第一次全阴！第二次有突变！感觉自己在被命运疯狂的玩弄！但好在给了我希
第一次基因检测，用的血液，结果显示全野生型，感觉被全世界抛弃。和医生商量要不要再取组织做一次，却回答说“没必要，虽然理论上血液和组织检测的有差距，但从医这没多年还没遇到过……”。好在这次难得坚定，再加上在论坛里了解的一些知识，和各位战友的鼓励。终于还是有奇迹的……感谢@地狱先生 @Ajea
接下来治疗方案可以指教一下吗？
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@地狱先生 @申医生 @Ajea 麻烦在帮我看一下，多谢了 会好的3 发表于 2020-06-24 14:58
@地狱先生 @申医生 @Ajea 麻烦在帮我看一下，多谢了
我不是高手，被你把我和地狱老师、申医生列在一起，受宠若惊。首先恭喜有靶向可以吃，先做基线的肿标和ct，然后靶向药吃起来吧，特罗凯之类的。 后面如果耐药了，还可以尝试免疫。 Ajea 发表于 2020-06-24 15:19
我不是高手，被你把我和地狱老师、申医生列在一起，受宠若惊。首先恭喜有靶向可以吃，先做基线的肿标和ct，然后靶向药吃起来吧，特罗凯之类的。
不管怎么说，您的指导对我来说是相当正确的。多谢！
您的意思是先靶向耐药后考虑免疫是吗？ 会好的3 发表于 2020-06-24 15:23
不管怎么说，您的指导对我来说是相当正确的。多谢！
您的意思是先靶向耐药后考虑免疫是吗？
靶向的生存质量高。 医生给的
方案一是凯美纳联合化疗
方案二是泰瑞沙 不能报销，每月15000
医生的建议是采取方案一，但论坛的战友们对凯美纳的评价好像不高，各位可以给点建议吗？ 会好的3 发表于 2020-06-24 16:14
医生给的
方案一是凯美纳联合化疗
方案二是泰瑞沙 不能报销，每月15000
医生的建议是采取方案一，但论坛的战友们对凯美纳的评价好像不高，各位可以给点建议吗？
你家第一次检查出来为什么联合化疗，而且都是国产的，换一家医院吧 是三甲医院吗？ 重启宾 发表于 2020-06-24 16:18
你家第一次检查出来为什么联合化疗，而且都是国产的，换一家医院吧
第一次血液检测野生型