爸爸肺腺癌8年了，现在在吃劳拉替尼，求问一下室管膜下转移怎么办？
12月1日更新：不知道怎么编辑原来的帖子所以重新发了一个，前几天做了核磁，目前结果看起来不好不坏，但是有了更明显的室管膜下转移病灶，不知道是不是不太好的征兆，现在爸爸在挂甘露醇脱水，精神还不错，上次的帖子有人提到我家吃的劳拉纯度可能有问题，现在可能要换一个人的劳拉吃，或者可以试试艾乐替尼吗？爸爸2011年10月确诊肺腺癌四期，当时培美曲塞加顺铂化疗了半年，血常规白细胞一直很低，医生不建议继续化疗了。做了基因检测alk阳性后改吃克唑替尼，吃了5年后病情进展，转移到了脑部，做了伽玛刀和全脑放疗，半年不到病情进展。吃色瑞替尼两个月，副反应严重而且脑部病灶持续增大，改吃ap26113，刚吃的时候效果非常明显，一个月病灶小了一半，两年以后也耐药了，现在吃劳拉替尼，现在吃了半年不到，效果不是很好，原来的病灶没有发展，但有新的小病灶出现，请问各位大神，这种情况还有什么办法吗？谢谢了！
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你爸爸脑转都有哪些症状啊？我爸爸是 08年的肺腺癌，现在也是脑转， 不容易。晚期能抗这么多年，希望我爸爸也能多抗几年，
希望我也能有这么长时间的药物有效期 快乐生活mm 发表于 2019-12-01 14:18
你爸爸脑转都有哪些症状啊？我爸爸是 08年的肺腺癌，现在也是脑转，
你爸多大岁数啊？？？ 快乐生活mm 发表于 2019-12-01 14:18
你爸爸脑转都有哪些症状啊？我爸爸是 08年的肺腺癌，现在也是脑转，
没有什么症状，是定期复查查出来的 上天保佑爸爸 发表于 2019-12-01 17:20
不容易。晚期能抗这么多年，希望我爸爸也能多抗几年，
医疗手段一直在进步，相信一定会的！ 今年64 楼主劳拉替尼哪里买的啊