萍踪侠影 发表于 2019-2-7 22:07:53

能交流下网购184与特罗都多少一个月不

刚入这个论坛没多久，很羡慕那些能吃靶向药还有效的病友，我很想正规渠道买，可医生不开处方没办法买，只能网购，但感觉价格差异好大：有比如184，有卖500一月，有600一月，还有1100一月，特罗凯也是差异巨大，大家都能说下吗，并说说是否有效！（也不知道这个帖子能出来不）

请叫我唐坚强 发表于 2019-2-8 00:18:16

正规渠道医生不可能不给开处方啊，很多医生排斥版这些的仿制药

萍踪侠影 发表于 2019-2-8 02:07:29

请叫我唐坚强 发表于 2019-02-08 00:18
正规渠道医生不可能不给开处方啊，很多医生排斥版这些的仿制药

因为基因检测为阴，没有突变，所以不给开处方

junsiyi 发表于 2019-2-8 07:31:08

有病友耐药转药的正版，为啥用仿制药呢

周默默 发表于 2019-2-8 08:38:07

可以试试找病友转没吃完的药或者同城有赠药的病友，可以一起去领药

zhwenlang 发表于 2019-2-8 11:40:22

有些药不是医生不给开，是国内根本就没有原厂药或者仿制药上市。184也就是卡博替尼，在大陆这边是没有原厂药的，只能去香港购买

非凡 发表于 2019-2-8 12:58:06

首先，184不建议你用非正版，有一定风险。可以考虑孟加拉海湾出品的成品药。其次，特罗凯可以用版本，1500左右。或者网上找一下病友转药。

麦多伦 发表于 2019-2-8 15:09:11

卖药的啥价格都有，一个比一个黑，还不能保证质量

幸福的红太狼 发表于 2019-2-8 22:56:55

我们最开始就吃的正版伊瑞可，价格死贵，后来才知道又仿版药，耐药后吃9291白盒8个月效果很好，现在连184了，这两种都不是很贵，184耐药和后面的药就要贵很多了

请叫我唐坚强 发表于 2019-2-9 23:16:30

萍踪侠影 发表于 2019-02-08 02:07
因为基因检测为阴，没有突变，所以不给开处方

原来如此啊，我妈妈吃了6个月特罗凯，价格是1100，你可以参考一下
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