如果身体状况允许，应该先考虑一下培美联合贝伐单抗的化疗方案看看效果
感谢鹰版的回复，母亲现在体质较差，之前也是遵照医嘱吃的凯美纳。今日做CT，然后看看医生能有什么好的建议。 谁有多余的2992？可以给我一些不？ 突变不会这么快耐药的，夏天着凉了吗？先检查一下，别担心。
czt2008m 发表于 2018-09-20 16:56
突变不会这么快耐药的，夏天着凉了吗？先检查一下，别担心。
燃石的报告，血液和胸水一起做的，结果一致，无突变 tp53突变这么高 也有可能是tp53导致的原发耐药 之前的血液检测没有发现有tp53么？另外 egfr19突变的丰度是多少啊？ 上海胸科医院还是不错的医院，怎么第一次没检测出基因突变，太诧异了。 妈妈伊瑞可08/02 发表于 2018-9-21 12:17
上海胸科医院还是不错的医院，怎么第一次没检测出基因突变，太诧异了。
这是第二次检测了，第一次测有19突变，吃药3个月，一直体感很差，但主治医生一直说肿瘤有缩小。后面主治医生说不放心的话再重新做个检测，现在结果出来，无突变。 hope现在 发表于 2018-09-21 16:47
这是第二次检测了，第一次测有19突变，吃药3个月，一直体感很差，但主治医生一直说肿瘤有缩小。后面主治医生说不放心的话再重新做个检测，现在结果出来，无突变。
感觉前一次检测结果好像错了，要不然怎么吃药没作用，浪费治疗时间 妈妈伊瑞可08/02 发表于 2018-09-22 15:29
感觉前一次检测结果好像错了，要不然怎么吃药没作用，浪费治疗时间
我也很是困惑，心里也在怀疑做错了，但妈妈现在体质差，而医生说现在最靠谱的可能就是化疗了吧 hope现在 发表于 2018-09-22 22:26
我也很是困惑，心里也在怀疑做错了，但妈妈现在体质差，而医生说现在最靠谱的可能就是化疗了吧
体质差，化疗更伤身呢
页:
1
[2]