重启宾 发表于 2020-6-10 15:34:30

乔qiao 发表于 2020-06-10 15:22
我家也是凯美钠耐药，做了基因测T790血液阴性，今天又下了一次基因检测单，想复测一下，这几天医生让凯美钠双倍量吃，体感比前几天好转，一代应该还能用俩天，二次基因如果还阴性就看看能不能联184，或者贝伐

我们医生不同意易瑞沙二片

地狱先生 发表于 2020-6-10 17:33:50

个人理解！觉得现在根据检查结果来说，也是一个比较不错的选择。化疗两次看看效果，实体组织的基因检测报告出来之后，大家再讨论一下。

前方的路 发表于 2020-6-10 20:42:04

我妈妈刚复查结果也是缓慢耐药中 纠结下一步方案

前方的路 发表于 2020-6-11 08:28:20

陈国宁 发表于 2020-6-10 10:31
我没有走你的路，医院医生都是按步骤来的，我母亲也是凯美纳三个月耐药，现在自己用184，舒服了，

你们凯耐药后，试过加量么，184是联药还是怎么用的

前方的路 发表于 2020-6-11 21:04:53

地狱先生 发表于 2020-06-10 17:33
个人理解！觉得现在根据检查结果来说，也是一个比较不错的选择。化疗两次看看效果，实体组织的基因检测报告出来之后，大家再讨论一下。

您好 问下我妈妈凯缓慢耐药 体感正常 今天让她加倍吃是否可行

地狱先生 发表于 2020-6-11 21:22:03

个人理解没什么作用。就算有效时间也不会太长，赶紧去重新做基因检测，找到更合理的药物更好。

新建加油 发表于 2020-6-13 23:32:54

楼主，我爸的基因检测结果也出来了，L858+T790M+TP53,
可以吃9291了，不过有TP53突变估计很快9291也会耐药！我也是看到结果喜忧参半，加油吧，看看爸爸们一天天衰弱确实揪心，还是用组织检测吧！

summer283657 发表于 2020-6-14 07:40:07

新建加油 发表于 2020-06-13 23:32
楼主，我爸的基因检测结果也出来了，L858+T790M+TP53,
可以吃9291了，不过有TP53突变估计很快9291也会耐药！我也是看到结果喜忧参半，加油吧，看看爸爸们一天天衰弱确实揪心，还是用组织检测吧！

嗯，在等结果
页: 1 [2]
查看完整版本: 凯美纳耐药后的治疗