魔力鸟 发表于 2018-9-10 01:45
不建议用安罗替尼，这个药回扣高，很多医生都是拿这赚病人最后一病钱。据我所知用安罗的95%的人都后悔莫及 ...
就是听说这个药不咋滴，所以不敢尝试。
13837388081 发表于 2018-9-10 07:40
安罗替尼是在所有手段用完后才上，现在不少医生推荐，厂家药代辛苦了。
就是医生强烈推荐，但也不知道后期怎么用靶向药
有论坛的大咖们，在头部转移治疗和靶向用药方面给些建议么，万分感谢！！！
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问下培美＋顺铂＋恩度的化疗有效率是多少呀？我妈总的化疗9次，刚开始化疗到第3次时cea不降反升，然后医生让联阿帕替尼cea降一大半，但吃阿帕一星期后下身出血，妇科B超检查后发现是卵巢肿瘤，化疗期间主治医生不让做卵巢手术，继续阿帕＋化疗，到第八九次时cea大幅上升，卵巢两个肿瘤增大，做了pet-ct又挂了个MDT会诊，会诊结果：肺部原灶点没变，胸水增加，卵巢肿瘤判定是转移来的，还有肠膜转移和腹水，已经没有治疗的必要，活不过今年年底。那时我不甘心，虽然t790m血液检测阴性，但还是想盲试9291，现在一个月了cea下降了11.5%。刚开始医生让化疗，我们家属什么都不懂，医生让怎么做就怎么做，非常的信任，哪知道9次化疗完，人也只剩半条命，医生也安全放弃了治疗，真的是不能全信医生
关注进展。有没有方向呢现在？
egfr这么高？不能用回一代药吗
八个月了，是不是又得坐坐基因检测才好订方案？不打算做了吗？
路过帮顶，支持
检测到19突变是不是可以再用一代药，但还有kras突变是不是该尝试pd1，费用上如果有效是不是就能拼一下。