让生活充满爱 发表于 2018-8-6 19:28:05

你这百分之九已经很好了，说不定效果也很好，不要灰心，很多只有百分之零点几的都很积极的治疗，没有突变的有效的也很多，效果好不好用了才知道，加油

止水 发表于 2018-8-6 20:01:43

试试吧，说不定有效呢，你这种突变药还不贵，加油！

海波波 发表于 2018-8-6 20:10:42

我妈百分之4.7，淋巴转，骨转，一月打一次骨转针，目前吃易瑞沙三个月，控制的还行.

妈妈不哭 发表于 2018-8-6 21:51:28

kiki5343 发表于 2018-08-06 17:11
你家基因检测用的病理组织还是血液？

组织检测的

kiki5343 发表于 2018-8-6 22:23:00

让生活充满爱 发表于 2018-8-6 19:28
你这百分之九已经很好了，说不定效果也很好，不要灰心，很多只有百分之零点几的都很积极的治疗，没有突变的 ...

谢谢鼓励！

kiki5343 发表于 2018-8-6 22:24:01

止水 发表于 2018-8-6 20:01
试试吧，说不定有效呢，你这种突变药还不贵，加油！

谢谢，一起加油！

kiki5343 发表于 2018-8-6 22:25:29

海波波 发表于 2018-8-6 20:10
我妈百分之4.7，淋巴转，骨转，一月打一次骨转针，目前吃易瑞沙三个月，控制的还行.

这么听起来有信心了，我现在还瞒着我爸，你妈知道自己的情况吗？

bluestaruu 发表于 2018-8-7 07:33:21

问了基因公司，血液测到4.多就不错了，你这个6.几应该可以的

keenman 发表于 2018-8-7 10:29:39

血液检测，忽略突变丰度的数值，只要没有其他的高于19号的突变，就可以认为这个EGFR19突变是主导突变。可以吃特罗凯或者易瑞沙了。

狙鲫手 发表于 2018-8-7 12:13:59

19突变很好啊，谁说丰度低就无效啊，我家7%效果杠杠的
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查看完整版本: 大家帮帮忙，基因突变只有6%，这是不是表示靶向药没效果？