吃凯美纳贝伐
地狱先生
发表于 2020-9-5 14:25:40
那你自己选择一个吧。
娟子_1229
发表于 2020-9-6 22:31:29
金建芬 发表于 2020-09-04 18:08
你家用特罗凯副作用大吗?用了多久后耐药的
副总用就是长皮疹,但是不算严重;用2年半左右耐药的
春风十里不如你
发表于 2020-9-9 07:52:21
基因检测结果出来了,决定吃什么靶向药,等几天吧。只要有靶向药物治疗,一定会好的。加油!
春风十里不如你
发表于 2020-9-9 07:57:31
根据你的描述,建议单吃凯美纳,副作用小些,病人易于耐受,又可以报销。
大漠孤烟直a
发表于 2020-9-9 10:37:57
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大漠孤烟直a
发表于 2020-9-9 10:44:07
期间3次复查,5月份的复查报告丢了,老人除了腰有点酸以外没有任何不适,天天广场舞
邓伟子
发表于 2020-9-9 11:06:24
别怕,检测出来就知道吃什么药了。