如果是普通百姓的话，就不要奢望什么精准治疗了。有空多来论坛看看或许更有帮助裨益。 俊羽 发表于 2020-05-18 12:46
确定分期了吗？如果没有转移，吃易瑞沙就可以，但如果到了转移期，就有脑转和骨转的风险，建议特罗凯或者9291，脑转很麻烦
没有远端转移，只是
Cea 到了8.15 胸水里有癌细胞了 卢庭章 发表于 2020-05-18 13:19
如果没有远处转移，还是从一代易开始吧，经济而且给后面治疗留有余地。现在国产易也很不错的。
如果是普通百姓的话，就不要奢望什么精准治疗了。有空多来论坛看看或许更有帮助裨益。
是这么想的，我妈妈19突变 丰度24%，并且基因亚组是756-a750del ，吃一代药后，发生t790m 突变概率60%综合这两点，准备上一代国产易瑞沙 weige86 发表于 2020-05-18 15:47
是这么想的，我妈妈19突变 丰度24%，并且基因亚组是756-a750del ，吃一代药后，发生t790m 突变概率60% 综合这两点，准备上一代国产易瑞沙
家人也是19突变丰度也差不多，说真的基因亚组一说不明白，一年半了吃易到现在状态不错 卢庭章 发表于 2020-05-18 17:32
家人也是19突变丰度也差不多，说真的基因亚组一说不明白，一年半了吃易到现在状态不错
那可以的，这个时间长度已经超过六七成的患者了 地狱先生 发表于 2020-05-17 00:04
一切都是命，哪个选择都没有错误。吃完第1代药物不见得有t790m突变，可能吃不上奥希替尼，有60%的概率，直接吃第3代药物，也不是你想象的耐药，时间那么长。每种药物对于每个人的个体差异比较大，按照我现在的理解是第1代药物的。易瑞沙，特罗凯都可以,第二代药物的达克替尼也行~本人不推荐第3代药物。
请问您为什么不推荐第三代药物呀？妈妈今天基因检测出来egfr19突变，医生建议直接用阿美替尼。我很怕阿美替尼耐药后无药可用，不知道该怎么办。 跟你的担心差不多，后面用什么药未知，所谓的直接第3代药时间长，确实很长，但不是亚洲人，个体差异太大，我见过很多，不到两年就耐药了。很多都在一年多。 weige86 发表于 2020-05-18 15:45
没有远端转移，只是
Cea 到了8.15 胸水里有癌细胞了
管医生要分期，那个最准
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