夜雨 发表于 2019-09-30 21:32
met血液检查不出来，我爸就是易瑞沙三个月骨转，盲试met药有效
我今天回到家了，确认了下报告，我们当时应该做的是全基因检测，MET显示没有突变……http://oss.yuaigongwu.com/pic/20191002/1570012376486003167.jpg
阳阳妈 发表于 2019-09-30 13:00
哎 希望早点进医保 一般家庭真的承受不起
是的，根本承受不起
阳阳妈 发表于 2019-10-02 18:33
我今天回到家了，确认了下报告，我们当时应该做的是全基因检测，MET显示没有突变……
你这是耐药前的基因检测吧
阳阳妈 发表于 2019-10-02 18:33
我今天回到家了，确认了下报告，我们当时应该做的是全基因检测，MET显示没有突变……
我爸第一次检测也没met扩增
阳阳妈 发表于 2019-9-30 10:33
谢谢您。之前我在别的贴子也说过（抱歉因为自己比较小白，对目前的进展和靶向药的使用比较焦虑，所以发了 ...
不用谢！有效的可能性应该不小，加油！祝福好运，9291长期有效！
我母亲8月确诊晚期肺腺癌，当时已经离不开雾化吸氧了在急诊熬了两天开始一线奥希替尼，现在第二个月了复查肿瘤缩小了近30% cea 也降到3.2，期间副作用也不是特厉害。现在又开始纠结长期用药经济的问题。已经开始了解碧康了。
又一个大宝 发表于 2019-10-22 16:24
我母亲8月确诊晚期肺腺癌，当时已经离不开雾化吸氧了在急诊熬了两天开始一线奥希替尼，现在第二个月了复查肿瘤缩小了近30% cea 也降到3.2，期间副作用也不是特厉害。现在又开始纠结长期用药经济的问题。已经开始了解碧康了。
抛开经济，药有效总是很欣慰，祝福阿姨可以长期有效。等病情逐步稳定了是不是也可以考虑下其他途径买药，不过我不专业，可以找找论坛的别的有经验的朋友。希望进一线的奥希替尼也能早点进医保。
我们家人通过一个月的纠结考虑，各方面求诊，最后综合意见，普遍认为无法判断吉非替尼无效，继续吉非替尼跟目前的放疗（这周二20次放疗已结束，今天已出院）。我们采纳了这个普遍的意见，希望后面的复查会有好的结果。跟妈妈一起加油。