社区 › 综合分区（含EGFR突变） › 妈妈的治疗经历（98个月，结束了！）

一步错步步错 发表于 2015-1-27 20:06:01

第三期没加卡铂，单药培美后第18天，cea103，效果不错。过几天再化一期好过年。

镇江小杨 发表于 2015-2-7 22:04:07

培美化疗的效果真好

一步错步步错 发表于 2015-3-3 16:41:26

四个疗程的化疗结束，效果不错，CEA从680下降到50，从昨天开始服凯美纳，希望有效。

一步错步步错 发表于 2015-3-23 20:41:05

2015年3月23日,服凯美纳21天,CEA下降到32,不知是培美的效果还是凯美纳的效果.继续凯美纳。

飘在南粤 发表于 2015-3-23 22:12:12

一步错步步错 发表于 2015-3-23 22:53:38

飘在南粤 发表于 2015-3-23 22:12
我全家都反感放疗和化疗！又怕耐药

化疗并不可怕，我家副作用不明显，基本耐受。

妈妈长寿 发表于 2015-3-23 23:01:23

向楼主学习，为妈妈添寿!

tdp3488286 发表于 2015-4-7 16:57:19

本帖最后由 tdp3488286 于 2015-4-7 17:11 编辑

一步错步步错 发表于 2014-5-28 16:59
入院后,医生又查了次CEA,三天时间从420降到340,下降80点,影像检查稳定,真的是4002干扰指标吗?决定继续4002 ...

你家主治也参考cea?比较少见{:soso_e113:} 祝福好转、稳定！不错不错！哪里人呢？培美能报医保吗？

lxd0123 发表于 2015-4-7 21:35:16

PC方案有效真好，回凯效果希望也能好

一步错步步错 发表于 2015-4-8 15:16:03

tdp3488286 发表于 2015-4-7 16:57
你家主治也参考cea?比较少见 祝福好转、稳定！不错不错！哪里人呢？培美能报医保吗？

医生经过这几年的情况，认可cea对我妈妈病情的反映。我是四川的，不进医保。

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