我的好妈妈 发表于 2017-5-26 11:15 static/image/common/back.gif
没有采取什么措施，最近妈妈说好多了，感觉不沉了～到六月底复查再看看影像结果
那估计是吃易瑞沙见效了。你家现在吃的正版还是y版呢?
加油，希望一直有效！！
保持关注祝福楼主母亲
陪你在一起 发表于 2017-5-26 11:40 static/image/common/back.gif
那估计是吃易瑞沙见效了。你家现在吃的正版还是y版呢?
现在吃的是正版赠药，一个月900～
我的好妈妈 发表于 2017-5-26 16:20
现在吃的是正版赠药，一个月900～
你好 楼主 我想问下你是参加了哪个项目组？我爸爸的基因检测结果还没出来，但看看正版的价格实在太高……
piggy慰 发表于 2017-5-26 17:15 static/image/common/back.gif
你好 楼主 我想问下你是参加了哪个项目组？我爸爸的基因检测结果还没出来，但看看正版的价格实在太高……
不是什么项目组，是和一个病友买的～
我的好妈妈 发表于 2017-5-27 08:24
不是什么项目组，是和一个病友买的～
多谢 唉 今天我们家基因检测结果出来了都是阴性没有突变了 只能化疗了
piggy慰 发表于 2017-5-27 16:28 static/image/common/back.gif
多谢 唉 今天我们家基因检测结果出来了都是阴性没有突变了 只能化疗了
化疗有效果也能坚持好多年的，我认识的一个病友，也是只能化疗，现在都两年多了，还好好的～要加油！一定会好起来的！
我的好妈妈 发表于 2017-5-27 22:31
化疗有效果也能坚持好多年的，我认识的一个病友，也是只能化疗，现在都两年多了，还好好的～要加油！一定 ...
恩恩 谢谢 楼主
wallace10 发表于 2017-5-2 14:52
楼上正解，建议楼主先吃上一段时间
多学习知识，有信心就上轮换
不过轮换也是有风险的
同感