mnyiyinm 发表于 2017-11-06 10:31
简单说一下我的抗癌思路。
由于爸爸是鳞癌，而针对鳞癌最有效的治疗方法就是手术。现在进行的新辅助化疗都是为了能够更好的进行手术。期待化疗有效。当然手术也是有风险的，还有左肺全切对于人高马大的父亲伤害很大，最坏的情况是手术后没多长时间就转移。所有最坏的结果都考虑了，但是除了手术还有什么选择呢？化疗有效率会慢慢降低，鳞癌靶向药耐药快，放疗不适合肺部，会引起放射性肺炎。既然三甲的胸外科主任，认为有手术指征，现阶段还是努力朝着这个方向前进。
肺鳞癌的帖子很少`我也是肺鳞`3A、不能作手术、2O16、5月\现在
秋秋呀 发表于 2019-01-21 00:04
肺鳞癌的帖子很少`我也是肺鳞`3A、不能作手术、2O16、5月\现在
那你是怎么治疗的呢？2016到现在快三年了啊，很厉害http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_068.png肺鳞癌的帖子少，我才把自己家的经验写出来，希望和大家讨论的http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_064.png
请问您pd-1用药的价格咋都在变化？有啥心得么？
waniao 发表于 2019-01-21 12:46
请问您pd-1用药的价格咋都在变化？有啥心得么？
药就是这样，刚上市的时候贵上天，然后慢慢降价，去年十一月O药国内上市后，土版印版更是便宜不少
杰淼加油 发表于 2017-12-07 17:26
我妈妈是肺腺癌，医生也建议吃阿帕替尼，看了网友说副作用很大，有点担心。你家吃这个药觉得有什么明显的异常么？
一个月有效是如何判定的？怎么能知道对病情有没有控制住呢？
我爸爸也是肺腺癌，NRAS基因突变，没办法，只能吃阿帕替尼，吃了不到十天，现在不发烧了，咳嗽也见轻，明天去检查一下！
现在哪里可以国内啥价格？效果咋样？您亲人现在怎么样了？
加油 ，祝你爸爸治疗顺利！
waniao 发表于 2019-01-22 11:19
现在哪里可以国内啥价格？效果咋样？您亲人现在怎么样了？
在各大省会城市的药房里面应该都可以买到O药了，不过需要医嘱，100mg的9260元，全国统一。我家人用了，效果不错，一直稳定，在帖子里面都有介绍。
谢谢，您，非常感谢
但是我听人讲，pd-1好像国内还没面试啊·说现在还买不到国内的。