我家和你家的情况非常像，也是肺鳞癌，55岁这样，也是吸烟多年，放化疗效果非常好，六月检查的时候显示肿瘤没有了，但肺部阴影增强。最近秋天又开始有点咳嗽，明天开始我就弄一些五红汤之类的，增强免疫力的食补希望稳定下去。
爸不疼妈不累 发表于 2017-11-26 21:54
我家和你家的情况非常像，也是肺鳞癌，55岁这样，也是吸烟多年，放化疗效果非常好，六月检查的时候显示肿瘤 ...
你家没有手术吗？确诊的时候肿瘤多大啊？放化疗效果那么好，真为你开心。
你家化疗用的什么方案？放疗是放的肺部吗？没有什么副作用吗？真希望我家化疗效果也一样好。
巾帼英雄 发表于 2017-11-26 23:17
用那种日本的特效化疗药啊，叫啥来着，我一个病友打了效果特别好
我就在日本，是什么药啊？
mnyiyinm 发表于 2017-11-26 22:14 static/image/common/back.gif
你家没有手术吗？确诊的时候肿瘤多大啊？放化疗效果那么好，真为你开心。
你家化疗用的什么方案？放疗是 ...
说实在我不知道方案是什么但是你可以看一下我之前发表的那些报告里面应该有写。我家好像原本比拳头还大变成花生米大小然后检测不到实体，但有阴影增强，算是不好的提现，但目前也说不出所以然来。医生总是找不到状态。
2017/12/04 二化后一直没有复查血常规，按照白细胞的变化趋势，二化后的第10天左右肯定是最低的，就算去检查，结果是白细胞重度抑制，我也不想打升白针，索性就不查了。今天是第18天，才让爸爸才去查一下，白细胞5.22（3.5-9.5）中性粒细胞2.43（1.8-6.3）中性粒细胞百分比46.50（40-75）血小板162（125-350）全都在正常范围内，再调养几天，去复查CT，结果好的话就可以手术了。
到现在为止，我也不知道手术是不是一个正确的选择，也不知道爸爸手术后会不会恢复的特别好，伤口会不会一直痛。最重要的是，最害怕手术后没多久就转移。害怕担心也没有用，没有人知道未来会发生什么，只能在当下凭着当前的状态，选择当时认为最好的方法。尽人事知天命。
手术前新辅助化疗这两个疗程期间，爸爸的耐受还好，主要的副作用就是骨髓抑制，打药后三四天疲倦，没精神，食欲不好，但都还能坚持每天30分钟以上的散步，坚持一天三餐，坚持艾灸和泡脚，对日常生活并没有特别大的影响。二化的副作用还比一化轻了一些。所以我认为，身体还不错的化疗并没有那么恐怖，化疗之后尽快补充营养，只要好细胞恢复的比癌细胞快，就不会让癌细胞得势。
就快月考了，想想就紧张。希望有好的结果。祈祷！
我父亲也是肺鳞癌晚期，现特罗凯加184，目前骨头不那么疼痛，当初我也是盲试特罗凯
好久不见 发表于 2017-12-5 10:43
我父亲也是肺鳞癌晚期，现特罗凯加184，目前骨头不那么疼痛，当初我也是盲试特罗凯
特罗凯吃了多久了？是骨转连的184吧。希望能吃的久一点。
到必要的时候我也考虑吃靶向药的，可惜鳞癌靶向药的有效率不是特别高呢。
qzhaojing 发表于 2017-11-6 00:16
我家的和你家日子差不多发现的。下面是我岳父的抗癌日志，与您共勉。希望努力总会获得回报！
【抗癌日志】 ...
我妈妈也是鳞癌，是2017年3月确诊，化疗无效，盲试一代靶向药无效，现在吃着阿帕，也是各种营养品+各种护心、肝、肾药物服用。只是这2天咳嗽有些厉害
mnyiyinm 发表于 2017-11-7 15:56
研究了一下抗血管生成药，贝伐，恩度和雷莫芦单抗（ramucirumab）对于肺鳞癌的作用。
贝伐单抗对肺鳞癌晚 ...
我妈妈是肺鳞癌，用的抗血管生成药艾坦，也就是阿帕替尼，国内恒瑞生产的，第一个月服用有效
meilanni67 发表于 2017-12-6 16:32
我妈妈是肺鳞癌，用的抗血管生成药艾坦，也就是阿帕替尼，国内恒瑞生产的，第一个月服用有效
谢谢你的信息。有效真是太好了！
艾坦是配合化疗使用吗？你家里有咳血的情况吗?我查了一下，这个药也有引起出血的风险，一定要注意观察是否咳血。