这样看是在确诊并服用凯美钠8、9个月后出现脑转,可能原因大概如下
①EGFR19 同时伴多个突变,且E19丰度较 ...
感谢回复,我看了一下EGFR的丰度很低,以前还有的rose和MET的基因突变都没了,现在我们正在等待新的基因检测结果,如果丰度持续变低的话我们还能靶向药治疗吗? hongt 发表于 2020-04-15 13:53
楼主家在确诊吃靶向药前做过脑增强核磁没有?凯美钠与特罗凯都有较强入能力,也可能靶向药抑制了原己存在的脑转,使后来的Petct未能显示,只6个月左右,还在靶向药作用下,肺灶没变化,按常理脑部不会长这么大
凯美纳入脑能力跟屎一样,谁告诉你强的 吉祥如意安康 发表于 2020-04-18 11:03
感谢回复,我看了一下EGFR的丰度很低,以前还有的rose和MET的基因突变都没了,现在我们正在等待新的基因检测结果,如果丰度持续变低的话我们还能靶向药治疗吗?
入脑较强的靶向药是主要武器,不能放弃,有三代9291、阿美替尼(国产高仿三代),二代299804一代特罗凯、凯美钠(仿特罗凯),还有184 培美贝伐等等,后面都可以根据基因检测来选择使用或轮换或联合,比较而言,原产药效果最好,尽量选择,仿版及yL药也并非一无是处,比如凯美钠临床试验基本与特罗凯相似,相对价格低,副作用小些,而原产药特罗凯效果好些,但副作用大些,临床可以看到因副作用大而停药换药的情况,所以是根据患者的耐受与药品副作用大小来调整用药 雷克南 发表于 2020-04-18 11:09
凯美纳入脑能力跟屎一样,谁告诉你强的
凯美钠是国产高仿特罗凯,都是一代药,都比易瑞沙入脑强些,即便易瑞沙也有一定入脑能力,楼主家开始用时并没有脑转 一直靶向控制,目前脑部暂时稳定
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