我也在学习当中！
sooiu 发表于 2015-1-26 10:20
90%是cmet扩增，和我爸爸情况一样。联合184奇效。
冒昧的问一下，你们是用什么方法或者判断标准检测或判断出cmet扩增的？与184联用是医生的建议吗？
叶之长安 发表于 2015-1-27 09:19
冒昧的问一下，你们是用什么方法或者判断标准检测或判断出cmet扩增的？与184联用是医生的建议吗？
可以去做基因检测，医生不认识184，如果查出cmet扩增医生会建议上克药的 。不过克药太贵了
sooiu 发表于 2015-1-27 10:03
可以去做基因检测，医生不认识184，如果查出cmet扩增医生会建议上克药的 。不过克药太贵了
我家也做基因检测了，但里面没有cmet情况，免疫组化里也没有v靶点情况，不明白是没做还是其他什么。
没变化 应该是好事吧
免疫组化里会显示alk，her2和cmet的情况。
21突变好像特罗凯是首次用药最佳选择，我家也是这种情况易40天耐药，淋巴结肿大联184后淋巴缩小明显，现4002中，打算过段时间联特罗凯
abab66888 发表于 2015-1-30 14:15
21突变好像特罗凯是首次用药最佳选择，我家也是这种情况易40天耐药，淋巴结肿大联184后淋巴缩小明显，现400 ...
特罗凯副作用严重些，加上当时听信亚洲不吸烟女性是易的主要受益人群所以选了易
看憨豆前辈的帖子，他不是强调吃靶向药的时候不能吃中药吗？我们还没开始吃靶向，前两个月一直吃中药，打日达仙，去医院检查，肿瘤在扩散，但医生说程度不是特别严重。至于是不是中药的疗效还不敢说，而我们自己觉得中药的副作用已经很明显了，肝功能受损严重，黄疸也出现了，除了肿瘤本身的原因，中药肯定是有影响的。所以下一步是不敢依赖中药了。
走一步再走一步 发表于 2015-1-31 21:38
看憨豆前辈的帖子，他不是强调吃靶向药的时候不能吃中药吗？我们还没开始吃靶向，前两个月一直吃中药，打日 ...
我们是刚刚查出没多久，对这个病的了解有限，加上医院又否定了手术和化疗，所以对中医还是寄托了很大希望的。也希望和靶向药一起吃能延长耐药时间。亲戚推荐了名气和收费都很牛的一家帝京的中医院，开了两个月的药。前两天吃明显变化是睡眠质量变得特别好，后来就看不出什么了，睡眠也回到了原来的样子。要是早点知道这个论坛就能少走好多弯路。