不想失去你 发表于 2019-12-15 03:49
应该是淋巴结转移。争取有手术机会吧。
问了几个外科大夫，都说手术不了呢http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_032.png
默默的 发表于 2019-12-15 07:19
我妈妈吃的凯美纳，五个月就耐药了。刚开始自己不懂。医生那时候直接开的凯美纳。
谢谢您的信息，了解了！
医生给我妈开的凯美纳，然后我就问同村卫生局上班的人，他的建议是遵从医生的来，不然以后医生不会理你！
跟我妈妈好像，之前确诊说可以手术，后来评估是局部晚期了
若是egfr19因子或者21因子突变，国际上的治疗指南推荐奥希替尼首选！这样患者平均无进展期和总生存期最长。奥希太贵了，都报的话医保承受不了，所以医保限定仅有790突变才报（极个别地区宽松些）。若是经济条件不好或者未脑转，用其他药也行。
现在说法挺多的，有的推荐一线用奥希替尼，因为它的无进展生存期是18.9个月（记得是），一代药大概10个月左右（记得是），但是也有说9291后续目前可用药物会更少，不如一代、二代、三代序贯（如果幸运的可以这么用的话）。之前读过一篇肿瘤瞭望还是哪个公众号推的相关文章大概是这么说的，但是因为我家早就用了一代，所以未收藏，也没办法发相关链接了。。
乐俊 发表于 2019-12-15 19:05
我们也是给开的凯美纳，刚开始也很慌，不过咨询了很多人表示如果症状缓解明显的话区别不大，耐药主要还是个体差异～
医生也给我妈开的凯美纳，看见他们评论我很慌，你妈用的怎么样，用多久了
田无畏 发表于 2019-12-17 12:20
医生也给我妈开的凯美纳，看见他们评论我很慌，你妈用的怎么样，用多久了
我们用了一个半月，一个月时复查肿瘤明显变小。疗效是挺好的，也怕快速耐药～
加油
谢谢大家的关心和鼓励，今母亲的基因检测结果出来了，Her2基因突变（20号外显因子突变）其他无突变！网上查了查，这种突变的信息不是特多，烦请各路大神，提供些这方面的知识，以便做好充足的准备！谢谢大家！