dingminjun 发表于 2015-7-26 19:50
小杨姑娘，我一直加不了你QQ，你没有通过~
我给你我的电话。
今天带爸爸去复查了，没能坚持到一个月，第二次吃阿西实在太痛苦，现在真的佩服憨叔，不光是因为他的用药大法，还有坚强的毅力，这靶向药吃着没有一天是轻松舒服的，每一天都在品尝不同的副作用，不同的痛苦，爸爸心情低落，感觉每天在受罪，生活质量一点都不高，唉，好在20天过去了，可以换回易+280，人会舒服一点点的。总结一下这次阿西的副作用。
1. 声音嘶哑
2.腹泻严重，多时一天6.7次，吃泻立停好转
3.双腿脚 无力
4.食欲全无
5.消瘦、轻微咳嗽
补充一下，阿西对血项的影响真的没有，爸爸的白细胞在一年半以来每一次回到了6.1，血小板回到134，这也算是好消息了。
“9月4日-10月9日易瑞莎+克唑替尼 (250mg)(10.9唑来膦酸4mg)
10.9 CEA : 155 易+克的组合有效(副作用比较多，皮疹、鼻腔出血、口腔溃疡、嘴角炎、皮肤干、甲沟炎比较严重、但都可耐受”
难道说你家出现了ALK突变吗？还是单纯易的效果？我妈易22个月--40025个半月后--9291 2个月---184联特2个月，184有效的话应该是C-met扩增了吧，下一步真不知道该用什么药了，能帮我分析一下吗？谢谢了！
guoerma 发表于 2015-8-3 11:45
“9月4日-10月9日易瑞莎+克唑替尼 (250mg)(10.9唑来膦酸4mg)
10.9 CEA : 155 易+克的组合有 ...
如果你家特+184的组合有效，很可能是CMET表达或是扩增，那就先吃特+184或是加280，接下来可以走憨叔的轮换大法啊。
楼主，我妈也在上海胸科看，目前基因检测结果还没出来，你爸有没有做过免疫组化？我在论坛学习，貌似这个检查也很重要，对后续靶向药也是重要参考。但胸科医生好像没提到过这个化验，他们是不是不主动给做的？你爸当时做了吗？
另外，能否短我药的购买渠道，谢谢！
vmlf 发表于 2015-8-3 22:25
楼主，我妈也在上海胸科看，目前基因检测结果还没出来，你爸有没有做过免疫组化？我在论坛学习，貌似这个检 ...
胸科的免疫组化是做的，只是和你想的不是一个，他们是出一个确定是哪种类型癌的免疫组化，我帖子第一页上也有，你要的胸科不做。
那论坛里那种很多加减号的免疫组化你爸在别的医院做的？总不能再做一次穿刺吧？不太明白呢
vmlf 发表于 2015-8-4 13:01
那论坛里那种很多加减号的免疫组化你爸在别的医院做的？总不能再做一次穿刺吧？不太明白呢
胸科病理科有切片组织留存的，你要实在想做，就去借白片拿到肿瘤医院可以做你想要的免疫组化，不过非常麻烦，我去做过几项。我觉得不做也没什么，不是一般的麻烦，当时我从镇江专门门到上海，两个医院间跑了7.8趟，肿瘤病理科的窗口又不排队，人很多。
我家有骨转 而且吃2992 4002有效时间很短，怀疑是cmet扩增，但184效果不好，现在用9291 状况很不好