映金唱红 发表于 2019-7-7 16:27:14

LittleCC 发表于 2019-03-10 16:45
看了楼主的帖子，我对K药的期望又高了许多。我爸也是肺腺癌四期了，骨转移，腹腔转移和淋巴转移，化疗K药是目前唯一的办法了。下周六第二次联合治疗了，希望继续有效

目前怎么样，之前吃过9291吗

点点丟丢 发表于 2019-7-7 18:42:18

老公，肺癌骨转移！医生什么都没有说，就说做化疗和免疫治疗，联系了基因公司让我们做基因检测和pdl1的表达！基因检测九千八.pdl1三千！交了钱和肿瘤标本后告诉我们，一年准备五十多万！我们都是普通工薪阶层，一年治疗费用二十万以内还能勉强支撑！现在非常迷茫！看楼主说上海中山医院pdl1表达检测几百元！很费解！告知一点知识！

安康666 发表于 2019-7-8 00:06:15

易3年，9291又2年，稳稳妥妥单药5年。真羡慕。在身体几乎已经不能支撑治疗时用PD1竟然还峰回路转！而且还是一针见效！乐观看开的人运气也是这么好。我家目前也是楼主家用免疫前的状态，纠结了免疫治疗，最后因家人的间质性肺炎放弃了。祝福楼主，继续加油！关注后续免疫疗效，望分享。

kingdongss 发表于 2019-7-13 21:01:31

merrayatt 发表于 2017-2-8 12:48
很多大神都认为轮换并不能延缓耐药，甚至会耽误治疗，当时权衡之后果然上了9291，吃了两年，也很不错了， ...

憨叔的精神是无人能及的，但最后一年他还是不得不承认他的溃败，轮换药在最后一年多的时光里在他心里，他认为是失败的。哎………轮换药的问题在如果一直吃一代靶向药，后续奥西替尼和啊法替尼如果能吃会吃很久，可轮换可能会导致吃不了

飞行甲板 发表于 2019-8-30 09:54:09

目前什么情况了，能不能谈一下PD1使用经验？我们易瑞沙耐药后没有突变，目前又回化疗了，眼前盼着化疗有效，下一步盼着有朝一日可以检测到新突变，能吃上奥西替尼，最后也要到PD1，再以后就不知道了。

老爸长命百岁 发表于 2019-8-30 10:14:50

基因19和t790m原发，直接上泰瑞莎了，非常担心耐药后的选择pd-1希望以后入手能简单也能有效

我比你快乐 发表于 2019-8-30 10:29:17

楼主母亲现在怎么样了?还是稳定吗?

menghuqiangwei 发表于 2019-10-14 23:40:18

EGFR耐药之后PD1有效，好奇后续，可惜楼主不再出现。

乐观坚持 发表于 2019-10-15 12:30:26

merrayatt 发表于 2017-02-08 13:10
您好，关于骨转前面已经回复了，我家9291用了两年，从80MG用到160MG ，几乎没有什么副作用，可惜后来加量联药都不顶用了，送检PDL-1的时候吴钩就让把所有药物都停了（靶向和所有辅助药物），每天灌一点安素续命，说第一靶向无效继续吃只会有副作用，第二万一能用PD-1，你得备留着肝肾功能用这个，其实用PD-1的时候已经是九死一生的赌博了。

楼主家最近情况如何

乐观坚持 发表于 2019-10-15 12:31:00

楼主家最近情况如何
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