qianqian 发表于 2017-6-18 23:00
介绍我看看
人物志里就有啊印象中是一个超过5年的就很多了自己去看了。
方向 发表于 2017-6-18 16:28 static/image/common/back.gif
医院里验血不可以吗？
有的医院也可以做基因检测的！也可以自己联系检测中心！
基因检测最好活检，外周血可能不准，但哪怕是活检都有可能是假阴性，所以这是比较困扰人的地方，论坛上就有检测是阴性，但服用靶向药有效的例子，但可能这是小概率事件。
石门人 发表于 2017-6-19 09:01 static/image/common/back.gif
有的医院也可以做基因检测的！也可以自己联系检测中心！
感觉贵，毕竟条件有限，想找个便宜的
你好！你妈妈是什么时候发现的 我们刚刚发现 6月6号发现有问题 到现在 测不出病理 现在还做了ECT 多出骨转移 我们感觉等不了了 我妈妈 1966年的 属马希望能够一起探讨一下QQ:619616007
我爸爸是腺癌，我拿着片子去了北京2个肿瘤医院，二环那家人家说要看到病人，做些检查才能确定能否手术，托关系500元挂的特需号，三局话让我走了，如果你来这家，我想挂号是个难题，除非你有认识人，或者找医生帮你加号，但是如果病人不去的话，他们不会看的多仔细，四环那家说面积太大， 让先化疗，如果面积小了就可以手术，结果就让我直接去化疗科找主任开单子化疗，连人都没看见，就直接让化疗这是我拿片子到2个肿瘤医院看病的经历
自己找就会便宜哦！最少医院那部分省去了。
石门人 发表于 2017-6-19 13:59
自己找就会便宜哦！最少医院那部分省去了。
谢谢，已经联系华大了
石门人 发表于 2017-6-19 13:59
自己找就会便宜哦！最少医院那部分省去了。
谢谢已经联系上了华大！
我爸是去年滿6歲12月在海南旅遊時，發現ct有陰影，海南三亞醫院，沒查出什麼。到長沙湘雅醫院又做的檢查，做的穿刺，和基因檢測，肺腺癌骨轉，19基因突變，醫生建議吃凱美納，一個月1萬二，6個月贈藥，目前吃版的易瑞沙，一個月才600，但病人狀態不錯，吃飯啥的都沒有問題，看這樣，堅持幾年都沒有問題。如果一直吃YL藥，花不了多少錢。如果我不管，我感覺真的就沒有人管他了，你媽還年輕，你忍心就這樣放棄嗎？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？？