小杨加油 理解你家人不易病人更不易 我感觉我父亲过得也不快乐哎
镇江小杨 发表于 2017-6-24 16:14 static/image/common/back.gif
2016.8.18-2016.9.17 易+280（250*1）23天
92（70*1）+28 ...
小杨，病人的情绪确实不比正常人，我妈妈也如此，有时候她不吃东西，我会很生气但又没办法，哎
只有一个问题，楼主为什么不一直用易+280,或＋184，而是不停换组合药，是怕将抑制CMET的药用耐药吗？
镇江小杨 发表于 2014-9-18 22:41 static/image/common/back.gif
向别人学习，将关心的知识置帖中备存学习
——绝大多数非小细胞肺癌Her2突变是A775_G776insYVMA（Exon 2 ...
这个分享的太好了，谢谢。
镇江小杨 发表于 2015-5-25 21:20 static/image/common/back.gif
我家目前一切都好，你家现在吃中药没有别的治疗吗？
您好，培美结束我也准备联用靶向药，能不能麻烦私信一下购买渠道？万分感谢
镇江小杨 发表于 2015-7-1 16:40 static/image/common/back.gif
不好意思才看见你的问题。我看了你家的帖子说是21突变，特无效那和我家情况很像，可以特加280试试，280的 ...
我家也是21突变，易和凯都没效果，看了您的帖子，觉得很相似。
请问小杨，您家280有时吃的足量有时又吃的半量还有吃五停二的，我想请问这个剂量是怎么选择的？我本来跟我妈妈交代的280一天两次，一次是200mg的量，但是她前段时间吃忘记了，每天跟特罗凯一起只吃了一次，但是那段时间状态不错，饭也能吃的下去的。我发现后让她按正常剂量吃，现在是一天两次，一次200mg，吃了一个多礼拜，人的状态反而变差了，又变得非常不想吃饭，您看这和280的剂量有关吗？
有时候觉得病人家属压力好大好大，老人情绪不好了，要安抚，不开心了要安慰。每天战战兢兢，如履薄冰，稳定时候担心哪天会耐药了，进展了吧，又抓狂不知道如何是好，每次换药都是斗争好多次，这样的日子过下去，觉得自己都快得癌了。
镇江小杨 发表于 2017-6-24 16:14
2016.8.18-2016.9.17 易+280（250*1）23天
92（70*1）+28 ...
不要给他有治愈的错觉，应该引导他癌症=高血压、糖尿病之类的慢性病。这些病人也是每天服用药物，但依然健康快乐的生活着。
除了每天吃药，其他生活尽量让他自理，不要把他当做病人小心翼翼、百般呵护地照顾着。
这仅是我的个人感受，当然每个病人的性格不同，看待问题的方式也不同，需要找到合适自己的路。
班门弄斧了~~~
希望你尽快走出困境，加油~~~
楼主280用了多长时间了？