andykong008 发表于 2018-8-15 08:26
1、你用的抑制血管生成的靶向药是那种？
2、在联药期间，能确定是E靶点药物的作用，还是V靶点药物的作用， ...
试了 有效现稳定了换印特 再给试下如果还是不行那就换易要么9291如果有效那就是当时网上买的这个赠药有问题
请问用的是哪种抑制血管生成的靶向药呢
xfzh 发表于 2018-8-15 01:37
请教楼主，你家当初用易瑞沙联的是哪一种血管靶向药
阿帕替尼
无力也要努力 发表于 2018-8-14 19:21
符合不符合，你肯定要试试92的啊，这是一定的。
现在是考虑使用9291的时机。如果机会不大，就等到走投无路了再用。
andykong008 发表于 2018-8-15 08:26
1、你用的抑制血管生成的靶向药是那种？
2、在联药期间，能确定是E靶点药物的作用，还是V靶点药物的作用， ...
1.阿帕替尼
2.一开始易瑞沙单药试过一个月，标志物与影像显示效果不好，病情进展，只是发展速度减慢。第二个月才联了艾坦。所以医生也认为后来的好疗效，大部分得益于艾坦。
3.医生建议接下去可以选择脑部放疗，或者上新药安罗替尼（又是血管靶向，多靶点的。血管靶向副作用很危险，我们一直提心吊胆的折腾。而且这药价格太高，用起来比较吃力。）
所以这两个选项我们都不太满意。我现在是考虑使用9291的时机。如果我家这种情况也能有效，那接下去就换药；如果机会不大，就只能等到走投无路了再用，赌个奇迹
yhryspa 发表于 2018-8-15 11:01
1.阿帕替尼
2.一开始易瑞沙单药试过一个月，标志物与影像显示效果不好，病情进展，只是发展速度减慢。第 ...
楼主好! 已私信求问阿帕替尼的渠道. 先谢谢您 ! 祝福你们顺利 !
yhryspa 发表于 2018-8-15 11:01
1.阿帕替尼
2.一开始易瑞沙单药试过一个月，标志物与影像显示效果不好，病情进展，只是发展速度减慢。第 ...
每个人情况不一样，有的人单药易瑞沙一个月也不一定就能看出效果，病情缓慢进展，也不代表无效，不是每个人都是效果那么明显，吃了几天半个月的，肿瘤就会缩小，我觉得你家易瑞沙还是有效的，可能在第2个月效果才显现了，脑转一开始你为什么不选择特罗凯呢，V靶点的药，能控制九个月的人因该很少，而且阿帕好像副作用很大的吧。
我家和你家情况类似，脑转，也是做了各项基因检测，无突变， 盲试了3个月的特罗凯，2个月的3579，肿瘤虽然没有缩小，但病情也没有发展，CEA也没有增长，控制的还好，主要是5月份开始，脑水肿越来越严重， 7月初没办法，开始做全脑加调强放，还有2天就结束了，现在在服用9291. 现在还不知道效果，不过病人现在精神状态还不错，等做完看看！
andykong008 发表于 2018-8-15 12:36
每个人情况不一样，有的人单药易瑞沙一个月也不一定就能看出效果，病情缓慢进展，也不代表无效，不是每个 ...
如果真是V靶点的药，你家有效，现在V靶点的药， 碧康的乐伐还不错，比阿帕副作用小，疗效比阿帕好， 你可以试试，不过价格现在炒的很高，要1W左右吧，听说非正版也就2000多， 我都想好了，如果E靶点无效，就试这个！
yhryspa 发表于 2018-08-15 10:48
现在是考虑使用9291的时机。如果机会不大，就等到走投无路了再用。
第一，你家基因检测是血液还是组织？血液就是那么回事，组织可信。第二，还是那话，易瑞沙耐药了，必须直92，说别的也没啥用。第三，你家耐药时间很尴尬，7个月，要么是旁路基因，要么是t790m，但是首选还是t790m。
xfzh 发表于 2018-8-15 12:08
楼主好! 已私信求问阿帕替尼的渠道. 先谢谢您 ! 祝福你们顺利 !
阿帕替尼好像没有仿制的吧。我们是在药店买的正版药。这药副作用很大，风险高。我家病人无突变，几乎无药可用，万不得已才用这药。这半年多受了很多罪，走钢丝一般过来的。所以，如果你还有别的选择，别轻易尝试这药。