日本的臨床實驗顯示，癌症病人先化療再吃靶向葯，可以大幅延長靶向使用時間，我想醫生當時是依據這個結論。但肺癌病人原本就非常容易出現腦轉移，也可能腦轉病灶早就存在，如果太小顆，沒有用加強顯影的核磁共振是照不出來的。
我在確詴r發現有4顆腦轉移，都在1厘米以下，先吃阿法替尼40mg，腦轉移都縮小了，但14個月後，又有變大跡象，醫生立刻換泰瑞莎，換藥的頭1年，肺、腦的腫瘤都大幅縮小，直到1年半後，腦轉移就有點進展，之後陸續使用2次放療控制，目前依舊吃泰瑞莎，至今泰瑞莎33個月，一切如常人。
Yuanhua1 发表于 2020-05-05 01:55
日本的臨床實驗顯示，癌症病人先化療再吃靶向葯，可以大幅延長靶向使用時間，我想醫生當時是依據這個結論。但肺癌病人原本就非常容易出現腦轉移，也可能腦轉病灶早就存在，如果太小顆，沒有用加強顯影的核磁共振是照不出來的。
我在確詴r發現有4顆腦轉移，都在1厘米以下，先吃阿法替尼40mg，腦轉移都縮小了，但14個月後，又有變大跡象，醫生立刻換泰瑞莎，換藥的頭1年，肺、腦的腫瘤都大幅縮小，直到1年半後，腦轉移就有點進展，之後陸續使用2次放療控制，目前依舊吃泰瑞莎，至今泰瑞莎33個月，一切如常人。
有美国治疗经验贴吗？
mutouren87 发表于 2020-5-5 06:49
有美国治疗经验贴吗？
你是指近4年的美國全程治療貼，還是純粹就腦轉部分？
Yuanhua1 发表于 2020-05-05 01:55
日本的臨床實驗顯示，癌症病人先化療再吃靶向葯，可以大幅延長靶向使用時間，我想醫生當時是依據這個結論。但肺癌病人原本就非常容易出現腦轉移，也可能腦轉病灶早就存在，如果太小顆，沒有用加強顯影的核磁共振是照不出來的。
我在確詴r發現有4顆腦轉移，都在1厘米以下，先吃阿法替尼40mg，腦轉移都縮小了，但14個月後，又有變大跡象，醫生立刻換泰瑞莎，換藥的頭1年，肺、腦的腫瘤都大幅縮小，直到1年半後，腦轉移就有點進展，之後陸續使用2次放療控制，目前依舊吃泰瑞莎，至今泰瑞莎33個月，一切如常人。
脑放副作用大吗
你好，请问你当时吃泰瑞沙是盲试还是基因检测的？吃的泰瑞沙是非正版还是正版还是？祝愿你吃靶向药长长久久！谢谢。
waytin 发表于 2020-5-5 08:06
脑放副作用大吗
腦放療副作用大不大？這要依腦轉的位置和大小來看，如果腦腫瘤附近有重要血管及神經，放療風險就大些。
如果腦轉大於1厘米以上，放療後就比較可能出現腦水腫，而且長愈大，放療效果相對會差，超過3厘米，就我所知，醫生多半建議直接開刀割除，順便取出病理。
Yuanhua1 发表于 2020-05-05 08:28
腦放療副作用大不大？這要依腦轉的位置和大小來看，如果腦腫瘤附近有重要血管及神經，放療風險就大些。
如果腦轉大於1厘米以上，放療後就比較可能出現腦水腫，而且長愈大，放療效果相對會差，超過3厘米，就我所知，醫生多半建議直接開刀割除，順便取出病理。
应该是伽玛刀
您好！无意打扰！祝病人早日康复，家里亲人胃癌晚期走的突然，剩下好几万的西药中药，替吉奥20盒（12粒装）阿帕替尼(10盒)之类的药物，家里情况不好，这些药全新的未拆封，第一时间咨询了医院不能退了，没有医保的话药还是很贵的，觉得还挺浪费的，有病人需要可以联系我，不是药贩子。
Yuanhua1 发表于 2020-05-05 07:23
你是指近4年的美國全程治療貼，還是純粹就腦轉部分？
全程，因为我妈妈刚做完手术，我有点想去国外再弄个基因检测和病理会诊。
化疗加靶向治疗比单用靶向好，能延长生耐药和生存期，只要身体条件允许的情况，建议联合化疗