加油加油加油加油
昨天带爸爸做了骨扫描，已经有多发骨转移了。即使心里有了准备，医生和我说结果的时候，还是想哭。
今天中午吃饭，爸爸问起结果，告诉他 没什么大问题，有点骨质疏松，需要每月打个针。爸爸还说：没有事儿最好，现在我能吃能喝，你们也不用惦记。
真的希望时间慢点再慢点，让我多陪陪爸爸。
祝你好运，加油加油！
今天检查结果拿回来了，胸椎腰椎坐骨股骨肋骨肩胛骨都有转移。妈妈问结果，告诉她了。估计她又要上火。
从前，我基本没有操过心，现在事事都要拿主意做主，承担责任。一夕之间，成长了许多。只是成长的代价太大了。
迷茫2019 发表于 2019-03-27 15:10
今天检查结果拿回来了，胸椎腰椎坐骨股骨肋骨肩胛骨都有转移。妈妈问结果，告诉她了。估计她又要上火。
从前，我基本没有操过心，现在事事都要拿主意做主，承担责任。一夕之间，成长了许多。只是成长的代价太大了。
唉，我也是，你还算好，最起码有靶向可以吃，我爸爸3月17号查出来的，小细胞癌，想花钱也花不多少了，没药可吃，就只能化疗放疗，能坚持多久呢，唉
祝你好运！加油加油加油！
八月末的时候，复查一个肺CT，病灶大小没变，但是右侧出现少量胸水，应该是缓慢耐药了。备了一盒9291，还没用，仍在吃易瑞沙，过几天再去拍个CT，再看看吧，唉。真是太难了
九月底查了一个CT，病灶和胸水都没有什么变化，继续吃了吉非替尼。前几天，爸爸说偶尔活动多了有喘憋感，预感不好。今天拍了个CT，胸水增多，耐药来的太快了
迷茫2019 发表于 2019-12-7 19:09
九月底查了一个CT，病灶和胸水都没有什么变化，继续吃了吉非替尼。前几天，爸爸说偶尔活动多了有喘憋感，预 ...
别慌，可能是因为突变引起耐药，大有可能是met，可以重新找个靠谱的基因检测公司看看。或者低毒性的化疗方案培美曲塞+贝伐单抗2-4个疗程看看效果，打压一下～
吉非替尼从2019.1—2020.4，然后吃9291至今，现咳嗽加重了，准备联药或者化疗了。
真的太难了